乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼上市时间是多少年,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。
近年来，乌帕替尼（Rinvoq）作为一种新型治疗药物，在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病治疗中备受关注。其上市时间以及相关信息，将在本文中做详细介绍。
1. 乌帕替尼的诞生
乌帕替尼，又称瑞福（Upadacitinib），是一种新型的口服小分子Janus激酶抑制剂，属于特异性的免疫抑制剂。它通过阻断炎症信号途径的传导，从而减轻免疫系统的过度活跃，帮助控制多种免疫相关疾病的症状。其研发的背后凝聚了许多科学家多年的努力与探索。
2. 类风湿性关节炎治疗突破
乌帕替尼作为一种针对类风湿性关节炎的新型治疗药物，为患者带来了新的治疗选择。相较于传统的治疗方法，乌帕替尼具有更高的选择性和效果，能够有效减轻关节疼痛和炎症，并改善患者的生活质量。
3. 拓展应用领域
除了类风湿性关节炎外，乌帕替尼还在银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫相关疾病的治疗中显示出潜力。其独特的作用机制和良好的耐受性，为这些疾病的患者提供了新的治疗希望。
4. 上市时间及影响
乌帕替尼作为一种新型药物，其上市时间标志着免疫相关疾病治疗领域的重要突破。它为患者提供了更多的治疗选择，并有望改善现有治疗方案的局限性。同时也需要密切关注其安全性和长期疗效，以确保患者获得最佳的治疗效果。
结语
乌帕替尼的问世，标志着免疫相关疾病治疗领域迎来了新的希望与机遇。随着对其疗效和安全性的进一步研究，相信它将为广大患者带来更多的福音，改善他们的生活质量，让他们重获健康与活力。
