德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)的适应症和用法用量,Durvalumab(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用,需注意观察身体反应并及时处理不适症状。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。它通过阻断程序性死亡蛋白1(PD-1)和程序性死亡配体1(PD-L1)之间的相互作用,帮助增强机体的免疫反应,以对抗肿瘤发展。近年来,度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效。
1. 肺癌的适应症
度伐利尤单抗目前被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,特别是在经过化疗和靶向治疗后病情仍进展的患者。它可作为单药或与其他治疗方案联合使用,以提高患者的生存率并改善生活质量。
2. 胆道癌的适应症
在胆道癌的治疗中,度伐利尤单抗用于局部晚期或转移性胆道癌(包括胆囊癌和胆管癌)患者的治疗。研究表明,度伐利尤单抗可以激活机体的免疫系统,通过抵抗肿瘤细胞的生长进而提高患者的治疗反应。这为胆道癌患者提供了一种新的希望,尤其是那些对化疗耐药的患者。
3. 肝癌的适应症
对于肝细胞癌(HCC)患者,度伐利尤单抗在某些临床试验中显示出了良好的疗效。作为一种单抗,度伐利尤单抗可以帮助提高肝癌患者的免疫应答,尤其是在与其他药物联合使用时,可以深入抑制肿瘤的发展,为患者提供更多的治疗选择。
4. 用法用量
度伐利尤单抗的推荐用法是通过静脉滴注给药,成人患者的推荐剂量通常为每两周一次,单位剂量为1500毫克。治疗方案可能会根据患者的具体情况及疾病进展进行调整,因此患者在使用度伐利尤单抗前应与医生充分沟通,确保制定出最适合的治疗计划。
综上所述,度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌等多种癌症的治疗中展现出广阔的应用前景。随着研究的不断深入,未来可能会有更多的适应症及临床治疗方案被开发出来,为癌症患者提供更好的治疗选择和生存机会。