首页 > 用药指导 > 文章详情

印度耐昔妥珠单抗:抗癌新药的诞生

发布时间:2023-06-15 16:35:36 阅读:117 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
查看详情
  近年来,全球范围内的肺癌发病率不断攀升,已成为绝大多数国家最为常见的恶性肿瘤之一。针对肺癌的治疗方法也在不断的发展和改进。而印度新生制药公司已成功研发出一款抗肿瘤新药——耐昔妥珠单抗
  耐昔妥珠单抗,是一种由人工制造的单克隆抗体,可对特定受体进行选择性绑定,从而刺激免疫系统中特异性杀伤癌细胞的T细胞。它能够通过细胞毒性激活并杀死EGFR(表皮生长因子受体)过度表达或激活的癌细胞,这些细胞常出现在肺癌、食道癌和头颈癌中。
耐昔妥珠单抗  该药物在美国已经被FDA批准,产品名称为“Portrazza”。美国肿瘤协会指出,在三期临床试验中,使用这种药物可以延长非小细胞肺癌患者的存活期,但并不适合所有患者。该药物被推荐用于新被诊断出非小细胞肺癌,且晚期病情较严重,无法手术的患者。这种药物的推出,无疑为许多癌症患者带来了莫大的希望。
  早在2014年,新生制药公司预测耐昔妥珠单抗的年销售额将突破100亿美元。如果符合预期,将成为印度历史上最成功的药物之一。耐昔妥珠单抗的成功研发,不仅是公司在医药业中的一大突破,也是印度在全球医药业中地位攀升的象征。
  然而,耐昔妥珠单抗的研发成果,也备受国际医学界和印度政府的关注。随着耐昔妥珠单抗的成果走向国际化,它能够对许多其他国家及其患者产生积极影响,对于全球抗癌药物市场更是产生了深远的影响。同时,印度自身医疗保健体系的发展和升级也将受益于这样的高新药物,并加速印度在生物科技领域的发展。
  在医疗领域中,药品的创新和研发不仅仅是提高人们生活质量的象征,更是能够让许多患者重燃生的希望。印度新生制药公司的成功研发,为全球肿瘤患者提供了一种创新的治疗选择,并让人们看到了普及高效、可负担的抗癌药物的希望。相信在不久的将来,人们能够享受到更多高效、先进、创新的药物带来的好处。