艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃出现副作用该怎么办,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃是一种常用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。与任何药物相伴的风险，它也可能出现副作用。如果患者在使用艾伏尼布拓舒沃时出现了副作用，应该采取什么措施呢？下面将逐步解答这个问题。
1.了解副作用：原因与常见症状
艾伏尼布拓舒沃的副作用可能是由于个体差异或药物与身体之间的相互作用而引起的。常见的副作用包括但不限于：恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、疲劳、头痛、发热等。如果出现这些症状，可能需要考虑副作用的可能性。
2.联系医生或医疗团队
如果患者在使用艾伏尼布拓舒沃时出现了副作用，应及时与医生或医疗团队联系。他们是最了解患者情况的专业人士，并能提供正确的指导和建议。通过与医生的沟通，患者可以了解副作用的严重程度和处理方法。
3.遵循医生的建议
医生可能会要求患者进行进一步的检查或调整药物用量，以确保最大限度地减少副作用的风险。患者应严格遵守医生给出的指示，并如实告知医生关于副作用的任何新情况。此外，患者还应定期复诊，以确保病情的监测和适当的处理。
4.寻求支持
面对副作用可能带来的身体不适和心理压力，患者应主动寻求支持。可以与家人、朋友或支持团体共享感受，并通过他们的关心和鼓励来缓解副作用带来的困难。此外，专业心理健康咨询也可以为患者提供额外的支持和帮助。
在处理艾伏尼布拓舒沃的副作用时，患者和医生之间的紧密合作至关重要。通过及时了解副作用的原因和常见症状，联系医生或医疗团队，遵循医生的建议，并寻求支持，患者可以更好地处理这一问题。最终，希望患者能够获得最有效的治疗，同时最大限度地减少副作用的不良影响，以提高生活质量。
