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利特昔替尼(Litfulo)Ritlecitinib国内上市时间

发布时间:2023-12-05 10:14:56 阅读:1233 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Litfulo)Ritlecitinib国内上市时间,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的药物,近期在国内正式上市。它被广泛研究和应用于治疗斑秃,为患有这一疾病的患者带来了新的希望。本文将介绍利特昔替尼的国内上市时间以及它在斑秃治疗中的前景。

1. 利特昔替尼的国内上市时间

利特昔替尼是一种Janus激酶抑制剂,通过干预免疫系统的活动,减轻斑秃患者的症状。据悉,利特昔替尼于今年在国内正式上市,成为治疗斑秃的新选择。这一消息给患者和医疗界带来了重要的变革,为斑秃患者提供了更多的治疗可能性。

2. 利特昔替尼的研发背景

利特昔替尼的研发源于对斑秃发病机制的深入理解。通过抑制Janus激酶,它能够调节免疫系统的过度活动,从而减轻斑秃患者的症状。在研发过程中,科研团队进行了大量的临床试验,验证了利特昔替尼的疗效和安全性,为其成功上市奠定了坚实基础。

3. 利特昔替尼在斑秃治疗中的优势

利特昔替尼相对于传统的治疗方法,具有许多优势。首先,它的靶向性使其更精准地调节免疫系统,减少了不必要的副作用。其次,临床试验数据显示,利特昔替尼在促使毛发再生方面表现出色,为斑秃患者提供了更有效的治疗选择。这些优势使得利特昔替尼备受关注,成为治疗斑秃的新宠儿。

4. 未来展望与挑战

虽然利特昔替尼的上市为斑秃患者带来了新的希望,但在面对未来,我们也需要正视一些挑战。其中包括长期使用的安全性、药物的可及性等问题。随着更多的患者使用这一药物,我们将更全面地了解其在实际应用中的效果和限制。同时,科研人员和医生也需要密切关注患者的反馈,不断优化治疗方案,为斑秃患者提供更好的医疗服务。

总体而言,利特昔替尼的国内上市为斑秃患者带来了新的曙光。随着科学技术的不断发展,相信在不久的将来,我们将能够更好地理解和治疗斑秃,让更多的患者重拾信心,迎接新的生活。