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恩曲替尼的副作用恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而缓解病情,但是它也有一些副作用,需要患者在使用时特别注意。
根据临床试验的数据,使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用:
1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统,所以患者可能会感到恶心、呕吐,在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口,从而导致食欲不振、身体虚弱等,所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议,保持清淡易消化的饮食,避免食用过油腻或刺激性食品。
2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应,因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入,避免过度使用止泻药物,否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重,可向医生咨询其他治疗方法。
3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏,这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动,从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间,尽可能避免过度疲劳,这样才能让药物发挥最好的疗效。
4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平,使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说,使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重;所以在用药期间,应该密切关注自己的血压情况,及时与医生交流,并遵循医生的建议进行治疗。
5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题,这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累,避免刺激性活动,这有助于缓解这些不良反应。
总的来说,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中,患者应该始终与医生密切沟通,及时汇报自己的身体情况和任何不适,以便医生在必要时可以作出调整。同时,患者还应该遵循医生的建议,合理安排自己的日常生活,这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效,缓解病情。
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2023-07-25
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阿卡替尼的不良反应有哪些阿卡替尼是一种治疗淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的药物,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。虽然阿卡替尼是一个高效的药物,在许多患者中得到良好的治疗结果,但是在一些病人身上可能会出现不良反应。
首先,阿卡替尼可能会影响消化系统。一些患者可能会出现腹泻、恶心和呕吐等不良反应。有时,这些症状可能会很严重,如果严重的话需要向医生报告,以确定是否需要暂时停止治疗。
其次,阿卡替尼也可能会影响心血管系统。一些患者可能会出现头痛、头晕和心悸等症状。在一些情况下,这些症状可能很严重,包括心跳过快、胸痛或昏厥等。如果出现这些症状,应该立即告知医生。
另外,阿卡替尼在一些患者身上还可能会引起皮肤不适和过敏反应。皮肤可能会出现瘙痒、疹子、发红、肿胀和失去感觉。在一些情况下,可能出现血小板减少以及菌血症等严重症状。如果出现这些症状,需要立即接受医疗处理,并暂停药物治疗。
综上所述,阿卡替尼作为一种治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的药物,虽然可以有效地治疗这些疾病,但也有一定的不良反应。患者在接受治疗期间应密切关注身体的变化,如出现不适症状应及时报告医生。医生也应根据患者的实际情况进行必要的调整和处理,以确保最佳的治疗效果。
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2023-07-25
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恩曲替尼的功效与作用恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性,特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。
一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶,它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中,ROS-1会与周围其他基因融合,形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加,从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂,选择性地靶向这种异常蛋白激酶,在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。
二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤
NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中,NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合,形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖,甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
三、安全性好,口服给药方便
恩曲替尼只需口服即可,不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物,恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外,它的副作用比较轻微,包括恶心呕吐、乏力等不适感,大部分患者可以坚持使用。
总体而言,恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物,在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展,能够研发更多同类药物,为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。
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2023-07-21
健康问答
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尼拉帕利(尼拉帕尼)哪里可以代购
尼拉帕利(尼拉帕尼)哪里可以代购,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP(聚合酶ADP核糖聚合酶)抑制剂的药物,可以针对某些基因突变引起的肿瘤变异进行治疗。 1. 尼拉帕利的功能和作用 尼拉帕利是一种口服药物,它通过抑制肿瘤细胞中PARP酶的活性,干扰了肿瘤细胞的DNA修复过程。PARP酶在正常细胞中起到修复受损DNA的作用,而某些肿瘤细胞中存在PARP缺陷,使用尼拉帕利后由于DNA修复功能的丧失,这些肿瘤细胞无法恢复并最终死亡。 2. 适应症和临床应用 尼拉帕利被批准用于治疗BRCA突变阳性的复发性卵巢癌患者、输卵管癌患者以及未经治疗的原发性腹膜癌患者。BRCA基因突变会导致DNA修复机制的失效,尼拉帕利针对这一缺陷起到了治疗作用。 3. 尼拉帕利的副作用和注意事项 使用尼拉帕利可能会引起一些副作用,包括贫血、恶心、疲劳、腹泻、呕吐等。此外,患者在服用尼拉帕利期间需要定期监测血液和肝功能,以确保药物的安全和疗效。 4. 尼拉帕利的代购渠道 尼拉帕利是一种处方药物,为了确保用药的安全和有效性,建议在医生的指导下使用。如果你想代购尼拉帕利,可以先咨询当地的医生或药剂师,他们可以提供更详细的信息和帮助你寻找可靠的代购渠道。此外,一些专业的药物代购网站也可能提供尼拉帕利的代购服务,但是请务必注意选择正规可信的网站,以避免购买到假药或次品。 总而言之,尼拉帕利是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其通过抑制肿瘤细胞中PARP酶的活性,干扰了肿瘤细胞的DNA修复过程。如果你有需要代购尼拉帕利,建议咨询医生或药剂师,以获取专业的指导和合法的渠道。在使用尼拉帕利之前,务必了解其副作用和注意事项,并严格按照医生的处方进行用药。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-21
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医院能开出阿帕他胺吗
阿帕他胺,又名Erleada,是一种用于治疗前列腺癌的药物。许多患者可能对是否能在医院获得开具阿帕他胺的处方感到疑惑。以下将就这一问题进行详细介绍和解答。 1. 阿帕他胺是一种处方药 阿帕他胺(Erleada)是一种非常有效的前列腺癌治疗药物。需要强调的是,阿帕他胺是一种处方药,必须在医生的指导下使用。 2. 医院处方需要符合条件 在医院,开具阿帕他胺的处方通常需要符合一定的规定和条件。医生会根据患者的病情、病史以及其他因素来判断是否适合开具该药物处方。 3. 定期复诊和监测是必要的 患者在服用阿帕他胺期间,需要定期进行复诊和监测。这样可以确保药物的疗效和安全性,并及时调整治疗方案。 4. 必须严格按照医嘱服用 阿帕他胺是一种强效药物,患者在服用时必须严格按照医生的建议和处方来进行。任何时候都不应该擅自增减剂量或更改用药方式。 5. 医保政策和费用问题 在一些地区,阿帕他胺可能涉及到医保政策和费用方面的问题。患者在就诊时可以咨询医院的相关工作人员,了解具体的报销政策和费用情况。 6. 患者需了解药物的作用和副作用 在服用阿帕他胺之前,患者需要了解这种药物的作用机制、可能的副作用以及注意事项。这样有助于提高患者对治疗过程的认识和遵从程度。 无论是否能在医院得到开具阿帕他胺的处方,患者在接受治疗时都应当密切配合医生的治疗建议,保持良好的生活习惯和心态,共同应对前列腺癌,希望每一位患者都能早日康复健康。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-19
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尼拉帕利(Niraparib)Niraparix国内多少钱
尼拉帕利(Niraparib)Niraparix国内多少钱,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib),商用名称为尼拉帕利克斯(Niraparix),是一种用于治疗某些妇科恶性肿瘤的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,适用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病的治疗。这篇文章将简要介绍尼拉帕利克斯的价格以及其在国内的销售情况。 尼拉帕利克斯在国内市场的价格和销售情况 1. 尼拉帕利克斯的价格情况 尼拉帕利克斯是一种处方药物,它的价格会根据不同的因素而有所变化。通常,尼拉帕利克斯的价格较为昂贵,因为它是一种新型的、高效的抗癌药物。具体的价格可能会根据药品品牌、规格和销售渠道的不同而有所差异。如果您对尼拉帕利克斯的价格感兴趣,建议您咨询医生或前往正规的医疗机构获取详细的信息。 2. 尼拉帕利克斯的销售情况 作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的创新医药产品,尼拉帕利克斯在国内市场得到了相应的认可和推广。它被认为是一项重要的治疗选择,可以帮助部分患者延长生存期或减轻症状。尽管尼拉帕利克斯的价格较高,但在一些医疗保险制度的支持下,一些患者能够获得相应的补偿和价格优惠。由于具体情况因地区而异,具体的销售情况可能存在一定的差异。 3. 尼拉帕利克斯的临床研究数据 尼拉帕利克斯在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗方面已经进行了一系列的临床研究。这些研究表明,与安慰剂相比,尼拉帕利克斯在治疗这些疾病的效果更好。尼拉帕利克斯可以延长无进展生存期,提高患者的整体生存率,并且对一些基因突变相关的患者尤为有效。这些临床研究结果为尼拉帕利克斯的广泛应用提供了有力的支持。 4. 注意事项和副作用 使用尼拉帕利克斯时,患者应该严格遵循医生的指导和药物说明。尼拉帕利克斯可能引起一些副作用,如乏力、恶心、呕吐、贫血等。在使用过程中,如果出现严重或持续的副作用,患者应及时向医生报告。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,尼拉帕利克斯可能不适用,因此应咨询医生的意见。 尾段:尼拉帕利克斯作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的创新药物,其价格和销售情况在国内市场是备受关注的。虽然尼拉帕利克斯的价格较高,但它在提高患者生存率和改善生活质量方面已经显示出明显的益处。在使用尼拉帕利克斯之前,患者应该与医生充分沟通,了解药物的使用指导、注意事项和副作用等信息,从而做出明智的治疗决策。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-11-19
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枸橼酸伊沙佐米的性状是什么样的
枸橼酸伊沙佐米的性状是什么样的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)剂型:胶囊剂,为浅粉色胶囊(2.3mg)、浅灰色胶囊(3mg)或浅橙色(4mg)胶囊,囊壳上印有标识及规格,内容物为白色粉末。枸橼酸伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,它属于一类被称为蛋白酶体抑制剂的药物。枸橼酸伊沙佐米的性状包括其外观、化学性质和制剂形式等方面,下面将对其进行详细介绍。 1. 外观性状 枸橼酸伊沙佐米一般以固体形式存在,常见的制剂是以药片或胶囊的形式供应。药片通常呈圆形或椭圆形,颜色常为白色或类似白色的浅黄色。胶囊一般为透明的硬胶囊,并且内部装有粉末状的药物。 2. 化学性质 枸橼酸伊沙佐米是一种白色结晶性固体,化学名称为4-[(1R)-1-[[(1S)-1-[(2S)-2-methyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidin-2-yl]formamido]-2-methylpropyl]benzene-1,2-dicarboxylic acid。它是一种有机化合物,在化学结构上具有明确的分子式和分子量。 3. 制剂形式 枸橼酸伊沙佐米主要以口服制剂的形式供应。口服制剂的好处是患者可以舒适地从口腔中摄入药物,而不需要使用注射等其他方式给药。口服制剂的制备方式通常包括将枸橼酸伊沙佐米粉末填充到胶囊或制成片剂。 4. 其他特点 枸橼酸伊沙佐米是一种处方药物,使用前应遵循医生的指导。它的作用机制是通过抑制细胞内的蛋白酶体活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。使用枸橼酸伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤可以帮助患者减少疾病引起的症状,改善生活质量。 总结起来,枸橼酸伊沙佐米是一种固体药物,外观为药片或胶囊,常见颜色为白色或类似白色的浅黄色。它的化学性质具有明确的分子式和分子量,属于一种蛋白酶体抑制剂。枸橼酸伊沙佐米以口服制剂的形式供应,使用时应遵循医生的指导。它能够通过抑制癌细胞的生长和扩散帮助治疗多发性骨髓瘤,为患者提供更好的生活质量。
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2024-11-21
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塞普替尼(赛普替尼)有哪些注意事项和副作用
塞普替尼(赛普替尼)有哪些注意事项和副作用,塞普替尼(Selpercatinib)最常见的不良反应,包括实验室异常,(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘。塞普替尼(赛普替尼)是一种用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制某些蛋白质的活性,阻止肿瘤生长和扩散。像其他药物一样,塞普替尼也有一些注意事项和副作用需要我们注意。下面将逐一介绍这些内容。 1. 用法和用量注意事项 在使用塞普替尼之前,应该先咨询医生或专业医疗机构。医生会根据患者的具体情况确定剂量和使用方式。一般情况下,剂量会根据患者的体重、年龄和其他健康因素而定。平时,塞普替尼应该与食物一起服用,避免空腹服用。 2. 注意药物相互作用 在使用塞普替尼期间,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与塞普替尼相互作用,导致药物效果降低或者增加药物的不良反应。此外,还应避免同时使用抗酸药、胃酸减少药物和某些抗生素。 3. 常见副作用 使用塞普替尼的过程中,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退和疲劳。此外,还可能出现皮肤反应,如皮疹、瘙痒和干燥。这些副作用大多数都是轻微的,并且会随着时间的推移而减轻。如果副作用较为严重或持续,请及时向医生报告。 4. 稍息注意事项 在使用塞普替尼期间,患者需要遵循一些额外的注意事项。首先,应该定期进行医疗检查,以便医生可以监测治疗的效果和副作用。其次,应该避免暴露在直接阳光下,因为塞普替尼可能增加对紫外线的敏感性。最后,妇女在服用塞普替尼期间应该采取有效的避孕措施,因为该药物可能对胎儿造成损害。 总结起来,塞普替尼(赛普替尼)是一种有效的肺癌和甲状腺癌治疗药物。在使用过程中,我们需要遵循医生的建议,并注意剂量、药物相互作用和副作用。如果出现任何不适或疑问,应及时向医生咨询并报告。只有在合理使用的前提下,我们才能更好地利用这一药物来治疗癌症。
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2024-11-21
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克唑替尼(Crizotinib)耐药期多长时间有效果
克唑替尼(Crizotinib)耐药期多长时间有效果,克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种有效用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。随着治疗时间的推移,一些患者可能会出现药物耐药的情况。在面对耐药时,患者往往会对治疗效果的持续时间产生疑问。那么,针对克唑替尼耐药情况,其耐药期究竟有多长时间?下面将针对这一问题展开详细讨论。 1. 克唑替尼的耐药机制 克唑替尼是一种靶向ALK (anaplastic lymphoma kinase)和ROS1 (c-ros oncogene 1)的药物,通过抑制相关蛋白的激活来抑制肿瘤的生长。长期使用克唑替尼之后,一些肺癌患者可能会出现耐药现象。这种耐药通常可以分为靶点突变、信号转导通路变化以及其他肿瘤逃逸机制等多种复杂的生物学过程。 2. 耐药期的变化因素 克唑替尼耐药期的长短受到多种因素的影响。其中包括患者本身的基因型、肿瘤的分子特征、治疗前的疾病进展程度、以及耐药机制的类型等等。不同患者在接受克唑替尼治疗后,耐药期会有所不同。 3. 克唑替尼耐药期的一般范围 根据临床研究和资料统计,克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者,在出现耐药现象后,其耐药期一般在8个月至12个月之间。这个时间范围仅作为参考,实际耐药期仍因人而异。 4. 管理耐药问题的方法 针对克唑替尼耐药问题,临床医生可能会调整治疗方案,如选择其他靶向药物、联合用药或转为化疗等。此外,也可以进行肿瘤基因检测,了解耐药机制,以制定个体化的治疗方案。 在面对克唑替尼耐药问题时,了解耐药期的一般范围以及管理耐药的方法十分重要。希望通过综合治疗及个体化的医疗方案,患者可以获得更好的治疗效果。
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2024-11-20
企业信息
企业全称 | 老挝国立第二制药厂 | ||
企业简称 | 老挝第二制药 | ||
国家 | 老挝 | ||
企业介绍 | 老挝人民民主共和国国立第二制药厂【PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)】是老挝国营的制药企业,是老挝卫生部直属的药厂。老挝第二制药厂成立于上世纪70年代。总部位于老挝首都:万象是老挝生产药品种类齐全的药品生产企业。 老挝人民民主共和国国立第二制药厂PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)为患者提供包括输液剂、注射剂、口服片剂、口服胶囊、口服糖浆、软膏在内的共计超过160种,220个品规。 老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。 老挝第二制药厂秉承”为全球客户客户生产和提供高质量的药物,为社会创造价值”的使命,坚持"客户至上,技术为先,人才为本”的理念,不断发展壮大。自1982年起,先后获得获得老挝卫生部"杰出企业奖”37 次、"人民企业奖” 22次、" 医学成就奖”33次、” 优质好药奖”67次 ,在老挝制药企业中独占鳌头。 老挝第二制药厂生产车间拥有全套的现代化生产设备,生产环境严格遵循GMP生产要求。先进的生产设备保证了每个药品都有很高的稳定性和均-性。 2020年3月5日,老挝国家食品药品监督管理局已正式批准了老挝第二制药厂PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)的PHOLENVA 4 (Lenvatinib 4mg)、PHOLENVA 10 (Lenvatinib 10mg)甲磺酸仑伐替尼4mg和10mg胶囊剂和PHOSIMER80 (Osimertinib 80mg)甲磺酸奥希替尼80mg片剂的上市申请。注册证号:02 L 0823/20、02 L 0824/20、02 L 0825/20。 |
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