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艾曲波帕在印度治疗ITP效果显著

发布时间:2023-05-22 13:58:06 阅读:121 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服血小板升高药,已经被欧美等国家医学界认可,并在全球范围内使用广泛。最近,一项由印度研究人员进行的临床研究发现,艾曲波帕在印度治疗免疫性血小板减少症(ITP)的效果显著,为印度ITP患者的治疗提供了新的方案。
  ITP是一种自身免疫性疾病,患者的体内免疫系统会攻击自身血小板,导致血小板减少,进而出现出血、瘀斑等症状。在印度,ITP发病率相当高,每年约有数千人被确诊患有该病。传统的治疗方法包括输注血小板、肾上腺皮质激素药物等,治疗效果不尽如人意,且存在多种副作用。
艾曲波帕  艾曲波帕的问世为ITP患者带来了曙光。该药物作为一种口服药物,能够刺激髓样干细胞产生更多的血小板,从而提高血小板数量,减少ITP患者的出血风险,并且不会导致皮质激素药物造成的副作用。此次研究采用了安慰剂对照的双盲对照试验方法,研究者选取了近200名ITP患者进行了为期3个月的治疗。结果表明,服用艾曲波帕的患者血小板数量显著增加,且治疗期间未出现肝功能损害等严重不良事件。
  在欧美等国家,艾曲波帕作为ITP患者的主要治疗药物已经被证明其有效率高、安全性好等优点。通过此次在印度的研究,艾曲波帕的临床应用又进一步得到了验证,为该病在印度的治疗提供了新的选择。此外,在其他自身免疫性疾病(例如自身免疫性溶血性贫血)的治疗中,艾曲波帕也有着良好的应用前景。
  总体来看,艾曲波帕已经成为ITP患者治疗的重要药物,是传统治疗方法的有益补充。随着全球对该药物的认识和应用的不断提高,相信它将有更广泛的应用前景,并有望为更多病患带来福音。