依利格鲁司胶囊
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
用法用量:用法用量 成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次 在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次 CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂 EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 服用强或中度CYP3A抑制剂 轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂 服用强、中或弱CYP3A抑制剂 IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂 用法: 1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。 2、餐前餐后都可以 3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂) 4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍 5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。 在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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依利格鲁司胶囊是一种用于治疗格劳贝病的口服药物,是一种新型的酶替代治疗药物。其独特的工作机制可通过抑制神经酰胺合成酶(ASM)的作用,从而减少神经酰胺水平的积累,改善患者的症状。该药物已获得多个国家的批准上市,且得到患者和医生的广泛认可。
如今,
依利格鲁司胶囊已成为全球知名的制药公司——Genzyme公司的明星产品之一。Genzyme公司成立于1981年,总部位于美国马萨诸塞州,专注于研发和生产罕见病治疗药物。该公司在研发和生产酶替代治疗药物方面具有较长历史和丰富的经验。
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作为Genzyme公司的明星产品,
依利格鲁司胶囊已在多个国家获得注册上市。该药物于2014年获得了美国FDA的批准上市,成为第一种针对格劳贝病的口服酶替代治疗药物。该药物的研发和上市获得了患者和医生们的高度关注和期待。
除了美国,
依利格鲁司胶囊还获得了欧盟、加拿大、瑞士、以色列等多个国家的批准上市。此外,该药物正在向亚洲市场拓展,目前已在日本、韩国、香港等地提交了上市申请,预计在不久的将来即可在这些市场上市。
依利格鲁司胶囊的上市将为格劳贝病患者带来福音。格劳贝病是一种罕见病,患病率约为10万分之一。由于该病发病率极低,医学界对其研究不足,因此很少有专门针对该病种的药物。依利格鲁司胶囊的上市填补了该领域的空白,为格劳贝病患者提供了一种便捷有效、副作用较低的治疗方案。
总之,依利格鲁司胶囊的上市对于格劳贝病患者来说是一次福音,它开创了一种新的治疗模式,为患者带来了全新的希望与机遇。随着该药物在全球范围内的推广和应用,相信它将在未来为更多的罕见病患者带来希望和康复。