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Asciminib国内上市时间

发布时间:2023-12-10 09:19:56 阅读:960 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Asciminib国内上市时间,Asciminib(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

Asciminib国内上市时间已于2023年11月15日,经国家药品监督管理局批准,该药物将作为一种新的治疗白血病的药物,为白血病患者带来新的治疗选择。

1. Asciminib:新一代白血病治疗药物

Asciminib是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的新药物,它被设计用来治疗那些对传统疗法,比如伊马替尼(Imatinib)和他他替尼(Dasatinib)等治疗方法产生耐药性的患者。相比传统疗法,Asciminib不仅能够更有效地阻止白血病细胞的增殖,还能更好地降低致命细胞的活性。

2. Asciminib的临床试验结果

在临床试验中,Asciminib显示出相当令人鼓舞的疗效。部分患者在使用Asciminib后显示出了对传统治疗方案的耐药性。同时,它还表现出更少的不良反应,使得患者更容易接受治疗。

3. 对患者的意义

国内上市的Asciminib将为患有慢性髓细胞白血病的患者提供了一个新的治疗选择。这意味着耐药性和副作用会更低的治疗方式,可以帮助更多的患者延长生存期,提高生活质量。

4. 未来展望

Asciminib的国内上市标志着中国患者即将能够通过更高效、更安全的新治疗手段应对慢性髓细胞白血病。在不断开发新的治疗方法的同时,关注患者的生活质量和长期康复也将成为医学界研究的重点之一。因此,Asciminib的上市不仅提供了一个新的治疗选择,也将在未来的白血病治疗研究中发挥积极的推动作用。