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艾曲泊帕(瑞弗兰)有仿制药吗

发布时间:2023-12-07 16:44:36 阅读:1221 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种用于治疗血小板减少症的药物。目前,尚未有关于艾曲泊帕的仿制药问世。这种药物在提高血小板水平方面发挥作用,对于一些特定的疾病,尤其是与免疫性血小板减少症有关的情况,艾曲泊帕在临床上扮演着重要的角色。

1. 艾曲泊帕(瑞弗兰)的作用机制

艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板生成,促进血小板的产生和释放。这对于那些因为体内血小板水平过低而容易出现过多出血的患者来说,具有显著的疗效。

2. 艾曲泊帕在临床上的运用

艾曲泊帕主要用于治疗白血病或接受化疗的患者因血小板减少而引起的出血问题。此外,它也常常被用于免疫性血小板减少症的治疗,这是一种由免疫系统异常导致的血小板减少疾病。

3. 艾曲泊帕的市场现状与未来发展

截至目前,艾曲泊帕这一特定药物尚未有仿制药问世。这也意味着,目前来看,原研药仍然在其所属领域内占据主导地位。随着时间的推移和市场的变化,未来仍有可能会涌现出与艾曲泊帕相类似的仿制药。

4. 对于患者的影响

在药物没有仿制品的情况下,原研药的价格可能较高,这可能会对患者的用药成本造成一定的压力。随着市场的发展和更多药企的参与,未来可能会有更多选择,从而为患者提供更多经济上的支持。

总的来说,艾曲泊帕(瑞弗兰)作为一种用于治疗血小板减少症的药物,在当前尚未有仿制药出现的情况下,依然是疾病治疗中的重要药物之一。监管部门、医药企业和患者团体都在努力推进医药领域的发展,相信在不久的将来,将有更多的选择面出现,为患者带来更多的福祉。