艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕(Eltrombopag)有哪些禁忌,艾曲波帕(Eltrombopag)禁忌为:1、对艾曲泊帕或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用。
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。尽管它在提高血小板水平方面取得了显著成就,但在使用过程中需要注意一些禁忌症状和相关的特殊情况。以下是关于艾曲波帕的禁忌事项的详细介绍。
1. 对艾曲波帕过敏者禁用
对药物成分过敏的患者应避免使用艾曲波帕。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状,严重者甚至可能导致过敏性休克。在使用艾曲波帕之前,医生应仔细了解患者的过敏史,并在有需要时进行相关的过敏测试。
2. 孕妇和哺乳期妇女慎用
孕妇和哺乳期妇女在使用艾曲波帕时需要格外慎重。虽然目前尚无足够的临床数据表明艾曲波帕对胎儿或母乳中的婴儿有负面影响,但仍建议在怀孕或哺乳期间使用这种药物时慎重考虑,并在医生的监督下进行。
3. 与一些药物的相互作用
艾曲波帕可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。特别是一些抗凝血药、抗癫痫药以及一些草药补充剂可能与艾曲波帕发生相互作用。在使用艾曲波帕之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,以便医生能够评估潜在的相互作用风险。
4. 肝功能异常患者慎用
对于存在严重肝功能异常的患者,艾曲波帕的使用需要谨慎。因为肝脏是艾曲波帕的代谢和排泄主要器官,肝功能异常可能影响药物的清除,增加患者对药物的暴露。在这种情况下,医生可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。
结论
艾曲波帕作为一种有效的治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物,尽管取得了显著的疗效,但在使用时需要考虑患者的个体情况和禁忌症。患者在使用艾曲波帕前,应在医生的指导下全面了解自己的身体状况,并按照医嘱进行用药,以确保最佳的治疗效果同时最小化潜在的不良反应。