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替诺福韦艾拉酚胺片副作用有哪些
替诺福韦艾拉酚胺片是一种常用于治疗某些病毒感染的药物,尤其是对付一些呼吸道病毒感染如流感和新冠病毒感染,该药物在特定情况下可以发挥重要的疗效。就像任何药物一样,替诺福韦艾拉酚胺片也可能伴随着一些副作用。
首先,需要强调的是,患者在使用这种药物时,必须在医生的监督下进行。医生会根据患者的具体情况,权衡潜在的益处和风险,然后决定是否要使用替诺福韦艾拉酚胺片。以下是一些可能的副作用:
1. 恶心和呕吐:替诺福韦艾拉酚胺片可能引发恶心和呕吐,这可能是一种常见的不适感。
2. 腹泻:一些患者可能会经历腹泻,这可能对身体造成一定的不适。
3. 头痛:头痛也是使用替诺福韦艾拉酚胺片时的一种普遍不适感。
4. 过敏反应:极少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状。这些情况需要立即就医。
5. 肝功能异常:替诺福韦艾拉酚胺片可能对肝功能产生不利影响,因此需要进行定期的肝功能监测。
6. 其他不适感:还可能出现其他轻微的不适感,如疲劳、头晕等。
需要注意的是,这些副作用的出现频率和严重程度会因个体差异而异。在使用替诺福韦艾拉酚胺片时,患者应该密切关注自身的身体状况,如果出现严重的不适感或过敏反应,应立即咨询医生。此外,不应自行改变药物的剂量或停止使用,除非得到医生的指导。
替诺福韦艾拉酚胺片是一种用于治疗病毒感染的药物,但使用时需要小心副作用。只有在医生的监督下使用,并严格遵循医嘱,以确保药物的疗效最大化,同时将潜在的风险降到最低。
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2023-10-25
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丙通沙的药物禁忌说明丙通沙(Epclusa)是一种新型的一线口服治疗慢性乙型肝炎的药物,其疗效显著。但是,就像所有药物一样,丙通沙也存在一些禁忌症和注意事项,下面将对其进行详细说明。
丙通沙的禁忌症:
(一)对丙通沙成分过敏的患者,不应使用。
(二)丙通沙与上述药物之一共用可能会导致危及生命的心脏问题的风险增加,必须注意避免患者合并使用。
(三)对儿童、孕妇或哺乳期妇女尚无足够安全性和有效性数据,丙通沙不适合使用。
丙通沙的注意事项:
(一)对于门脉高压、肝硬化、心脏疾病及肾脏疾病患者,在使用丙通沙前需告知医生。
(二)对于有肝硬化或肾脏磷酸盐盐过多症的患者,需定期监测电解质和酸碱平衡。
(三)对于糖尿病患者,在开始丙通沙治疗前需告知医生,因为丙通沙可能影响血糖水平。
(四)对于有乙型肝炎病毒抗体的患者,在开始丙通沙治疗前需告知医生,因为需要监测乙型肝炎的病情。
总之,在使用丙通沙治疗乙型肝炎之前,需要向医生详细了解自己的身体状况,如是否过敏、是否有并发症。同时,需要遵守医生的指导,按照规定的用药方式和剂量进行服用,不可随意改变药物剂量和服药时间。如果出现药物过敏或严重不良反应应立即停药,并及时就医。此外,使用丙通沙时还需要避免饮酒,防止影响药物的疗效。
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2023-07-21
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博舒替尼用法与用量博舒替尼是一种治疗慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的口服抗癌药。这种药物可以防止癌细胞的增殖和生长,从而帮助患者控制癌症的进展。
博舒替尼的用法和用量:
1. 建议在饭后服用药物,可以减少不良反应。每天服用一次,可选择早餐、午餐或晚餐后30分钟内服用。
2. 如果口服途径不可行,医生可以考虑使用鼻胃管等其他给药方式。
3. 每次使用前要先进行体检,确保身体状况能够接受该药物。
4. 建议按照医生开具的处方剂量服用,不要自行停用或改变药物用量。
5. 如果患者忘记服用药物,应立即服用,但如果距离下次服药时间不足4小时,则应在下一次正常服药时间内年。
6. 如果出现副作用或不良反应,必须及时告知医生或药师,以便调整用量或更换治疗方案。
博舒替尼的剂量由多种因素决定,包括患者年龄、性别、身体状况、肝功能和肾功能等。一般来说,CML患者的初始剂量为400毫克/天,ALL患者的初始剂量为500毫克/天。但患者应注意,药物的剂量会根据治疗进展情况进行适当调整,并且不得超出最大剂量。因此,患者必须定期到医院检查,并根据医生的建议调整药物使用量。
总之,博舒替尼对于治疗CML或ALL的患者来说是一种有效的口服抗癌药物。但因药物无论是过量还是缺量都会给患者带来严重的影响,如:副作用和不良反应等,因此必须在专业医院进行治疗和监控。对于患者来说,要严格按照医生的指示用药,不得随意改变药物剂量或停止药物使用。这样才能最大程度地减少药物的不良反应,有效控制癌症的进展,同时提高治疗的疗效。
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2023-07-17
健康问答
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恩曲他滨替诺福韦导致流产吗
恩曲他滨替诺福韦导致流产吗?这是一个备受关注的问题,特别是对于那些正在接受这种药物治疗的患者,尤其是孕妇。恩曲他滨替诺福韦是用于治疗艾滋病和预防HIV感染的药物,但它是否会导致流产仍然是一个争议性话题,需要我们深入探讨。 1. 恩曲他滨替诺福韦的作用机制 恩曲他滨替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,常用于治疗HIV感染和预防HIV的传播。它通过抑制病毒复制的过程来帮助控制病毒在人体内的数量,从而减缓疾病的进展和传播。 2. 妊娠和恩曲他滨替诺福韦的关系 在孕妇中使用恩曲他滨替诺福韦的安全性和影响仍在研究之中。一些研究表明,恩曲他滨替诺福韦在孕妇中的使用似乎是相对安全的,且对胎儿的影响较小。对于孕妇和胎儿的长期影响仍需要更多的研究和观察。 3. 流产风险的评估 关于恩曲他滨替诺福韦导致流产的风险,目前的研究结果并不一致。有些研究指出,在动物实验中高剂量的恩曲他滨替诺福韦可能增加流产的风险,但在人体研究中并未明确证实这一点。因此,在使用这种药物的孕妇中是否增加流产的风险仍存在不确定性。 4. 医嘱与建议 对于正在接受恩曲他滨替诺福韦治疗的孕妇,重要的是在医生的指导下谨慎使用。医生会评估患者的具体情况和病史,权衡治疗的利弊,以确保在维持艾滋病治疗效果的同时最大限度地减小胎儿的风险。 在决定是否继续使用恩曲他滨替诺福韦的过程中,孕妇应与医生进行充分沟通,了解可能的风险和利弊,以便做出最适合自己和胎儿的决定。 总的来说,关于恩曲他滨替诺福韦是否会导致流产的问题需要更多的研究和数据来支持。在面对治疗选择时,孕妇应依据医生的建议和个人情况做出决定,以确保艾滋病的治疗和胎儿的安全都能得到有效平衡。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-17
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舒发泰可以治疗什么病
舒发泰可以治疗什么病,舒发泰(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)的适应症主要包括HIV感染的治疗和预防。舒发泰(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate)是一种常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。它由恩替卡韦和替诺福韦二者组成,通常作为联合抗逆转录病毒疗法(ART)的一部分使用,用于控制HIV的复制并维持患者的免疫系统功能。 舒发泰在治疗哪些疾病方面具有显著效果呢?让我们来详细了解: 1. 艾滋病治疗 舒发泰主要用于治疗艾滋病,它能有效抑制HIV病毒的复制。艾滋病毒感染者通过定期服用舒发泰,可以显著减少病毒载量,延缓疾病进展,提高生活质量。舒发泰不但可以帮助控制病情,还能减少艾滋病的传播,尤其是在高风险群体中的预防效果显著。 2. 预防HIV感染 除了治疗艾滋病患者,舒发泰也被用作预防HIV感染的药物。这种使用方式被称为预曝露前预防性治疗(PrEP),适用于高风险群体,如性行为中的HIV暴露风险较高者或注射吸毒者。通过定期服用舒发泰,可以显著降低感染HIV的风险,从而有效保护健康人群免受艾滋病病毒的侵害。 3. 与其他药物的联合治疗 舒发泰通常不单独使用,而是与其他抗逆转录病毒药物组合,共同构成ART治疗方案。这种联合治疗的策略可以提高治疗效果,减少药物耐药性的风险,并帮助患者更好地控制病情。 4. 安全性与副作用 舒发泰在正常使用条件下通常是安全有效的,但也可能引发一些副作用,如恶心、腹泻、头痛等。在使用过程中,患者应定期接受医生的监测和指导,以确保药物的安全使用。 综上所述,舒发泰作为一种有效的抗逆转录病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者和预防高风险人群的HIV感染。它不仅帮助控制病情和减少病毒传播,还显著提高了患者的生活质量和健康预防效果。使用时仍需在医生指导下进行,并注意可能出现的副作用及安全性问题。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-06
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Ambisome有仿制药吗
Ambisome有仿制药吗,Ambisome(AmBisome)的版本有:1、美国吉利德版本;2、美国迈兰版本。代购价格是1600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 背景介绍:安必素(Ambisome)是一种用于治疗真菌感染的药物,采用静脉注射给药方式。它属于一类被称为脂质体抗真菌药的药物,主要用于治疗对于常规抗真菌药物不敏感或无法耐受的真菌感染。然而,关于是否存在安必素的仿制药,目前尚未有准确的报道。 2. 安必素的独特性:安必素是由一家制药公司研发并推出的创新药物,具有高度专利保护。它通过脂质体技术将抗真菌药物包裹在脂质体中,以提高药物在体内的稳定性和抗真菌活性。这种技术不仅要求高度的生产工艺控制,还需要严格的质量控制,因此仿制药的开发挑战较大。 3. 药物专利保护及时间限制:一种创新药物的研发通常需要耗费大量的时间和研究经费。为了鼓励创新,制药公司会在申请专利后获得独占销售权一段时间。在这段时间内,其他制造商无法生产和销售相同成分和剂型的仿制药,以保护创新药物的知识产权和回收研发投资。 4. 是否可能存在未报道的仿制药:虽然目前没有关于安必素的仿制药的报道,然而,要准确回答是否存在仿制药,需要深入调查相关药物市场的实际情况。仿制药的开发通常需要充分的临床和生物等等数据支持,以及相关主管机构的批准。因此,如果有安必素的仿制药存在,它需要通过严格的审查程序,并符合国家或地区的药物监管规定,才能上市。 综上所述,目前关于安必素(Ambisome)的仿制药尚未有报道。它作为一种创新药物,具有高度的专利保护和独特的脂质体技术,因此仿制药的开发可能面临一定的挑战。然而,药物市场的动态不断变化,我们不能排除未来可能出现安必素的仿制药的可能性。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-10-31
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太禾恩曲他滨替诺福韦片能阻断吗
艾滋病作为一种严重的免疫系统疾病,一直是全球关注的焦点。近年来,太禾恩曲他滨替诺福韦片作为一种治疗艾滋病的药物备受关注,那么它是否真的具有阻断病毒的效果呢?接下来,让我们一起深入探讨。 太禾恩曲他滨替诺福韦片的作用机制 1. 太禾恩曲他滨替诺福韦片是一种联合用药,其中恩曲他滨和替诺福韦是其主要成分。恩曲他滨属于核苷类逆转录酶抑制剂,替诺福韦是个核苷类逆转录酶抑制剂。这两种药物能够有效抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)在体内的复制,并帮助控制病毒载量,从而减缓疾病进展。 2. 这种药物通常被用于治疗艾滋病毒感染者,尤其是艾滋病毒感染的成年人和儿童。它不仅可以作为治疗手段,还可以用于预防艾滋病病毒的传播,例如在高危人群中进行预防性使用。 太禾恩曲他滨替诺福韦片能否完全阻断艾滋病毒? 3. 太禾恩曲他滨替诺福韦片虽然可以有效减少病毒复制,帮助控制疾病,但并不能完全治愈艾滋病。这种药物主要起到抑制病毒复制的作用,需要长期持续使用,并且需要严格按照医生的建议进行用药,以达到最佳疗效。 4. 尽管太禾恩曲他滨替诺福韦片不能完全阻断艾滋病毒的感染,但在辅以其他治疗手段和措施的情况下,可以显著改善患者的生活质量,并延缓疾病的进展。因此,对于艾滋病患者来说,积极配合医生的治疗方案,规范用药非常重要。 结语 在艾滋病防治工作中,太禾恩曲他滨替诺福韦片作为重要的治疗药物,发挥着关键的作用。虽然它不能完全阻断艾滋病毒感染,但在综合治疗中发挥着重要作用。艾滋病的防治需要全社会的关注和支持,希望通过科学研究和医疗进步,有朝一日能够找到更加有效的治疗方法,最终战胜这一疾病。
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2024-11-19
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舒发泰的适应症和临床效果
舒发泰的适应症和临床效果,舒发泰(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)是一种抗逆转录病毒药,它的主要疗效体现在预防和治疗艾滋病病毒感染上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。舒发泰(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate)是一种常用于治疗艾滋病的药物组合。它结合了两种活性成分,有效地抑制了人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,从而在临床上广泛应用于艾滋病患者的治疗中。下文将详细探讨舒发泰的适应症及其在临床上的效果。 舒发泰的适应症及临床效果 1. 艾滋病毒的抑制作用 舒发泰通过其包含的emtricitabine和tenofovir disoproxil fumarate两种成分,能够有效地抑制艾滋病毒的复制。emtricitabine是一种核苷类逆转录病毒药物(NRTI),能够抑制HIV反转录酶的活性,从而阻断病毒的复制过程。而tenofovir disoproxil fumarate则是一种核苷类逆转录病毒药物(NRTI),通过抑制HIV的反转录酶活性,阻断病毒复制的关键步骤。 2. 长期治疗的有效性 在艾滋病治疗中,舒发泰被广泛用于长期治疗方案中。研究显示,舒发泰能够显著降低艾滋病毒的病毒载量,维持艾滋病患者的免疫系统稳定。通过每日一次的口服给药,患者能够更好地遵循治疗方案,提高药物的依从性,从而有效控制病情并减少艾滋病毒的传播。 3. 安全性与耐受性 舒发泰通常被艾滋病患者良好耐受,且安全性良好。尽管可能会出现一些副作用如恶心、腹泻或头痛等轻度不适,但大多数患者能够在医生的指导下安全地使用。此外,长期使用舒发泰也未发现明显的肾脏或骨骼问题,这使得其成为艾滋病毒治疗方案中的重要组成部分之一。 4. 结合其他治疗的应用 舒发泰通常作为抗艾滋病毒治疗方案的一部分,与其他抗逆转录病毒药物(ARV)联合使用,以达到更好的病毒抑制效果。例如,与其他NRTI类药物、蛋白酶抑制剂或整合酶抑制剂联合使用,能够有效地降低病毒载量,延缓病情进展,并提高患者的生活质量。 舒发泰作为一种高效、安全且良好耐受的艾滋病治疗药物,在临床应用中展现了显著的抗病毒效果。其有效抑制艾滋病毒的复制,长期维持患者的免疫稳定性,使其成为当前艾滋病毒治疗中不可或缺的一环。随着对艾滋病治疗理解的深入和药物研发的不断进步,舒发泰在未来将继续在全球范围内为艾滋病患者带来希望与福音。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-19
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吉四代的贮藏方式及使用方式
吉四代的贮藏方式及使用方式,吉四代(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)推荐剂量为:口服,每次一片,与食物一起,每天一次,服用12周。吉四代(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)贮存条件为:储存在30°C(86°F)以下。仅在原始容器中分发。置于儿童不可接触的地方。治疗成人慢性HCV感染的吉四代(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)是一种重要的药物组合,正确的贮藏和使用方式对其疗效至关重要。 首先,让我们了解一下吉四代的贮藏方式及使用方式: 1. 贮藏环境: 吉四代应该存放在干燥、阴凉的地方,远离阳光直射和高温潮湿的环境。确保药品的包装完好无损,避免受潮、受热或受损。 2. 温度要求: 药品的贮藏温度应该在15-30摄氏度之间,避免存放在过热或过冷的环境中,否则可能会影响药效。 3. 包装保护: 吉四代的包装应该始终保持完整,避免暴露在空气中或受到物理损伤。开封后,应尽快使用剩余的药物,并且不要将剩余的药品放回原包装中。 4. 使用方式: 吉四代应按照医生或药师的指示正确使用。通常情况下,建议患者每日一次口服,可与食物一同服用。在使用过程中,应严格按照规定剂量和用药时间进行,不要随意更改用药方案。 在文章的开头,我们简要介绍了吉四代的贮藏和使用方式。正确的贮藏和使用是保证药物疗效的关键,患者在服用吉四代时务必遵循医嘱,以获得最佳的治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-19
企业信息
企业全称 | 迈兰(Mylan)制药有限公司 | ||
企业简称 | 迈兰(Mylan)制药 | ||
国家 | 印度 | ||
企业介绍 | 迈兰公司(Mylan)是一家全球著名的仿制药和制药公司,公司总部位于美国宾夕法尼亚州塞西尔乡。2007年,公司收购印度矩阵实验室有限公司控股权,生产活性药物成分仿制药的顶级生产商,德国默克仿制药业务。 通过这些收购,公司已经从美国第3大仿制和药品公司成长为世界上第2大仿制和制药公司。目前,迈兰公司拥有约22000名员工,1000多个不同的产品,并为全球超过150个国家和地区的客户提供服务。 每年,公司销售额超过450亿美元。1973年,迈兰公司成为一家上市公司,股票代码为MYLN,并于1976年在纳斯达克上市。 1986年,公司在纽约证券交易所上市,股票代码为MYL。1993年,迈兰公司收购Bertek公司,并于1999年更名为迈兰科技公司。在1996年,公司收购太元实验室。2007年10月,公司收购默克仿制药部门,并将迈兰实验室公司更名为迈兰公司。2014年7月14日,公司宣布以53亿美元价格收购雅培公司仿制药业务。 |
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