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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
问药网 | 您身边的用药科普专家
2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
问药网 | 您身边的用药科普专家
2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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飞尼妥依维莫司可以晚上吃吗
飞尼妥依维莫司可以晚上吃吗,飞尼妥(Everolimus)推荐用量为每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。飞尼妥(Everolimus)是一种常用于治疗肾癌、胰腺内分泌瘤等疾病的药物。关于飞尼妥是否可以在晚上服用,让我们一起来了解一下吧。 1. 什么是飞尼妥依维莫司? 飞尼妥依维莫司是一种靶向治疗药物,属于受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制细胞增殖和血管生成来发挥抗肿瘤的作用。它常用于治疗一些恶性肿瘤,尤其是肾癌和胰腺内分泌瘤。这种药物可以延缓疾病的进展,提高患者的生存率。 2. 飞尼妥依维莫司的服用时间 一般而言,飞尼妥依维莫司的用药时间并不受特别限制,可以根据医生的建议和个体习惯来确定。对于大多数患者来说,飞尼妥的服用时间并不会对药效产生显著影响。因此,晚上服用飞尼妥通常是可以接受的,但具体还是要根据医生的建议来调整。 3. 注意事项 尽管飞尼妥依维莫司一般可以在晚上服用,但也需要注意一些细节。患者在服用过程中应严格按照医嘱用药,避免漏服或过量服药。此外,飞尼妥可能会出现一些副作用,如口干、头痛、胃肠道不适等,如果在晚上服用并出现不适,应及时向医生咨询。 4. 与医生沟通 最重要的是,在服用飞尼妥依维莫司的过程中,一定要与医生保持密切沟通。医生会根据患者的具体情况和需要来调整用药方案,包括用药时间和剂量等。如果患者有任何疑问或不适,都应及时向医生反映,以便及时调整治疗方案。 在使用飞尼妥依维莫司的过程中,合理规划用药时间是重要的,但更重要的是遵循医生的指导,以确保药物能够发挥最佳效果并最大限度减少患者的不适感。飞尼妥是一种有效的抗肿瘤药物,通过合理的用药和与医生的密切配合,患者可以有效控制疾病,并提高生活质量。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-12-25
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曲美替尼报销吗
曲美替尼报销吗,曲美替尼(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。曲美替尼报销情况解析:治疗黑色素瘤和肺癌的关键药物 曲美替尼(Trametinib)作为一种靶向治疗药物,对于黑色素瘤和肺癌等恶性肿瘤的治疗具有重要意义。患者及其家属往往关心的问题之一是曲美替尼是否可以通过医保或其他途径报销。以下将对曲美替尼的报销情况进行详细解析。 曲美替尼的报销情况主要取决于医保政策和具体的治疗情况。下面将从不同角度进行解析。 1. 曲美替尼在医保报销中的情况 曲美替尼作为一种肿瘤靶向治疗药物,其纳入医保报销范围的情况因地区而异。一般来说,在一线治疗中,曲美替尼可能不被纳入医保报销范围,但在转移性或复发性黑色素瘤、肺癌等情况下,可能可以通过医保报销部分费用。具体报销比例和条件需咨询当地医保政策或医院相关部门。 2. 患者是否符合曲美替尼报销的条件 曲美替尼治疗黑色素瘤和肺癌的适应症有一定限制,通常是针对转移性或复发性疾病的患者。因此,患者需要经过严格的医学评估和确诊,确保符合曲美替尼治疗的适应症。只有在医生的指导下,患者才能获得曲美替尼的合理使用,并有可能享受医保报销的优惠政策。 3. 曲美替尼治疗的费用和患者的经济承受能力 尽管曲美替尼是一种有效的治疗药物,但其费用较高,可能会给患者造成经济负担。如果无法获得医保报销,患者可能需要自费购买,这对于一些家庭来说可能会是一个沉重的负担。因此,对于经济条件有限的患者来说,寻求其他支付方式或申请医疗救助是必要的。 4. 政府和社会对曲美替尼报销的关注和支持 随着医疗技术的不断进步和医保政策的完善,政府和社会对于肿瘤靶向治疗药物的报销情况越来越重视。针对曲美替尼这样的关键药物,有望逐步扩大其在医保报销范围内的覆盖面,并通过一系列政策措施减轻患者的经济负担,确保患者能够及时获得有效的治疗。 综上所述,曲美替尼作为治疗黑色素瘤和肺癌的关键药物,在医保报销、患者适应症、经济承受能力等方面存在一定的挑战和问题。但随着社会对肿瘤治疗的重视和政策的不断优化,相信曲美替尼的报销情况将会得到进一步改善,为更多患者带来希望与康复的机会。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-12-25
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磷酸芦可替尼(Ruxolitinib)片治疗什么病
磷酸芦可替尼(Ruxolitinib)片治疗什么病,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。磷酸芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向治疗药物,被广泛用于治疗一系列血液系统疾病,其中包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等。本文将深入探讨磷酸芦可替尼在这些疾病治疗中的重要作用和应用价值。 1. 磷酸芦可替尼(Ruxolitinib)的作用机制 磷酸芦可替尼是一种JAK抑制剂,主要作用于Janus激酶(Janus kinases,JAKs),从而抑制细胞信号传导途径。在骨髓纤维化等疾病中,异常激活的JAK-STAT信号通路参与了疾病的发展,而磷酸芦可替尼可以通过抑制JAKs来干预这些异常信号传导,从而减轻病变和症状。 2. 临床应用:治疗骨髓纤维化 骨髓纤维化是一种骨髓增生疾病,患者骨髓内纤维组织增生过多,造成血细胞生成功能受损。磷酸芦可替尼作为一种有效的治疗药物,可以显著减轻患者的贫血、出血等症状,改善生活质量,延缓疾病进展。 3. 其他适应症 除了骨髓纤维化,磷酸芦可替尼还被广泛用于治疗真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。在这些疾病中,磷酸芦可替尼同样发挥着重要的作用,为患者带来了新的治疗选择和希望。 4. 结语 磷酸芦可替尼作为一种靶向治疗药物,在治疗骨髓纤维化等疾病中展现出了巨大的潜力。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,我们相信磷酸芦可替尼将在更多血液系统疾病的治疗中发挥重要作用,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-12-25
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达拉菲尼曲美替尼
在当今医学领域,治疗黑色素瘤和肺癌等恶性肿瘤的方法不断得到改进和创新。达拉菲尼曲美替尼(Trametinib)作为一种靶向治疗药物,近年来备受关注,为患者带来了新的治疗选择和希望。本文将介绍达拉菲尼曲美替尼在黑色素瘤和肺癌治疗中的应用及其相关信息。 1. 黑色素瘤治疗的突破 黑色素瘤是一种来源于皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤,具有高度侵袭性和转移性。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗效果有限,而达拉菲尼曲美替尼的出现为黑色素瘤患者带来了新的希望。它通过抑制细胞信号传导通路中的MEK蛋白激酶,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,有效延长了患者的生存期,并且在一些难治性病例中展现出了突破性的疗效。 2. 肺癌治疗的新选择 肺癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直备受关注。达拉菲尼曲美替尼作为一种靶向治疗药物,在肺癌治疗中也显示出了良好的疗效。它主要通过抑制细胞信号传导通路中的MEK蛋白激酶,阻断了肿瘤细胞的增殖和转移,有效控制了肿瘤的生长。与传统的化疗药物相比,达拉菲尼曲美替尼不仅疗效更佳,而且副作用更少,提高了患者的生存质量。 3. 临床应用及前景展望 达拉菲尼曲美替尼作为一种靶向治疗药物,已经在临床中得到了广泛应用,并取得了显著的疗效。其不仅可以单独使用,还可以与其他抗肿瘤药物联合应用,进一步提高治疗效果。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,相信达拉菲尼曲美替尼将在未来的肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的福音。 在医学科研和临床实践的推动下,达拉菲尼曲美替尼作为一种靶向治疗药物,正逐渐成为黑色素瘤和肺癌治疗的重要选择之一。它的出现不仅为患者带来了新的治疗希望,也为医学领域的发展注入了新的动力。相信在不久的将来,达拉菲尼曲美替尼将在肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用,为更多的患者带来福音。
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2024-12-25
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西尼莫德中文说明书
西尼莫德中文说明书,西尼莫德(Siponimod)是一种口服免疫调节药物,用于治疗复发性多发性硬化症。通过抑制免疫细胞的活化和炎性物质的释放,西尼莫德减少自身免疫反应对神经元的攻击和损伤,同时具有神经保护作用。临床研究显示,西尼莫德可以减缓疾病进展、改善残疾程度、提高生活质量。多发性硬化(Multiple Sclerosis,简称MS)是一种常见的神经系统疾病,其特征是自身免疫性炎症损害中枢神经系统。对于患有复发型多发性硬化(relapsing MS)的患者来说,西尼莫德(Siponimod)是一种给予了希望的治疗药物。西尼莫德是一种口服的疗法,它通过调节免疫系统和中枢神经系统之间的通讯,从而减少炎症反应和病情发展。 1.西尼莫德的作用机制 西尼莫德是一种选择性S1P1和S1P5受体调节剂,这意味着它可以有选择地靶向特定的受体,以调节免疫细胞的功能。通过选择性地结合和活化特定的受体,西尼莫德可以阻止免疫细胞从淋巴结进入循环系统,从而减少炎症反应的程度。此外,西尼莫德还可以改变血脑屏障的通透性,减少炎症细胞进入中枢神经系统的数量,从而减轻了神经系统的受损程度。 2.西尼莫德的治疗效果 研究表明,西尼莫德可以显著减少复发型多发性硬化患者的疾病活动性。临床试验显示,与安慰剂相比,使用西尼莫德的患者在疾病复发率、疾病活动性和疾病进展方面都显著改善。此外,西尼莫德的治疗效果还体现在减少疼痛、改善行动能力和提高生活质量等方面。 3.西尼莫德的安全性和禁忌症 在大规模临床试验中,西尼莫德的安全性和耐受性被证明是可靠的。作为一种免疫调节剂,西尼莫德可能会引发一些不良反应,包括感染、高血压、呼吸道症状和肝功能异常等。另外,对于怀孕妇女和哺乳期妇女、严重肝功能受损患者或有严重心脏问题的患者,西尼莫德是禁忌使用的。 4.结语 西尼莫德作为一种创新的治疗药物,为复发型多发性硬化的患者提供了新的希望。它通过调节免疫系统和中枢神经系统之间的通讯,减少炎症反应和病情发展,从而改善患者的生活质量。尽管西尼莫德在治疗多发性硬化中显示出良好的疗效和安全性,但患者在使用时仍应遵循医生的建议,并定期进行评估和监测,以确保最佳的治疗效果。
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2024-12-25
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怎么购买Asciminib(阿西米尼)Scemblix
怎么购买Asciminib(阿西米尼)Scemblix,Asciminib(Asciminib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。对于需要购买 Asciminib(阿西米尼)Scemblix 用于治疗白血病的患者或患者家属,正确的购买方式至关重要。本文将指导您如何获取这种药物,以确保患者能够及时接受治疗。 1. 了解Asciminib(阿西米尼)Scemblix Asciminib(阿西米尼)Scemblix 是一种针对慢性粒细胞白血病 (CML) 的创新药物,它可以用于治疗某些类型的白血病。它通常被用作其他治疗方法无效或不适用的情况下的替代疗法。该药物作用于 BCR-ABL1 酪氨酸激酶,从而抑制白血病细胞的生长。 2. 寻找合法渠道 要购买 Asciminib(阿西米尼)Scemblix,您需要通过合法的渠道进行购买。首先,您可以咨询您所在地区的医生或医疗保健专业人员,以获取指导并获得处方。这将确保您获得正确的剂量并避免风险。 3. 联系制药公司或药品代理商 另一种获得 Asciminib(阿西米尼)Scemblix 的方式是联系该药物的制药公司或授权药品代理商。这些公司通常可以为您提供购买渠道的信息,并为您与相关的医疗保健专业人员进行对接。 4. 考虑保险和药物援助计划 购买 Asciminib(阿西米尼)Scemblix 可能需要考虑保险和药物援助计划。根据您所在的国家或地区,可能存在适用的保险计划或政府资助,并且一些制药公司也会提供患者援助计划,以帮助医疗费用过高的患者支付相关药物费用。 在购买 Asciminib(阿西米尼)Scemblix 时,请务必谨慎,并严格遵循医生的建议和处方。同时,要确保从合法和可靠的渠道获得药物,以确保患者获得高质量的治疗并避免不良反应或欺诈行为。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-12-25
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
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