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索托拉西布AMG510是靶向药吗?

发布时间:2023-06-16 10:40:06 阅读:156 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布AMG510是一种靶向药物,已在治疗肺癌领域取得显著进展。该药物主要通过抑制肿瘤相关基因KRAS G12C的活性来对抗恶性肿瘤生长。对于KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这项疗法是一个突破性的治疗方法。
  在过去的二十年中,KRAS G12C突变一直被视为肿瘤生物学领域难以攻克的难题之一。该基因突变在多种肿瘤类型中非常频繁出现,占据了40%的KRAS突变癌症患者。这些患者通常难以治疗,因为KRAS G12C突变使得肿瘤细胞无法通过传统的放化疗或其他靶向药物的治疗方式进行控制。
索托拉西布AMG510  索托拉西布AMG510利用高度特异的化合物结合KRAS G12C,抑制其活性,从而减少癌细胞的增殖和生存能力。基于临床试验的数据,该药物表现出清晰的抗肿瘤活性,对于KRAS G12C突变型匹配的癌症患者具有强大的治疗效果。
  在AMGEN的STUDY129试验中,Sotorasib实现了41%的总有效率,令人惊叹。其定向治疗KRAS G12C的能力也被证明在早期实验室和小动物模型中。这些数据表明,Sotorasib-type的技术可以作为更广泛的癌症靶向治疗方法的先驱。
  此外,索托拉西布AMG510还进入了临床试验II期,评估其治疗其他类型的癌症的有效性,例如胰腺癌和结直肠癌等。这些研究对于KRAS G12C突变型肿瘤的治疗领域提供了巨大的希望。
  总之,索托拉西布AMG510是一种高度特异的靶向药物,已证实具有显著的抗肿瘤效果,对于KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的治疗具有突破性的意义。尽管其在治疗其他类型的癌症方面仍处于试验阶段,但它对于开发其他众多癌症的靶向治疗方法提供了重要的启发。