德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)的药物禁忌说明,度伐利尤单抗(Durvalumab)的禁忌症包括对药物过敏、活动性自身免疫性疾病、严重肝功能不全、严重过敏史、活动性感染或免疫功能受损等。使用时需严格遵照医嘱,如有不适,请及时咨询医生或专业人士的建议。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。该药物通过阻断PD-L1(程序性死亡配体1)与其受体的结合,增强机体的免疫反应,从而促使免疫系统击败癌细胞。度伐利尤单抗在使用过程中会伴随一些禁忌,需严格遵循医嘱以降低潜在风险。本文将详细介绍度伐利尤单抗的药物禁忌。
1. 已知对成分过敏的患者
对于已知对度伐利尤单抗或其任何成分过敏的患者,此药物禁用。如果患者在接受治疗期间出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、肿胀或呼吸困难等,应立即停止用药,并寻求医疗帮助。
2. 自身免疫病患者
度伐利尤单抗可引发免疫系统活性增强,因此有自身免疫病史的患者在使用该药物时可能面临更高的风险。这些疾病可能包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、甲状腺疾病等。医生需对这些患者进行全面评估,以决定治疗的安全性和必要性。
3. 怀孕和哺乳期妇女
怀孕妇女在使用度伐利尤单抗时需格外小心。尽管尚无直接证据表明该药物会对妊娠产生负面影响,但存在潜在风险,因此在此期间应避免使用。同时,哺乳期妇女也应考虑到药物可能通过母乳影响婴儿,需咨询医生进行必要的评估和指导。
4. 严重感染患者
患有严重感染的患者(如结核、细菌、真菌或病毒感染)在使用度伐利尤单抗时,可能会因免疫系统受到抑制而使病情加重。因此,这类患者应在使用该药物前,确保感染得到充分控制,以避免恶化不良反应。
总结而言,度伐利尤单抗(Durvalumab)在癌症治疗中展现出较大潜力,但其禁忌症须引起足够重视。患者在接受治疗前,应根据个人健康状况和病史,与医生充分沟通,确保安全使用该药物,从而最大程度地发挥其疗效。