德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗是一种新型免疫检查点抑制剂,广泛应用于肺癌等多种肿瘤的治疗中。随着研究的不断深入,德瓦鲁单抗的最新消息也不断涌现。
一、德瓦鲁单抗在肺癌治疗中的研究进展
1. 2020年6月,AstraZeneca公司(德瓦鲁单抗的生产厂家)发布了NSCLC治疗的IMpower010研究结果,显示与安慰剂相比,德瓦鲁单抗可显著降低III期NSCLC患者的疾病复发风险。这一临床试验是全球范围内最大的III期NSCLC试验之一,为肺癌患者带来了新的治疗选择。
2. 德瓦鲁单抗与化疗的联合应用也备受关注。2020年11月,AstraZeneca公司发布了POETYK PS试验的结果,发现在IIIB/IV期NSCLC患者中,德瓦鲁单抗与化疗的联合应用可显著提高mPFS和生存率。这一结果为肺癌治疗带来了更多的可能性。
二、
德瓦鲁单抗在相关临床试验中的最新成果
1. 2021年4月,AstraZeneca公司宣布德瓦鲁单抗联合根治性放疗(CRT)成功完成了关键性的ATLANTIC试验。该试验对于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)新诊断患者开展,试验结果将于2021年中期公布。
2. 此外,
德瓦鲁单抗还在其他肿瘤类型的临床试验中取得了积极成果。例如,在切除术后恶性胸膜间皮瘤的治疗中,德瓦鲁单抗也展现出了较好的临床效果。
三、德瓦鲁单抗的应用前景
随着德瓦鲁单抗在临床治疗中的持续推广,该药物的应用前景也越来越受到关注。当前,德瓦鲁单抗在肺癌、胃癌、肝癌、小肠癌等多个肿瘤领域都有所涉及。未来,随着研究的进一步深入,该药物在临床中的应用范围有望不断拓展。
总之,
德瓦鲁单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,具有广泛的应用前景,并已经在多个肿瘤领域进行了研究和应用。尽管仍有待进一步的研究,但目前的成果已经带来了许多治疗上的新选择,值得我们继续关注和期待。