艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰可以报销吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其中最知名的商品名称为瑞弗兰(Revolade)。该药物已在一些国家成为治疗特定血小板减少症的常规治疗方法。但是,是否可以报销需要在特定的国家和医疗保险计划中具体审查。以下是关于艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是否可以报销的一些信息。
1. 药物报销政策的国家差异性
药物报销政策因国家而异。在一些国家,特定的药物可能被列入医保目录,因此患者在满足相关条件时可以通过医保获得相应的补偿。但是,对于艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰来说,它是否可以报销需根据患者所在国家的政策来确定。因此,患者在寻求这方面信息时,需要向当地的医疗保险机构或相关医疗机构咨询,以了解该药是否可以报销。
2. 医生处方和审批要求
许多医疗保险计划要求患者在获得特定药物的报销资格时需要医生的处方。此外,有些情况下,医生可能需要提供额外的文件或进行特定的审批程序,以确保患者获得相应的报销资格。因此,患者在使用艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰时,需要咨询其医生,并向医疗保险机构了解具体的处方和审批要求。
3. 替代治疗方案的影响
在一些情况下,医疗保险机构可能要求患者使用替代治疗方案,或者尝试其他药物治疗后才能申请使用艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰并获得报销。这意味着患者需要符合特定的条件才能获得对该药物的报销资格。因此,患者应当向医生和医疗保险机构寻求具体的指导,以了解何时可以提出对艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的报销申请。
虽然艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是治疗特定血小板减少症的有效药物,但其报销情况是需要医疗保险政策和患者所在国家具体情况而定的。因此,患者在寻求该药物的报销资格时,需要向医生和医疗保险机构咨询,并按照其要求提供所需的信息和文件,以尽最大努力取得对该药物的报销资格。