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依鲁替尼(Ibrutinib)在国内上市了吗

发布时间:2023-12-06 14:13:38 阅读:905 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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依鲁替尼(Ibrutinib)在国内上市了吗,依鲁替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗白血病和淋巴瘤的药物,其独特的机制在国际上引起了广泛关注。在国内,患者和医生们都渴望知道这一药物是否已经上市。本文将对依鲁替尼在国内的上市情况进行详细解析,为相关人群提供及时的信息。

1. 依鲁替尼(Ibrutinib)简介

依鲁替尼是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通过抑制B细胞受体信号通路,阻止白血病和淋巴瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗的效果。

2. 依鲁替尼在国际市场的表现

在国际市场上,依鲁替尼已经取得了显著的成就。被认为是一种创新性的药物,依鲁替尼不仅在治疗效果上取得了突破,而且在患者的生活质量改善方面也发挥了积极作用。这一成功是否已经在国内得到了延续,让我们进一步深入研究。

3. 依鲁替尼在国内的审批和上市情况

截至目前,依鲁替尼在国内的审批和上市情况仍然是一个备受关注的话题。患者、家属和医疗专业人士都期待这一创新药物尽早在国内上市,以提供更多治疗选择。是否已经获得相关批准,是否已经进入国内市场,还需要进行详细的核实。

4. 患者关切的问题和展望

对于许多患者而言,依鲁替尼的上市意味着更多的治疗选择和希望。在这个小节中,我们将探讨患者对依鲁替尼上市的期望,以及他们可能面临的一些问题,例如药物的可及性和费用等。

5. 依鲁替尼在国内上市的前景

尽管目前依鲁替尼在国内的上市情况尚未得到明确的信息,但从国际市场上的成功来看,我们对其在国内的前景保持乐观态度。随着医药行业的不断发展,相信依鲁替尼在国内的上市将为患者带来新的希望,为白血病和淋巴瘤的治疗注入新的活力。

通过这篇文章,我们希望为关心依鲁替尼的患者和医疗从业者提供一些有用的信息,同时对依鲁替尼在国内的上市情况进行了初步的解析。随着时间的推移,我们将持续关注这一话题,及时为读者提供更新的信息。