鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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鲁比卡丁(Lurbinectedin)是一种新型的抗癌药物,广泛应用于多种实体瘤的治疗中,特别是对肺癌和卵巢癌有着显著的疗效。近期印度推出的鲁比卡丁高仿版也开始在药市上出现。
鲁比卡丁是一种人工合成的环状多肽,能够与DNA融合,阻碍癌细胞的增殖和蔓延,同时还能够激活单核细胞肿瘤坏死因子、干扰素和γ-干扰素,增强机体的免疫抵抗能力,从而产生更强的治疗效果。
据研究表明,鲁比卡丁的毒副作用相对较小,患者可忍受的副作用有些人会出现恶心、呕吐、腹泻、发热和疼痛等不适的症状。这些不适反应通常是轻度的,并且往往会在治疗后逐渐减轻和消失。
高仿版的出现为许多患者提供了价廉物美的药物选项。在印度,鲁比卡丁高仿版的药物生产技术已经趋于成熟,虽然其与原药存在一定的差异,但在药效和使用方法上相对稳定,也得到了印度临床医生的认可。
据了解,作为一种新型药物,鲁比卡丁在治疗肿瘤方面具有许多优势,主要表现在:治疗效果显著,能够有效延长患者的生存期;毒性和副作用较小,患者的生存质量较高;剂量和用法方便,可以灵活调整治疗方案。
在治疗过程中,我们应严格按照医嘱使用
鲁比卡丁,不可随意停止或改变用药方案,也不可同时使用其他药物或化疗方案,以免增加不适反应和药物毒性,延长治疗时间和生命危险。
总之,
鲁比卡丁高仿版作为一种新型抗癌药物,虽然具有差异,但在印度临床医生的支持下,正逐渐走向稳定和成熟,可作为一种廉价而有效的治疗肿瘤手段存在,为广大患者带来了更多的希望和信心。