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安必松国内上市时间

发布时间:2025-04-26 17:28:25 阅读:1267 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必松国内上市时间,安必松(Amphotericin)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

准确答案:安必松(Ambisome)的国内上市时间尚未有官方公布的信息。请持续关注官方渠道或咨询专业医疗机构以获取最新的上市时间信息。

1. 什么是安必松(Ambisome)?

安必松(Ambisome)是一种用于治疗真菌感染的药物。它含有一种名为安非他酮(Amphotericin B)的活性成分,该成分能够有效地抑制真菌的生长和繁殖。由于它的广谱抗真菌作用和相对较低的毒性,安必松已成为治疗多种真菌感染的重要药物之一。

2. 安必松的药物特点

安必松以注射剂的形式供应,通常通过静脉输液的方式使用。该药物具有以下几个特点:

高效抗真菌:安必松能够有效地抑制多种真菌的生长,包括对耐药菌株的作用也较为显著。

相对较低的毒性:与传统的安非他酮相比,安必松的毒副作用较轻,减少了对肾脏等重要器官的损害。

长时间滞留在体内:安必松注射剂在体内的停留时间较长,使得药物能够更充分地发挥抗真菌作用。

3. 安必松在国际市场的应用情况

安必松作为一种重要的抗真菌药物,在国际市场上已经得到了广泛的应用。它被用于治疗复杂的真菌感染,包括念珠菌感染、组织胞浆菌感染、曲霉菌感染等。在一些严重真菌感染的治疗中,安必松往往被作为首选药物之一。

4. 安必松国内上市时间的未来展望

目前,安必松的国内上市时间尚未有官方公布的信息。然而,随着真菌感染发病率的增加以及对该类感染的关注度提高,很有可能安必松将在未来逐步进入国内市场。这将为国内患者提供一种更安全、更有效的治疗方案,增加真菌感染治疗的成功率。

需要注意的是,在药物的使用过程中,应遵循医生的建议并按照处方正确使用。同时,及时报告任何不良反应或疑问,以确保安全应用药物。