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艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药效果好吗

发布时间:2023-12-02 18:27:40 阅读:854 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药效果好吗,艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。随着仿制药的问世,人们自然关心仿制药的疗效是否与原始药物相媲美。在探讨艾曲波帕仿制药效果的问题之前,让我们先来了解一下艾曲波帕本身的治疗特点。

1. 艾曲波帕的治疗机制

艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板前体细胞的生成,促使血小板的产生。这一机制使得它成为治疗特定类型的血小板减少症的有效药物,尤其是在免疫性血小板减少症和再生障碍型贫血等疾病中。

2. 艾曲波帕的原始药效果

原始的艾曲波帕是经过严格的临床试验和监管审批的药物,其疗效得到了广泛认可。它被证明在提高血小板计数方面具有显著的效果,改善了患者的症状和生活质量。原始药的高价使得一些患者难以负担,因此仿制药的出现成为一个备受关注的话题。

3. 艾曲波帕仿制药的研发与审批

仿制药是在原始药专利到期后研发的药物,其成分与原始药相似,但成本较低。对于患者来说,艾曲波帕仿制药的问世可能意味着更为经济实惠的治疗选择。仿制药在研发和审批过程中也需要通过一系列的临床试验和监管程序,以确保其安全性和疗效。

4. 艾曲波帕仿制药的疗效评估

对于艾曲波帕仿制药的疗效评估需要基于科学严谨的研究和数据。研究人员和医学专业人士会关注仿制药是否能够在临床试验中展现出与原始药相近的治疗效果。患者的生活质量、不良反应的发生率等方面也是评估的重要指标。

在评估艾曲波帕仿制药效果时,我们需要综合考虑其疗效、安全性和经济性。虽然仿制药在成本上可能更具吸引力,但患者在选择治疗时应该谨慎,选择经过审批和监管的合法药品。最终的决策应该基于患者的具体病情、经济状况以及医生的建议,以确保获得最佳的治疗效果。