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艾曲泊帕起效时间

发布时间:2025-02-19 09:18:07 阅读:1195 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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艾曲泊帕起效时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

血小板减少症是一种临床常见的血液系统疾病,常伴随着血小板数量的减少,容易引发出血、瘀斑等症状,严重时甚至危及生命。而艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种有效的治疗手段,其起效时间对于患者的治疗效果至关重要。本文将探讨艾曲泊帕的起效时间对血小板减少症的影响。

艾曲泊帕的起效时间对血小板减少症的影响

1. 起效时间及其意义

艾曲泊帕作为一种血小板生长因子受体激动剂,其起效时间即患者开始服用药物后,药物开始对血小板产生作用的时间。这一时间段的长短直接影响着患者的治疗效果和康复速度。因此,了解艾曲泊帕的起效时间对于医生制定合理的治疗方案以及患者的治疗预期都至关重要。

2. 艾曲泊帕的起效机制

艾曲泊帕通过与血小板生成的相关受体结合,刺激造血干细胞向血小板方向分化,从而增加血小板的生成数量,提高血小板的水平,达到治疗血小板减少症的效果。其起效时间受到个体差异、药物剂量、患者病情等多种因素的影响。

3. 影响艾曲泊帕起效时间的因素

艾曲泊帕的起效时间受到多种因素的影响,包括个体差异、饮食摄入、其他药物干扰等。个体差异是其中最主要的影响因素之一,不同患者的身体状态、代谢能力等方面存在差异,因此对于起效时间也会有所不同。另外,患者在服用艾曲泊帕期间应避免摄入影响其吸收和代谢的食物,以确保药物的最佳起效效果。

4. 临床应用与启动治疗

在临床实践中,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定艾曲泊帕的起始剂量和起效时间的观察周期。一般而言,医生会建议患者在开始服用艾曲泊帕后进行定期的血小板计数监测,以评估药物的起效情况并适时调整剂量,以达到最佳治疗效果。

结语

艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的有效药物,其起效时间对于患者的治疗效果至关重要。在临床实践中,医生需要充分了解患者的个体差异和病情特点,合理制定治疗方案,并通过定期监测患者的血小板计数来评估药物的起效情况,以确保患者获得最佳的治疗效果。