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达拉非尼的功效与作用达拉非尼是一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。下面我们来了解一下达拉非尼的功效与作用。
达拉非尼的作用机理:
达拉非尼能够通过选择性抑制BRAF V600突变的蛋白质,从而阻断肿瘤细胞增长及转移,抑制黑色素瘤的生长。
达拉非尼的临床应用:
1、作为单药治疗用于治疗已经转移的恶性黑色素瘤。在BRAF突变型的黑色素瘤患者中,单药治疗可以有效地减缓病情进展速度、延长患者的生存期。
2、在配合其他治疗方法的情况下,如免疫治疗等,达拉非尼可以提高患者的治疗效果。
达拉非尼的副作用:
1、皮肤反应:包括皮疹、角化、干燥、瘙痒、水泡等,比较常见。
2、发热:可能伴随浑身不适、寒战等症状。
3、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
4、头痛、关节痛等疼痛。
5、甲状腺功能改变,包括甲状腺激素水平的升高或降低。
总体来说,达拉非尼是一种相对安全有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,然而,每个患者的具体情况不同,对达拉非尼治疗的反应也有所差异。患者应该在医生的指导下使用达拉非尼,并且随时注意自身的反应情况,避免出现过度反应和不良反应。
注意事项:
1、在使用达拉非尼期间应注意防止曝晒,避免阳光直接照射皮肤。
2、不宜在怀孕期间或哺乳期使用达拉非尼,因为药物对胎儿或婴儿的影响尚未明确。
3、接受腔镜及射频治疗期间,应该在接受治疗前先停止使用达拉非尼药物,以免影响治疗效果。
总的来说,达拉非尼是一种有效的治疗恶性黑色素瘤的药物,能够帮助患者缓解症状、延长生存期。然而,在使用达拉非尼药物的过程中,患者也需要注意减少不良反应和副作用的出现。只有在医生的指导下合理使用药物,才能避免药物的误用,最终达到防治疾病的目的。
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2023-07-23
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达拉非尼的使用说明达拉非尼是一种用于治疗淋巴瘤和荨麻疹性丘疹的药物,它是一种激酶抑制剂,可以抑制细胞增殖和生长。以下是一些达拉非尼的使用说明。
1. 使用前必须向医生咨询:如果您有任何严重的病史或过敏症状,或者正在服用其他药物或草药,一定要告知医生。使用达拉非尼前,您需要进行必要的检查和测试,以确定您是否适合使用这种药物。
2. 每天按时服用:达拉非尼通常需要每天按时服用,建议在饭后或饭前服用。请遵循您的医生的建议,以确保您得到正确的药量和使用方式,以获得最佳的治疗效果。
3. 如果忘记服药:如果您忘记了服用达拉非尼,可以尽快补充。如果离下一个药物剂量不到4个小时,则可以继续按原计划服用下一次剂量。如果距离下一个剂量的时间超过4小时,请跳过该剂量并按原计划时间服用下一剂量。
4. 不要自行停药:停止使用达拉非尼可能会影响治疗效果。如果您正在出现不适,比如呕吐、腹泻、头晕等症状,请与医生联系,切勿自行停药。
5. 孕妇和哺乳期女性不宜使用:孕妇和哺乳期女性应避免使用达拉非尼,因为这种药物可能会对胎儿或婴儿产生负面影响。
6. 妇女应采取避孕措施:在使用达拉非尼期间,女性应该采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
7. 饮食注意事项:避免高脂饮食,尽量减少饮酒和吸烟。这些因素都可能影响达拉非尼的治疗效果。
8. 驾车和操作机器时注意安全:达拉非尼可能会导致头晕和眩晕等不适症状。在服用达拉非尼期间驾车或操作机器时,一定要注意安全。
总之,使用达拉非尼需要遵循医生的建议,确保按时服用,并密切关注可能出现的不适反应。如果出现任何不适,包括呼吸急促、心悸、胃疼或昏迷等症状,应及时就医寻求帮助。
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2023-07-12
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艾曲波帕的不良反应有哪些艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生长因子受体激动剂,可以促进血小板生长和成熟,提高血小板计数。它常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),以及肝炎病毒感染引起的低血小板症。虽然这种药物能显著提高血小板数量,但使用时仍需注意其不良反应。
一、肝毒性
艾曲波帕的肝毒性较强,大剂量使用时易导致肝功能异常、肝功能衰竭等。因此,在使用艾曲波帕前需要进行肝功能检查,随着使用时间的增加也需要定期进行检查。如果发现肝功能异常,应该及时停药并积极处理肝功能问题。
二、血栓形成
艾曲波帕的作用机制是通过刺激血小板生成,从而增加血小板数量,但也可能会导致血液中血小板的异常增长,增加血栓形成的风险。因此,在使用过程中发现有血栓形成的风险时,应该增加血清水平的监测,及时处理血栓形成的危险。
三、骨髓抑制
使用艾曲波帕的过程中,会抑制骨髓造血功能,特别是对红细胞的影响较大,可能导致贫血等问题。因此,在使用过程中也需要注意监测血常规,及时处理骨髓抑制的问题。
四、其他不良反应
使用艾曲波帕还可能出现头痛、失眠、恶心、腹泻、轻度胃肠道不适等问题,但多数不会出现严重的不适反应。不过在使用时如果出现不良反应,需要及时告知医生,根据情况调整用药方案。
总之,使用艾曲波帕必须注意监测肝功能、血自身水平、血常规等关键指标,以及及时发现和处理不良反应。使用时也需要严格遵守医生的嘱咐,不可随意更改剂量或停药,以保证良好的疗效和安全。
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2023-06-26
健康问答
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阿西米尼(Asciminib)会引起头晕吗
阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)等血液系统恶性肿瘤。尽管该药物在临床上取得了一定的疗效,但患者在接受治疗期间可能会出现一些不适症状,如头晕等。本文将探讨阿西米尼是否会引起头晕,以及相关的因素和应对措施。 1. 阿西米尼的药理作用 阿西米尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向BCR-ABL融合蛋白。这种蛋白在慢性髓性白血病的发展中具有重要作用。阿西米尼通过抑制BCR-ABL的活性,能够有效阻止癌细胞的增殖,进而改善患者的预后。药物的作用机制复杂,可能引发一些副作用。 2. 头晕的发生机制 头晕是一种常见的副作用,可能由多种因素引起。对于正在接受阿西米尼治疗的患者,头晕可能与药物对神经系统的影响有关。此外,药物可能导致血压变化、脱水或其他不适症状,这些都可能引发头晕。因此,患者在用药过程中需密切关注自身的身体反应。 3. 患者的个体差异 不同患者对阿西米尼的反应可能存在显著差异。有些患者在使用该药物时可能没有显著的不适,而另一些患者则可能会出现头晕等症状。这种差异可能与患者的年龄、性别、合并用药以及基础疾病等因素有关。因此,每位患者都应根据自身情况与医生充分沟通。 4. 应对措施及建议 若患者在使用阿西米尼时出现头晕等不适,应及时向医生反馈。医生可能会根据患者的具体情况调整用药方案或提供对症治疗。此外,患者在生活中也应注意多休息,避免剧烈活动,保持充足的水分摄入,以帮助缓解头晕症状。 阿西米尼作为一种创新的抗癌药物,在治疗慢性髓性白血病方面展现了良好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如头晕。患者在服用药物的过程中应关注自身的反应,并与医生保持良好的沟通,以确保获得最佳的治疗效果和生活质量。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-02-26
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阿西米尼的治疗效果怎样?
阿西米尼的治疗效果怎样?,阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,其疗效主要表现在:1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中,阿西米尼与博舒替尼相比,显示出更好的安全性和耐受性,以及更高的主要分子反应(MMR)率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿西米尼(Asciminib)是一种针对慢性髓系白血病(CML)的新型口服治疗药物。它通过独特的作用机制,针对BCR-ABL突变体展现出了良好的疗效。目前,针对该药物的临床试验显示出令人鼓舞的结果,表明其在CML治疗领域具有巨大的潜力。接下来,我们将对阿西米尼的治疗效果进行详细的探讨。 1. 阿西米尼的治疗机制 阿西米尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白以及慢性髓系白血病干细胞的增殖。相比传统的酪氨酸激酶抑制剂,阿西米尼以一种全新的方式作用于癌症细胞,从而在临床试验中显示出了独特的治疗潜力。 2. 临床试验结果 在针对慢性髓系白血病患者进行的临床试验中,阿西米尼展现出了引人注目的疗效。研究结果显示,在一些患者中,阿西米尼使得BCR-ABL水平显著下降,甚至在某些案例中完全消失。此外,药物还表现出对耐药性突变的有效抑制作用,令人鼓舞。 3. 患者的受益情况 一些参与临床试验的患者显示出对阿西米尼治疗的显著积极反应。他们在治疗后的骨髓检测中,白血病细胞明显减少,甚至不复存在。这为CML患者带来了全新的曙光,尤其是那些已经耐受了传统治疗或存在耐药性突变的患者。 4. 未来展望 阿西米尼作为一种新型的治疗手段,给予了许多CML患者新的治疗选择。通过其独特的作用机制,阿西米尼能够有效地应对传统治疗难以解决的问题,极大地提高了患者的生存率和生活质量。随着进一步的研究和临床实践,相信阿西米尼将为慢性髓系白血病患者带来更多希望。 因此,综上所述,阿西米尼作为一种全新的治疗手段,展现出了显著的治疗潜力,为慢性髓系白血病患者带来了全新的曙光。随着其进一步的研究和发展,相信它将在未来为更多的患者带来福音,成为CML治疗领域的重要利器。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-02-26
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阿西米尼(Scemblix)Asciminib有哪些禁忌
阿西米尼(Scemblix)Asciminib有哪些禁忌,阿西米尼(Asciminib)禁忌为:1、对Asciminib或药品成分过敏史者禁用;2、严重肝功能障碍患者应在医生监督下使用;3、有心脏问题的患者禁用;4、怀孕、计划怀孕或哺乳期女性禁用;5、血小板减少或白细胞减少患者禁用。阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,特别是一种称为Ph+慢性髓性白血病(Ph+ CML)的罕见白血病。在讨论该药物的禁忌时,需要说明患者在什么情况下不应该服用阿西米尼。以下是有关阿西米尼的禁忌情况的详细分析。 1. 使用禁忌 阿西米尼(Asciminib)的使用存在一些禁忌情况。患者在有以下情况之一时,不应服用阿西米尼: 对阿西米尼(Asciminib)或者药物中的任何成分过敏的患者; 此外,患有严重的肝功能障碍的患者应避免使用阿西米尼。 在这些情况下,医生可能会评估其他治疗选择,以确保患者的安全和有效的治疗。 2. 与其他药物的相互作用 在使用阿西米尼时,患者需谨慎考虑与其他药物的相互作用。在患者已经服用其他药物的情况下,特别是针对特定疾病的药物,如抗生素、抗真菌药物等,需要与医生详细沟通,因为这些药物可能会与阿西米尼产生相互作用,引起不良反应。 同时,患者使用阿西米尼时应避免饮用葡萄柚汁(或食用葡萄柚),因为葡萄柚可能与阿西米尼发生相互作用,增加患者出现不良反应的风险。 3. 妊娠和哺乳期的禁忌 阿西米尼在妊娠期和哺乳期的使用也存在禁忌。目前尚不清楚阿西米尼对胎儿的影响,因此孕妇要避免使用该药物。此外,也不清楚阿西米尼是否会经由乳汁排泄,因此在哺乳期妇女也应避免使用该药物。 4. 心脏问题 对于存在严重心脏问题的患者,如心律失常或明显延长的QT间期,使用阿西米尼也可能不适宜。在这些情况下,医生应当进行综合评估,并根据患者的整体健康状况决定是否适合使用这种药物。 阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗特定类型白血病的重要药物。在使用该药物之前,患者和医生需要详细讨论禁忌情况和可能的相互作用,以确保患者安全地使用这种药物。对于存在禁忌情况的患者,医生将会寻找其他治疗方案,以维护患者的整体健康。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-02-26
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更多- 司库奇尤单抗(Secukinumab)安全性如何
司库奇尤单抗(Secukinumab)安全性如何,司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种生物制剂,属于抗风湿药物类别,用于治疗一些自体免疫性疾病,特别是银屑病和强直性脊柱炎,其疗效如下:1、大多数患者在使用司库奇尤单抗后会看到明显的皮肤改善,包括皮疹减轻、红斑缩小和瘙痒减少;2、它可以减轻关节炎症、改善关节活动度、减轻疼痛和改善生活质量;3、它可以减轻脊柱和骨盆区域的炎症,改善患者的症状和功能;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种针对白介素-17A(IL-17A)的单克隆抗体,主要用于治疗银屑病等免疫介导的炎症性疾病。随着近年来对该药物临床应用的不断深入,其安全性问题受到了广泛的关注。本文将对司库奇尤单抗的安全性进行评估,从而为患者与医生的用药决策提供参考。 1. 司库奇尤单抗的作用机制 司库奇尤单抗作为一种IL-17A抑制剂,通过靶向并中和IL-17A,从而减轻银屑病患者的炎症反应。IL-17A在银屑病的发病机制中起着重要作用,其过量表达与疾病的严重程度密切相关。通过抑制这一关键因子,司库奇尤单抗能够有效改善皮损及相关症状。 2. 临床试验中的安全性评估 在诸多临床试验中,司库奇尤单抗的安全性得到了系统的评估。研究结果显示,该药物的副作用相对较少,且大多数不良事件为轻至中等程度。如在一项针对中重度银屑病患者的研究中,只有约5%的患者出现严重不良反应,这使得司库奇尤单抗在安全性方面表现出较好的前景。 3. 常见不良反应 尽管司库奇尤单抗总体安全性良好,但仍存在一些常见的不良反应,包括注射部位反应、上呼吸道感染及头痛等。此外,部分患者可能经历唇炎或恶心等轻微症状。这些不良反应大多数为轻度,且在接受继续治疗后症状会有所缓解。 4. 长期安全性监测 随着司库奇尤单抗在临床应用中的推广,长期安全性监测也变得尤为重要。目前的一些长期随访研究表明,长期使用该药物并未出现明显的新安全性信号。大多数患者在持续治疗中能够很好地耐受,并保持良好的疾病控制效果。 5. 特殊人群的考虑 在使用司库奇尤单抗时,医生还需考虑不同患者的特殊情况。例如,免疫功能低下患者、老年人以及孕妇等特殊人群可能面临不同的安全性风险。因此,在制定治疗方案时,医生应该充分评估患者的具体情况,以确保用药的安全和有效性。 总结来说,司库奇尤单抗作为一种IL-17A抑制剂,在银屑病的治疗中展现出了良好的安全性。在临床使用过程中,虽然仍需关注个别患者可能出现的不良反应,但通过合理的监测与管理,其安全性基本上是可接受的。这使得司库奇尤单抗成为了一种值得信赖的治疗选择,为银屑病患者提供了新的希望。
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2025-02-26
- 塞瑞替尼(Ceritinib)的注意事项和用药禁忌症
塞瑞替尼(Ceritinib)的注意事项和用药禁忌症,塞瑞替尼(Ceritinib)的注意事项包括:1.需要监测肝功能,因为可能引起肝脏问题。2.可能导致胃肠道副作用,如腹泻和恶心。3.需要警惕心脏问题的发生,监测心血管状况。4.可能会引起高血糖,需定期检测血糖水平。5.育龄妇女在使用时应避孕,以防药物对胎儿有害。6.使用时应注意药物与其他治疗的相互作用。塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着对个体化治疗的深入研究,塞瑞替尼在肺癌治疗中的应用逐渐受到重视。使用塞瑞替尼时也需要特别注意一些事项和禁忌症,以确保患者的安全与药物的有效性。以下将对其注意事项和用药禁忌症进行详细探讨。 1. 用药前的评估 在开始塞瑞替尼治疗之前,医生应对患者进行全面的评估,包括确认ALK基因突变的存在。这通常通过组织活检或液体活检得以确认。此外,患者的病史、合并症和使用的其他药物也应进行仔细评估,以避免潜在的不良反应和药物相互作用。 2. 消化系统反应 塞瑞替尼可能会导致一些消化系统的不良反应,包括恶心、呕吐和腹泻。在治疗初期,患者可能会经历这些症状,因此应针对性地提供相关的支持性治疗。例如,可考虑使用止吐药物,并建议患者采取少量多餐的饮食方式以减轻不适。 3. 肝功能监测 服用塞瑞替尼的患者需要定期监测肝功能,因为该药物可能导致肝酶升高。尤其是已有肝功能损害的患者,更需谨慎使用,并在治疗期间定期进行血液检查。一旦发现肝酶显著升高,应考虑调整剂量或临时停药。 4. 用药禁忌症 塞瑞替尼并不适用于所有患者。对该药物成分过敏的人群应禁用。并且,孕妇及哺乳期女性应避免使用,因为同时存在潜在的胎儿风险或对母乳的影响。此外,与某些药物如强效CYP3A抑制剂的联合使用也可能增加不良反应的风险,因此在用药前应详细检查患者的用药记录。 在使用塞瑞替尼治疗肺癌时,了解其注意事项和禁忌症至关重要。只有在充分评估风险与收益之后,患者才能安全有效地接受治疗,达到最佳的疗效。希望本篇文章能够为患者及医疗专业人士提供有益的参考。
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2025-02-26
- 甲氨蝶呤(Methotrexate)仿制药多少钱
甲氨蝶呤(Methotrexate)仿制药多少钱,甲氨蝶呤(Methotrexate)为瑞士诺华制药生产,代购价格是85元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种广泛应用于癌症和自体免疫性疾病的药物,尤其对于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、各种癌症如乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等具有重要的治疗意义。作为一种重要的抗肿瘤药物,甲氨蝶呤的仿制药市场也日益活跃。本文将探讨甲氨蝶呤仿制药的价格、市场情况,以及对患者的影响。 1. 甲氨蝶呤的药物用途 甲氨蝶呤是一种抗代谢药物,主要通过抑制二氢叶酸还原酶来阻碍细胞的DNA合成。这使得它在治疗多种类型的癌症中发挥了重要作用,例如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤和各种实体瘤(如头颈部癌、肺癌)。此外,甲氨蝶呤还被用于一些自身免疫性疾病,如银屑病和关节炎等。 2. 仿制药的出现与市场需求 随着甲氨蝶呤专利的到期,许多制药公司开始开发其仿制药。仿制药的出现不仅满足了市场对价格更为敏感的患者需求,也加速了该药物的普及。这些仿制药通常在有效性和安全性方面与原药相似,但价格大幅降低,极大减轻了患者的经济负担。 3. 甲氨蝶呤仿制药的价格 甲氨蝶呤仿制药的价格因生产厂商、规格、剂量及地区的不同而有所差异。一般来说,仿制药的价格通常比原研药便宜20%到80%。例如,在中国市场上,甲氨蝶呤的仿制药价格可能在每盒几十元至几百元不等,这相较于原研药动辄上千元的价格,能够为经济条件有限的患者提供了更多的选择。 4. 对患者的影响 仿制药的普及对于患者来说意义重大。首先,它降低了治疗费用,使得更多患者能够负担得起治疗。其次,随着更多仿制药的进入,市场竞争加剧,将进一步推动价格的下调,并且不断提高药物的可及性。这不仅有助于改善患者的生活质量,也可以提高治疗的依从性,降低因经济压力而中断治疗的风险。 甲氨蝶呤作为一种重要的治疗药物,其仿制药的问世给患者带来了明显的益处。在未来,随着医疗市场的进一步发展,期待更多创新药物的上市和价格的合理化,从而帮助更多的患者战胜疾病。
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2025-02-26
企业信息
企业全称 | 瑞士诺华制药 | ||
企业简称 | 诺华制药 | ||
国家 | 瑞士 | ||
企业介绍 | 诺华是全球最大的医药公司之一,总部位于瑞士巴塞尔,产品覆盖全球约140个国家和地区。 2022年,诺华集团净销售额达505亿美元,其中创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。诺华计划在2023年下半年完成对山德士业务100%的剥离上市,从而成为一家完全专注于创新药的公司。 诺华的研发投入一直处于全球行业先列,2022年研发投入达100亿美元。 诺华公司中文名取意“承诺中华”,即通过不断创新的产品和服务,提高中国人民的健康水平和生活质量。中国是诺华全球战略重点市场之一,诺华从研发、生产到业务发展全面布局中国市场。除了诺华创新药物(中国)与山德士(中国)两大业务外,诺华还在北京昌平建有生产基地,并在北京、上海和江苏设立了研发机构。诺华在中国拥有超过8000名员工。 作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。 自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。自2017年以来,诺华已有超过30款药物被纳入国家医保目录。 |
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