艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布仿制药多少钱一针,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。针对这种药物的仿制品价格备受关注。本文将探讨艾伏尼布仿制药的价格情况及其对患者和医疗系统的影响。
艾伏尼布仿制药价格:医疗费用负担的考量
1. 艾伏尼布仿制药价格的不确定性
艾伏尼布的仿制药价格一直是医疗界和患者关注的焦点。由于仿制药的价格取决于多种因素,如生产成本、市场竞争等,因此其价格常常难以确定。
2. 患者医疗费用的考虑
对于白血病和胆管癌等严重疾病的患者来说,药物治疗的费用是一个重要的考虑因素。高昂的药价可能会增加患者的经济负担,甚至影响到治疗的选择和持续性。
3. 医疗系统的压力
对于医疗系统而言,药价的高低直接影响着医疗资源的分配和管理。如果仿制药价格过高,将增加医疗系统的负担,可能导致资源分配不均衡,影响到其他患者的治疗。
艾伏尼布仿制药价格的影响与解决方案
艾伏尼布仿制药价格的高低不仅关乎个体患者的经济负担,也涉及到整个医疗系统的运行和公平性。因此,有必要采取措施来解决这一问题,确保患者能够获得合理的药物治疗。
在采取措施的过程中,政府、医疗机构、药企等各方应积极参与,共同努力降低药物的生产成本,推动仿制药的研发和生产,从而降低药价。同时,也需要建立更加完善的医保制度,为患者提供更多的经济支持和保障,减轻其治疗负担。
总的来说,艾伏尼布仿制药价格的高低不仅是一个经济问题,更是一个涉及患者生命健康和医疗公平的重要议题。各方应共同努力,寻求解决方案,确保患者能够获得合理的药物治疗,促进医疗系统的可持续发展。