达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
韦立得替诺福韦二代副作用有哪些,替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)常见副作用有:1、恶心、腹泻、胃痛、食欲减退等;2、头痛和疲劳感;3、肝功能异常;4、肾脏问题;5、骨质疏松或骨密度降低;6、免疫重建综合症;7、高胆固醇和高血糖;8、心血管问题;9、过敏反应,皮疹、呼吸困难等;10、肌肉疼痛、睡眠问题、抑郁症状等。
韦立得替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide,TAF)是一种用于治疗乙型肝炎和艾滋病的抗病毒药物。与替诺福韦的一代药物(Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF)相比,TAF在减少肾脏损伤和骨密度下降方面显示出更好的安全性,但仍可能带来一些副作用。本文将详细探讨韦立得替诺福韦二代的副作用,以帮助患者在使用此药物时做好心理准备。
1. 主要副作用
韦立得替诺福韦二代的使用者可能会出现一些常见副作用,包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等。这些副作用通常较轻微,随着药物持续使用,部分患者可能会逐渐适应。
2. 肾脏副作用
尽管韦立得替诺福韦二代对肾脏的影响较一代药物有所降低,但仍需注意监测肾功能。一些患者可能在使用TAF期间出现暂时性的肾功能下降,尤其是在基础肾功能不全或合并使用其他肾毒性药物的情况下。
3. 骨密度
TAF相较于TDF在骨密度方面的影响较小,但部分患者在长期使用过程中仍可能面临骨密度下降的风险。这一现象尤其在老年患者及骨质疏松高风险患者中更为明显,因此建议定期进行骨密度检查。
4. 代谢性副作用
个别患者在使用韦立得替诺福韦二代后可能会出现代谢性副作用,如高血糖或高脂血症。这些副作用与药物本身的机制有关,但相对发生率较低,患者在使用期间应定期监测血糖和血脂水平。
总的来说,韦立得替诺福韦二代是一种相对安全有效的抗病毒药物,适合用于长期管理乙型肝炎和艾滋病。任何药物的使用都有可能伴随副作用,患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,以便及时发现和处理潜在的不良反应。同时,定期的健康监测也是确保安全使用的重要环节。