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托法替尼(Tofacitinib)国内有没有上市

发布时间:2023-12-03 16:26:22 阅读:989 来源:问药网
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托法替尼

托法替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率 用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。
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托法替尼(Tofacitinib)国内有没有上市,托法替尼(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。

托法替尼(Tofacitinib)是一种用于治疗自身免疫性疾病的药物,包括类风湿关节炎、斑秃、银屑病等。在国内,托法替尼的上市情况备受关注,许多患者期待能够通过这一药物获得有效的治疗。接下来,将对托法替尼在中国的上市情况进行详细介绍。

1. 托法替尼在中国的批准情况

托法替尼自问世以来,在一些国家已经得到批准并上市。对于中国市场而言,其上市情况可能受到相关监管机构的审批流程和标准的影响。截至目前,是否已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为患者关心的焦点。

2. 临床试验结果

托法替尼是否在中国上市的问题尚未明确前,我们可以关注该药物在国际上的临床试验结果。这些试验通常包括药物的安全性、有效性以及对患者生活质量的影响等方面的数据。通过关注这些研究,我们或许能够初步了解托法替尼在治疗相关疾病方面的潜在效果。

3. 与其他治疗方案的比较

如果托法替尼成功上市,其与已有的治疗方案相比将成为另一个关键问题。我们可以关注托法替尼与传统疗法或其他生物制剂相比的优势和劣势,包括疗效、副作用、使用便捷性等方面的比较。

4. 对患者的影响和期望

最后,我们也要关注托法替尼上市对患者的影响以及患者的期望。这涉及到药物的可及性、价格、保险覆盖范围等因素。了解患者的看法和需求,有助于更全面地评估这一药物在中国市场的前景。

总的来说,托法替尼作为一种潜在的自身免疫性疾病治疗药物,其在中国上市的情况仍然需要进一步关注。通过了解相关的批准情况、临床试验结果、与其他治疗方案的比较以及对患者的实际影响,我们可以更全面地了解这一药物在中国医疗市场的地位和潜力。