艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药价格,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,这种药物通过刺激骨髓产生更多的血小板,帮助提高血小板计数,从而减轻出血和其他相关症状。对于许多患者来说,瑞弗兰(Eltrombopag)是他们维持健康和生活品质的必要药物。随着瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药价格的不断上涨,患者获得该药物的成本也在不断增加,成为困扰许多人的问题。
1. 仿制药问世:带来便利但价格飙升
近年来,由于瑞弗兰(Eltrombopag)专利的到期,越来越多的药企开始生产艾曲泊帕的仿制药。这些仿制药的问世本应该为患者带来经济实惠的选择,众多患者却发现仿制药的价格居高不下,甚至还出现了不符合预期的不合理涨价情况。
2. 患者困境:价格上涨导致治疗困难
瑞弗兰(Eltrombopag)作为患者维持生命的必需药物,价格的持续上涨令许多患者陷入困境。原本可以选择的廉价仿制药变得越来越昂贵,一些患者不得不面对无法负担药物治疗而被迫暴露在病情加重的风险中,甚至放弃治疗,对健康造成了严重威胁。
3. 制药公司责任:平衡利润与患者福祉
随着瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药价格虚高的问题日益突出,制药公司应当反思自身的定价策略,注重社会责任感,并平衡利润与患者福祉。在确保公司持续盈利的同时,应该切实考虑患者的医疗需求,以合理的价格提供必需药物,帮助更多患者获得有效治疗。
4. 政府监管:维护患者权益,理顺市场秩序
政府在制定政策时应该加强对药物定价的监管,确保患者能够在合理的价格范围内获得所需的药物治疗。同时,也需要对药物市场进行彻底的整顿,遏制价格虚高的情况,确保仿制药的价格可以真正使患者受益。
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药价格的上涨对血小板减少症患者来说是一个严峻的挑战,而该问题的解决需要医疗制度、制药公司以及政府共同努力。只有通过合理的定价,才能让更多需要治疗的患者获得必需的药物,获得更好的治疗效果和生活质量。