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吉泰瑞是什么时候上市的

发布时间:2023-12-09 11:53:29 阅读:990 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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吉泰瑞是什么时候上市的,吉泰瑞(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。

答案: 吉泰瑞(阿法替尼)是2013年7月在美国获得FDA批准上市的药物,用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌。

1. 吉泰瑞(阿法替尼)的背景和作用机制

阿法替尼(商品名吉泰瑞)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期非小细胞肺癌。该药物通过抑制癌细胞中EGFR受体的活性,阻断了肿瘤生长信号传导,进而减慢或抑制肿瘤的生长。

2. 阿法替尼(吉泰瑞)在肺癌治疗中的地位

阿法替尼作为一种靶向治疗药物,在晚期非小细胞肺癌患者中具有重要地位。对于那些患有EGFR突变的患者,阿法替尼已经成为一线治疗选择之一。其在延长无进展生存期、改善生活质量和减轻症状方面显示出显著效果。

3. 上市后的临床应用和研究进展

自阿法替尼(吉泰瑞)上市以来,临床研究不断深入,不仅涉及其在一线治疗中的效果,还涉及与其他药物的联合应用、耐药性和新型治疗策略等方面。在临床实践中,该药物也被广泛应用,并且不断有新的研究成果不断涌现。

4. 吉泰瑞(阿法替尼)的未来展望

随着对肺癌治疗的深入了解和技术的不断进步,阿法替尼作为一种靶向治疗药物,其在肺癌治疗中的作用和地位将会继续受到关注。未来可能会有更多的临床研究以及治疗策略的创新,为晚期非小细胞肺癌患者带来更多希望。

总的来说,吉泰瑞(阿法替尼)作为一种针对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的重要药物,自2013年7月在美国获批上市以来,一直在肺癌治疗领域发挥着重要作用。随着科学研究的不断深入和技术的进步,它的临床应用和未来前景仍值得关注和期待。