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吉瑞替尼进医保:让白血病患者的治疗之路更加顺畅

发布时间:2023-06-16 11:20:36 阅读:1409 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  近日,国家医保局宣布将吉瑞替尼纳入医保,这对于患有FLT3突变髓系白血病的患者来说,意味着他们可以更加顺畅地进行治疗,减轻了治疗压力和经济负担。
  吉瑞替尼是一种口服的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,是目前针对这种白血病的一线治疗药物。FLT3突变在骨髓内的稳定或出现率约占30%,是骨髓内恶性肿瘤中常见的一种突变。FLT3突变会导致白血病干细胞增殖增加,导致疾病进展,同时还会降低患者对化疗的敏感性。吉瑞替尼可以阻断FLT3信号通路,抑制癌细胞增殖和增加对化疗的敏感性。
吉瑞替尼  在治疗过程中,吉瑞替尼可以发挥很好的作用。一项研究结果显示,持续服用吉瑞替尼的患者中,有76%的患者在6个月内实现了完全缓解的目标,长期服用则可以维持患者疾病的缓解状态。同时,吉瑞替尼对于患者的生存期和生存质量也有积极的影响。
  然而,在进入医保前,吉瑞替尼是一种较为昂贵的口服抗癌药物,患者需要承担高额的费用。这对于许多患者来说,是他们无法承受的经济负担。而现在,吉瑞替尼纳入医保,意味着全国各地的患者都可以在医保的保障下获得更加便宜的治疗费用,减轻他们的经济压力。同时,这也使得许多医院可以向患者提供更加便捷和优质的服务。
  吉瑞替尼进入医保,对于患有FLT3突变髓系白血病的患者而言,可以说是一件非常好的事情。它可以让患者在治疗中减轻经济负担,更加专注于治疗本身,同时也可以为其家庭带来极大的安慰与支持。对于未来的治疗和研究而言,也有着重要的意义。期望吉瑞替尼的进入,可以让更多的人拥有更好的治疗体验。