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奥希替尼的作用奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物,广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白,在NSCLC中,突变导致EGFR过度激活,从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长,减少肿瘤扩散和转移。
相较于其他EGFR抑制剂,奥希替尼的突变特异性更高,即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用,而对EGFR正常的细胞基本没有副作用,因此相对于传统化疗而言,奥希替尼的治疗效果更为显著,并且患者可以更好的耐受治疗。
奥希替尼的临床试验表明,它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期,同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低,且用药便利,采用口服方式,可随时随地进行治疗,不需要入住医院。
除此之外,奥希替尼广泛用于一线和二线治疗,主要适用于:① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者;② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。
总的来说,奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物,它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势,且具有副作用低、治疗方便的特点,可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步,相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用,为肺癌患者带来更多的治疗希望。
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2023-07-20
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奥希替尼的适应症奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物,它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情,并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。
首先,奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说,可以用于已经接受过其他治疗方法(如化疗、靶向治疗)但疗效不佳的患者,也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示,奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效,并且副作用较小。
其次,奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞,降低复发率,并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中,但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较,效果更佳。
最后,奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗,因为一些药物不容易穿透脑血液屏障,并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明,奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞,对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。
总之,奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物,可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物,它能够对癌细胞进行高效杀灭,并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行,但是相信随着技术的发展,未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。
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2023-07-17
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奥希替尼的使用说明奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物,适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。
1. 剂量和用法
奥希替尼的剂量为80毫克/天,以口服的方式,每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片,可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼,应尽快在下一个正常用药时间内补上,并按正常时间表继续用药。
2. 患者筛选
奥希替尼仅适用于经过基因检测(如PCR或NGS)确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者,因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。
3. 副作用
奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题(如贫血、血小板减少或白细胞减少)、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。
4. 注意事项
使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物(如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂),因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁,因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度,导致副作用加重。
5. 治疗过程
奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应,应立即停止使用该药物。
综上所述,奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导,患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。
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2023-07-14
健康问答
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Baricitinib(巴瑞替尼)如何贮藏
Baricitinib(巴瑞替尼)如何贮藏,Baricitinib(Baricitinib)应在20至25°C的温度下保存,允许在15至30°C的温度范围内有短暂波动,需置于儿童不可接触的地方。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种广泛应用于类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的药物。正确的贮藏巴瑞替尼片(Baricitinib)对于保持其药效和确保安全使用非常重要。在下面的文章中,我们将讨论如何正确贮藏巴瑞替尼以确保其稳定性和药效。 1. 存放温度和湿度要求(Temperature and Humidity Requirements) 巴瑞替尼片(Baricitinib)的贮藏温度和湿度要求相对较为宽松。一般来说,巴瑞替尼应存放在室温下,即介于15℃至30℃之间的温度范围内。此外,贮藏环境中的相对湿度应保持在30%至70%之间。避免将药物暴露在极端温度和湿度条件下,例如阳光直射、冷冻解冻或高湿度的环境。 2. 遮光贮藏(Light Protection) 巴瑞替尼片(Baricitinib)对光敏感,因此必须存放在光线较弱的环境中。药物容器应保持密封,以免阳光直接照射到药物上。最好将巴瑞替尼放置在原始包装中,放在不受阳光直射的阴凉处,例如柜子或抽屉中。 3. 包装和密封(Packaging and Sealing) 保持巴瑞替尼片(Baricitinib)的包装完好并密封是至关重要的。药品包装上通常会标明过期日期和贮藏要求。在每次使用后,确保正确封闭药品瓶盖或包装,以防止湿气、异物或空气进入。使用防潮剂或干燥剂可以帮助吸收药品周围的湿气,保持药物的干燥性。 4. 避免震动和剧烈摇晃(Avoiding Vibration and Agitation) 药物容器在贮藏期间应避免剧烈震动和摇晃。震动和剧烈摇晃可能导致药物分解或失去效力。因此,应将巴瑞替尼放置在稳定的平面上,并尽量避免频繁搬动容器。 总结起来,巴瑞替尼片(Baricitinib)应存放在温度适宜、湿度适中、光线较弱且稳定的环境中。正确贮藏巴瑞替尼可以确保药物的稳定性和药效,并确保安全使用。请务必遵循药品包装上的贮藏指南,并遵循医生或药师的建议以获得最佳效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-03-23
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伊布替尼(Ibrutinib)用于治疗哪类癌症?
伊布替尼(Ibrutinib)用于治疗哪类癌症?,伊布替尼(Ibrutinib)适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗一些特定类型的血液癌症,尤其是白血病和淋巴瘤。随着对癌症生物机制的深入研究,伊布替尼的应用为许多患者带来了新的希望。本文将探讨伊布替尼的作用机制及其在不同类型癌症中的应用。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK是一种在B细胞发育和功能中起关键作用的酶,过度活跃的BTK会导致B细胞恶性增生。通过抑制BTK,伊布替尼能够阻断信号传导,减缓或停止肿瘤细胞的生长,进而改善患者的预后。 2. 用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 慢性淋巴细胞白血病是一种最常见的成人白血病,通常在老年人中诊断。伊布替尼被批准用于治疗既往接受过其他疗法的慢性淋巴细胞白血病患者。研究表明,伊布替尼显著延长了这些患者的无进展生存期,并且疗效在不同基因型的患者中保持一致。 3. 适用于套细胞淋巴瘤(MCL) 套细胞淋巴瘤是一种相对少见但侵袭性强的淋巴瘤类型。伊布替尼同样被用于治疗复发或难治性的套细胞淋巴瘤。这一疗法为许多未能从传统化疗中获益的患者提供了新的治疗选择,临床试验结果显示,许多患者在治疗后肿瘤缩小,生活质量有所改善。 4. 其他适应症 除了慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤,伊布替尼也在研究中显示出对其他一些血液疾病的潜在疗效,例如边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症等。尽管这些病症的治疗仍在探索阶段,伊布替尼的引入标志着靶向治疗领域的进一步发展,为更多血液癌症患者带来了新的希望。 总体而言,伊布替尼作为一种有效的靶向药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤及其他血液癌症方面展现了良好的疗效。其发展不仅为患者提供了新的治疗选择,也为癌症药物研发开辟了新的方向。随着研究的深入,未来可能会有更多癌症患者从这一创新疗法中受益。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-03-23
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服用哌柏西利胶囊能吃海带吗
服用哌柏西利胶囊能吃海带吗,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。帕博西林是一种常用于治疗乳腺癌的药物,其有效成分为哌柏西利。许多患者在服用药物时常会担心药物与日常饮食的潜在相互作用,海带作为一种营养丰富的食物,与帕博西林的服用是否会产生影响呢?让我们一起来探讨一下。 1. 海带的益处与注意事项 海带是一种富含碘元素的海产品,不仅营养丰富,而且具有多种对人体有益的功效。其中,海带中的碘元素对于人体的甲状腺健康至关重要,但过量摄入可能会造成甲状腺功能紊乱。因此,在饮食中适量摄入海带是有益的,但需避免过量食用。 2. 帕博西林的作用与禁忌食物 帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。在服用帕博西林期间,应避免与某些食物相互作用,以确保药物的疗效和安全性。关于帕博西林与海带的具体相互作用情况尚未有明确的研究结果。 3. 同服帕博西林与海带的注意事项 在服用帕博西林的同时食用海带时,患者应尽量控制海带的摄入量,避免过量导致碘元素摄入过高。如果担心药物与海带之间的相互作用,最好在饮食中注重平衡,避免大量摄入海带或其他碘含量较高的食物。 4. 咨询专业医生的建议 无论是在服用帕博西林期间还是有疑问时,请随时向专业医生咨询。医生会根据病情和患者的个人情况,为患者提供合理的饮食建议和用药指导,以确保治疗效果最大化且避免不必要的饮食问题。 在选择饮食方面,特别是在服用药物期间,保持平衡的饮食结构是至关重要的。在饮食上多加注意,可以帮助患者更好地控制病情,配合药物治疗,提高康复效果。希望患者们在治疗的同时,也能关注自身的饮食营养,保持身体健康。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-03-22
药品资讯
更多- Baricitinib(艾乐明)巴瑞替尼的适应症、用药注意事项及禁忌
Baricitinib(艾乐明)巴瑞替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,Baricitinib(Baricitinib)适用于:1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗;2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗;3、成人重度斑秃患者的治疗。Baricitinib (trade name Olumiant) is a medication that has been approved for the treatment of rheumatoid arthritis, COVID-19, and alopecia areata. It is a Janus kinase (JAK) inhibitor that works by suppressing the activity of specific enzymes involved in inflammation and the immune response. While it has shown efficacy in these conditions, it is important to be aware of the indications, precautions, and contraindications when using baricitinib. 1. Indications for Baricitinib: 1.1 Rheumatoid arthritis: Baricitinib is approved for the treatment of moderately to severely active rheumatoid arthritis in adults who have had an inadequate response or intolerance to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). It can be used as a monotherapy or in combination with methotrexate. 1.2 COVID-19: Baricitinib has been indicated in combination with remdesivir for the treatment of hospitalized adult and pediatric patients aged two years and older with COVID-19 who require supplemental oxygen, invasive mechanical ventilation, or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). 1.3 Alopecia areata: Baricitinib has demonstrated effectiveness in the treatment of moderate to severe alopecia areata, an autoimmune disease that causes patchy hair loss. It may be used as an alternative treatment option when other therapies have failed. 2. Precautions when using Baricitinib: 2.1 Infections: Baricitinib may increase the risk of serious infections, including bacterial, viral, and fungal infections. Before initiating treatment, it is important to assess patients for latent or active infections and to exercise caution when administering the medication to individuals with a history of chronic or recurring infections. 2.2 Thrombosis: There have been reports of deep vein thrombosis and pulmonary embolism in patients taking baricitinib. Healthcare providers should consider the potential increased risk of thrombosis in patients who already have risk factors, such as age, obesity, or a history of prior thrombosis, and weigh the benefits against the risks of treatment. 2.3 Malignancies: Baricitinib has been associated with an increased risk of malignancies, including lymphoma. Healthcare providers should monitor patients for signs and symptoms of malignancies during treatment. 3. Contraindications for Baricitinib: 3.1 Hypersensitivity: Baricitinib should not be used in individuals with a known hypersensitivity to the drug or any of its components. Hypersensitivity reactions, including skin rash and anaphylaxis, have been reported in some patients. 3.2 Pregnancy and breastfeeding: The use of baricitinib during pregnancy and breastfeeding is not recommended. Animal studies have shown fetal harm, and it is unknown whether the drug is excreted in human milk. 3.3 Severe liver impairment: Baricitinib is not recommended for use in patients with severe hepatic impairment. The metabolism of the drug may be affected, leading to increased exposure and potential adverse effects. In conclusion, baricitinib is a medication with multiple indications, including rheumatoid arthritis, COVID-19, and alopecia areata. However, it is important to exercise caution and adhere to the precautions and contraindications when prescribing and using this medication. Healthcare providers should carefully consider the individual patient's medical history and risk factors before initiating treatment with baricitinib. Regular monitoring and close supervision are essential to ensure patient safety and optimize treatment outcomes.
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2025-03-24
- 伊布替尼(Ibrutinib)治疗过程中如何控制副作用?
伊布替尼(Ibrutinib)治疗过程中如何控制副作用?,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤。虽然这种药物在改善患者生存率和生活质量方面发挥了重要作用,但在治疗过程中可能会出现一些副作用。因此,合理管理这些副作用对患者的治疗体验和整体健康至关重要。 1. 常见副作用及其识别 伊布替尼的副作用包括腹泻、疲乏、出血、心房颤动等。患者在接受治疗期间,需密切关注身体的变化,一旦出现异常症状应及时向医生反映。了解药物的副作用,有助于患者及医务人员更快、更准确地识别问题,防止严重后果的发生。 2. 定期监测与评估 在伊布替尼治疗期间,医生通常会建议患者定期进行血液检查和心电图监测。这些检查可以帮助医生及时发现副作用并进行相应的处理。患者也应在每次就诊时如实报告自己的感受和不适,确保医生能够有效评估治疗的效果及副作用的情况。 3. 饮食与生活方式调整 合理的饮食和健康的生活方式对于控制副作用起着重要作用。患者应避免食用辛辣、油腻、刺激性的食物,多摄入富含纤维的水果和蔬菜,保持充足的水分。此外,适当的锻炼和充足的休息也是缓解疲乏和提升免疫力的重要方式。 4. 药物与补充剂的管理 在使用伊布替尼期间,患者应与医生讨论其他药物和补充剂的使用。某些药物可能与伊布替尼发生相互作用,从而加重副作用或降低药效。因此,患者应避免自行服用非处方药和草药补充剂,确保所有治疗方案都得到医生的认可。 通过上述措施,患者能够更有效地控制伊布替尼治疗过程中的副作用,从而提高治疗的安全性与有效性。同时,患者也应保持与医务人员的良好沟通,及时反映自己的健康状况,以便医生能够根据个体需要做出相应的调整和优化治疗策略。控制副作用,不仅可以改善患者的生活质量,也有助于治疗的持续性和成功率。
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2025-03-24
- 吃哌柏西利应补充什么维生素呢
吃哌柏西利应补充什么维生素呢,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。在乳腺癌治疗中,哌柏西利(Palbociclib)作为一种靶向治疗药物已经被广泛运用。但是,患者在接受哌柏西利治疗的同时,是否需要额外补充某些维生素呢?接下来,我们将探讨这个问题。 哌柏西利与维生素的关系 哌柏西利是一种用于治疗乳腺癌的口服药物,能够抑制细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6),从而阻止癌细胞的增殖。尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中表现出色,但它是否会影响机体对某些维生素的吸收和利用仍然是一个需要关注的问题。 1. 哌柏西利对维生素D的影响 维生素D在骨骼健康和免疫系统功能中起着关键作用。研究表明,哌柏西利可能会降低机体对维生素D的吸收,因此患者在接受哌柏西利治疗时,可能需要额外补充维生素D。 2. 哌柏西利对维生素B的影响 维生素B群在能量代谢和神经功能中发挥着重要作用。有些研究表明,哌柏西利可能影响机体对维生素B的利用,导致维生素B缺乏。因此,在使用哌柏西利期间,患者可能需要特别关注维生素B的摄入。 3. 哌柏西利对维生素C的影响 维生素C是一种强效的抗氧化剂,有助于维持细胞健康。有研究指出,哌柏西利可能会影响机体对维生素C的代谢,进而减少其有效性。因此,在接受哌柏西利治疗时,维生素C的摄入量可能需要适当增加。 结语 哌柏西利在乳腺癌治疗中具有重要作用,但其对维生素的影响仍然值得关注。在接受哌柏西利治疗期间,患者应当密切关注维生素的摄入情况,必要时可以根据医生建议适当补充维生素,以确保身体的营养需求得到满足。保持良好的营养状态有助于提高治疗效果,促进康复。 希望通过本文的介绍,读者对于在接受哌柏西利治疗时需要补充的维生素有了更清晰的了解。在治疗过程中,与医生密切沟通,并遵循专业建议,是保障疗效和健康的重要步骤。
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2025-03-24
企业信息
企业全称 | 孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 | ||
企业简称 | 孟加拉伊思达制药 | ||
国家 | 孟加拉 | ||
企业介绍 | 孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年,距离孟加拉首都达卡中心35公里,公司自成立以来,生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶,喷剂,软膏等,产品涵盖最新的肿瘤靶向药,肝病新药,糖尿病新药,高血压药物,血液病药物等。 孟加拉Incepta(伊思达)制药拥有专业的产品线和市场销售团队,在孟加拉国拥有28个仓库,产品出口全球74个国家和地区,并在不同国家和地区注册了数百个品牌,2011年1月15日,Incepta实施了全球知名的ERP软件系统SAP。Incepta(伊思达)是孟加拉国第一家实施SAP来管理整个公司运营资源的公司,这一世界级的资源管理系统将使公司在日常运营中变得更加高效和有效。 Incepta(伊思达)制药有限公司所生产药品得到全球客户的认可,伊思达的大量药品出口全球,公司被孟加拉国商务部授予“国家出口奖杯”,公司目前已连续四次获得国家出口奖杯(2013-14财年、2014-15财年、2015-16财年和2016-17财年)。这一成就也是全球客户对Incepta(伊思达)所生产产品品质的认可。 从创立之日起,Incepta(伊思达)制药就专注于推出更新和创新的产品。在研发和先进技术方面的高投入,使该公司推出了大约600多种仿制药,约1300种制剂,其中267种是“孟加拉国首创或首仿”,这些高质量产品获得全球客户的认可,使公司在成立8年内成为孟加拉第二大制药公司。 从1999年起,Incepta这个名字就成了“质量”和“可靠”的代名词。质量在我们企业文化价值观中根深蒂固。我们致力于在全球范围内提供优质医疗服务,并通过GMP系统认证。Incepta(伊思达)拥有来自药学、微生物学、工商管理硕士、会计学、工程学和医学等不同学科的7800名员工。 我们的愿景:成为一家值得信赖的医药公司,保障人民的生命健康。 我们的使命:通过创新和多元发发展,以更好的方式为人民提供优质医疗产品和服务。 |
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