德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗副作用发生时间,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种用于治疗肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤的免疫治疗药物。针对其副作用发生时间的研究对于临床管理和患者指导至关重要。本文将深入探讨度伐利尤单抗副作用发生的时间特点及相关考量。
1. 副作用发生时间及特点
度伐利尤单抗作为免疫检查点抑制剂,其副作用在患者治疗过程中可能出现。一般来说,其副作用的发生时间具有一定的规律性和特点。研究显示,不同类型的副作用可能在使用度伐利尤单抗后的不同时间点出现,这对于医务人员和患者的警惕和预防具有一定的指导意义。
2. 研究与实践应用
通过临床研究及实践应用,医学界逐渐积累了关于度伐利尤单抗副作用发生时间的宝贵经验。这些研究数据为医生在患者治疗过程中的副作用监测、干预和管理提供了重要的参考依据,有助于减少治疗风险、提高治疗效果。
3. 临床指导与个体化治疗
针对度伐利尤单抗的副作用发生时间,临床医生应结合患者的具体情况和病历资料,制定个体化的治疗方案。对于不同类型的副作用,及时的监测与干预显得尤为重要。通过科学合理的管理,尽量降低患者发生严重副作用的风险,保障治疗的安全性和有效性。
4. 患者教育与自我管理
除了医务人员的指导外,患者本身也扮演着重要的角色。患者应了解度伐利尤单抗的常见副作用及其可能的发生时间,做好自我观察与管理。在治疗过程中,患者应密切配合医生的监测,及时报告出现的异常情况,以便及时干预并调整治疗方案。
在使用度伐利尤单抗治疗肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的过程中,对于副作用的发生时间需要引起足够重视。综合医务团队的努力与患者的配合,可以最大限度地减少副作用对治疗的影响,为患者获得更好的疗效带来保障。