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伊沙佐米仿制药:打破制药垄断,降低药价

发布时间:2023-06-15 16:40:47 阅读:149 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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  伊沙佐米(Ixazomib)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物。作为第一代口服蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米的问世极大改善了多发性骨髓瘤的治疗效果。然而,高昂的药价致使许多患者望而却步。为了降低患者用药成本,近年来,伊沙佐米仿制药进入市场,拉低了药价,为患者带来实实在在的好处。
  伊沙佐米仿制药是指在原药生产商专利保护期满后,其他企业依照原药研发出的与原药同样有效的药品。仿制药生产商无需像原药生产商那样费尽心力研发药品,因此成本更低,价格也比原药便宜。仿制药生产商只需出示仿制药与原药同样有效的临床试验结果,获得批准即可上市销售。
伊沙佐米  伊沙佐米仿制药的问世,打破了原药的垄断地位,有效促进了市场竞争。仿制药的生产企业可以根据自身的经济实力、技术水平和管理能力进行投资,生产能力得到全面发展,推动了药物的生产水平和工艺技术的进步。仿制药的不断涌现一方面满足了患者日益增长的需求,一方面也降低了用药成本,为患者带来了更多的福利。
  伊沙佐米仿制药虽然价格更低,但是安全性和有效性与原药相同。这与仿制药的研发流程、物质基础、质量控制、生产过程、药效药性以及疗效等诸多因素有关。伊沙佐米仿制药投放市场后,经过长达几年的临床应用,证明其安全性、有效性及稳定性均与原药相同,产品质量受到广泛认可。因此,患者在用药时可以放心。
  总之,伊沙佐米仿制药作为药品市场上的低价药,对于提高药品供应的质量、药效和药品安全方面都起到了积极的推动作用,为临床治疗工作带来了重大的进展。生产伊沙佐米仿制药的制药企业将进一步贡献机构的科研发展,引进一流的设备、技术人才与不断改进科技使得仿制药品逐步追赶甚至超越原研药品的水平。伊沙佐米仿制药的推广应得到大力支持,更多的企业应该加入到仿制药品的研发生产中来,共同推进医药产业的快速发展。