艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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瑞弗兰(Eltrombopag)的有效期是多长时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
瑞弗兰 (Eltrombopag) 是一种治疗血小板减少症的药物,通常用于提高血小板水平,以减少出血风险。这种药物的有效期是多长时间呢?下面将为您详细介绍。
1. 瑞弗兰的药物特点
瑞弗兰 (Eltrombopag) 是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成,提高血小板水平。它被广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 和慢性丙种球蛋白血小板减少性紫癜 (HCV) 相关的血小板减少症。瑞弗兰可口服,也可以作为长期治疗的一部分。其治疗效果通常需要一段时间才能显现,需要定期监测。
2. 瑞弗兰的有效期
关于瑞弗兰 (Eltrombopag) 的有效期,一般来说,药物的有效期是指药物在正确存储条件下保持其安全性和有效性的时间段。药物的有效期通常在包装上有明确标注,可以是数年,具体时间取决于药物的稳定性和制造商的规定。
3. 药物的稳定性
瑞弗兰 (Eltrombopag) 在正确的存储条件下,通常可以保持其有效性和安全性。一旦超过有效期,药物可能会降解,失去效力或产生有害物质,因此使用过期药物可能会对健康造成风险。所以在使用任何药物之前,最好先查看其有效期,并在有效期内使用。
瑞弗兰 (Eltrombopag) 是一种有效的治疗特发性血小板减少性紫癜和慢性丙种球蛋白血小板减少性紫癜的药物。关于其有效期,具体的时间应遵循药品包装上的标注,以确保其在安全有效期内使用。在使用任何药物时,请务必咨询医生或药剂师的建议,并按照其指示进行。