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拉罗替尼中国上市:靶向治疗新里程碑

发布时间:2023-06-16 11:02:28 阅读:95 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种选择性抑制TRKA、TRKB和TRKC融合蛋白的小分子抗癌药物,是世界上首个针对NTRK基因融合的完全人源化小分子化合物,能够治疗指定病例的实体瘤和白血病。
  近日,拉罗替尼在中国获得上市批准,成为该领域的一项最新里程碑。据悉,纳入临床试验的患者中,接受拉罗替尼治疗的结直肠瘤、胎儿成瘤等纳入试验的病例,治疗有效率达到了75%。
拉罗替尼  目前,基于临床试验的数据,拉罗替尼在治疗患有TRK基因融合的成人和儿童实体瘤和白血病中,已经在美国和欧洲获得了批准。中国患者也能够从这项治疗获益.
  TRK基因融合是一种不太常见的肿瘤变异,最早被发现是和肿瘤特征电话可能明显相关。在TRK基因融合中,NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2和NTRK3)与其他基因融合,它失去了自身的正常调控并促进没落扩增。拉罗替尼的靶点是TRK融合蛋白,绕过了诱导瘤内全身免疫的艰难路径,可以快速阻止肿瘤生长和扩散。目前,聚焦于NTRK基因融合的治疗药物还很罕见,因此拉罗替尼成为临床意义极大的创新药物。
  当今,对于TRK基因融合进行的精准治疗有望成为肿瘤领域的重要方向,而拉罗替尼的市场前景也具有较高的潜力。值得一提的是,随着中国的整个医疗体系的高度发展,国内患者对于靶向治疗的需求也在逐步增加,这为拉罗替尼带来了广阔的发展空间。
  据专家称,由于肿瘤不断地变异、治疗效果的差异性越来越明显,相对应的次世代基因检测技术在诊断和靶向治疗方面会越来越重要。因此,未来在中国,进一步推进基因检测技术的普及也将为更多靶向药物的研发和上市创造良好的环境和条件。
  总之,拉罗替尼中国上市是肿瘤领域的一项重要进展,为肿瘤患者的精准治疗和基因检测技术在中国的普及打下了坚实的基础。这一创新药物的上市将有助于改善患者的生命质量和增加肿瘤治疗的成功率,具有重大的临床意义。