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妥卡替尼即将上市,全球替代性药物市场迎来新一轮竞争!

发布时间:2023-06-15 19:46:15 阅读:100 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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  近日,妥卡替尼(Tucatinib)获得了美国FDA的批准,预计将于2020年第二季度在市场上正式上市。妥卡替尼是一种针对乳腺癌患者的替代性疗法,是专为HER2阳性转移性乳腺癌患者设计的一种口服药物。该药物已在美国取得了*品牌,由Seattle Genetics公司生产。
  妥卡替尼的上市,对HER2阳性转移性乳腺癌患者来说是个好消息。HER2阳性转移性乳腺癌是一种较为罕见的乳腺癌亚型,占所有乳腺癌病例的20%。HER2是一种蛋白质,只有在少数患者身上会出现过度表达,这种过度表达是导致肿瘤增长和扩散的原因。妥卡替尼作为一种针对HER2蛋白的小分子抑制剂,能够抑制癌细胞的生长和扩散。它不仅可以与常用的靶向药物(如曲妥珠单抗)联合使用,而且还可以明显提高患者的生存期,对患者的疗效和生活质量都有显著的改善。
妥卡替尼  妥卡替尼的上市,也将给替代性药物市场带来巨大的变化。作为一种新型口服药物,妥卡替尼与现有的HER2阳性转移性乳腺癌治疗药物相比,具有更好的耐受性和更佳的疗效。相信妥卡替尼上市后一定会受到广大患者和医生的欢迎。
  尽管妥卡替尼的上市对HER2阳性转移性乳腺癌患者来说是个福音,但是该药物也存在一些不容忽视的风险和限制。比如,妥卡替尼的质量和疗效受很多因素影响,如存储、运输等,如果没有严格的控制,药品可能会失效。此外,妥卡替尼还存在一定的副作用,如腹泻、呕吐、头痛、疲劳等。因此,使用妥卡替尼的患者需要特别注意。
  总之,妥卡替尼的上市,意味着HER2阳性转移性乳腺癌患者将有更多的选择,同时也将对替代性药物市场产生一定的影响。我们相信,在医疗技术和药品科学不断进步的今天,妥卡替尼将为更多的乳腺癌患者带来新的希望和生机。