达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉(Descovy)是一种用来治疗艾滋病毒感染的药物,近年来备受关注。而达可辉仿制药公司也成为了备受瞩目的公司之一。今天我们就来了解一下该公司的发展历程和其所致力的目标。
达可辉仿制药公司成立于2010年,是一家美国药品仿制制造公司。目前,公司主要生产包括达可辉在内的抗病毒药物,如治疗乙肝、丙肝、肺结核、白血病等。公司以其领先的生产技术、优质的产品质量和广泛的产品线而享有盛誉。
公司的目标是将药品质量提升至全球最高水平,为患者提供更加安全、更加有效的药物。为此,公司致力于基础研究、临床试验、生产、销售等方面的发展。公司身为一家专注于生产仿制药的企业,自然而然需要将药品质量放在首位。
达可辉仿制药公司的竞争优势也在不断显现。与传统药企相比,该公司的产品生产周期更短,并且成本更低,品质更好。同时,该公司还拥有高水平的研发团队,在科学研究、新药研发方面有着自己的独到之处。
尽管竞争激烈,
达可辉仿制药公司并未放弃探索新市场。公司目前正在寻求进入欧洲市场。而在国内市场上,该公司也取得良好的成绩。公司位于云南省昆明市,生产基地有一万多平方米,同时公司也大力开展国际合作和业务拓展,逐渐走向了国际化。
除此之外,该公司还始终保持着高水平的人才储备。公司对人员的招聘要求较高,严格按照相关法规进行招聘。公司不仅形成了一支高素质、专业化的研发团队,还拥有一支高效率、稳定的生产队伍,员工的平均工龄也是相当高的。
总之,达可辉仿制药公司始终保持着稳健的发展,努力为患者提供更加高质量的药品。在未来的发展中,该公司将会继续不断创新、不断突破,努力成为国内外知名的生物制药企业。