德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗怎么报销,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
度伐利尤单抗如何报销?解读Durvalumab报销政策及应用范围
随着医疗技术的不断进步,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。那么,对于患者来说,如何能够获得度伐利尤单抗的报销?接下来我们将对Durvalumab的报销政策及应用范围进行解读。
在我国,患者可以通过以下途径获取度伐利尤单抗的报销:
1. 医保报销政策
医保覆盖是患者获取Durvalumab报销的主要渠道之一。根据政策规定,患者在购买Durvalumab时可以凭医生开具的处方到指定的医疗机构或药店购买,并通过医保报销方式进行部分或全部费用的报销。
2. 医院特需申报
对于一些特殊情况下,Durvalumab可能不在医保报销范围内,患者可以向治疗医院提出特需申报,由医院提交相关文件材料至医保部门进行审核,以获取进一步报销支持。
3. 药企折扣及辅助计划
一些药企会提供Durvalumab的折扣政策或者患者辅助计划,帮助患者减轻药物费用压力。患者可以咨询医生或药企相关部门,了解是否有适用的折扣政策可供参考。
4. 医保异地就医报销
对于需要异地就医的患者,可根据医保政策规定,持相关证件至异地就医医疗机构就诊并购买Durvalumab,然后按医保政策流程办理报销手续。
度伐利尤单抗作为一种重要的免疫治疗药物,在癌症治疗中发挥着重要的作用。希望患者在寻求Durvalumab治疗时能够通过合适的渠道获得报销支持,减轻治疗费用带来的经济压力,同时取得更好的治疗效果。
在使用Durvalumab治疗时,患者还需注意药物的使用方法、不良反应等问题,需在专业医生的指导下合理使用,以确保治疗效果最大化,同时减少不良反应带来的风险。希望Durvalumab能够为更多需要帮助的患者带来希望和改善。