艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃价格贵不贵,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。这种药物在医疗领域中被认为是创新的，并且能够提供治疗这些罕见疾病患者的新希望。艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的价格一直是人们关注的焦点之一。在本文中，我们将探讨艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的价格是否贵得合理。
1. 艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的药物研发成本
无论对任何一种药物，研发都是一项昂贵且复杂的过程。从药物的发现和开发开始，到临床试验和获得批准，都需要耗费大量的时间和金钱。特定疾病领域的药物研发可能会更加困难，因为这些疾病通常较为罕见，患者数量较少，投资回报相对较低。因此，考虑到研发成本，艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃的价格的一定程度上可以理解。
2. 患者的利益与治疗成本
对于那些患有白血病或胆管癌的患者而言，治疗的效果和生存质量是最重要的考量因素之一。艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃被证明可以显著延长患者的生存期，并减少疾病复发的风险。在这种情况下，如果患者能够获得有效的治疗，他们可能会认为药物的价格是合理的，并且是值得支付的。
3. 罕见疾病的药物定价挑战
艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃针对的是罕见疾病，这意味着治疗需求相对较低，而开发和生产的成本相对较高。该药物的市场规模有限，因此药企需要在有限的患者人群中获取足够的收益来支持研发和生产。这也是一种市场竞争与研发投资之间的平衡问题。因此，即使药物价格看起来很高，但在罕见疾病领域，这种价格策略可能是为了确保可持续的研究和提供给患者。
4. 寻求可行解决方案
面对高昂的药物价格，政府、医疗机构和药企需要共同寻求可行的解决方案，以确保患者能够获得所需的治疗。这可能包括药物定价的谈判或制定更加包容的医保政策，以减轻患者的经济负担。另外，推动更多的创新和竞争，有助于降低药物的价格。在探索这些解决方案的同时，应该确保药企能够继续研究和开发治疗罕见疾病的药物。
总结起来，艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃作为一种用于治疗白血病和胆管癌的创新药物，其价格较高无疑是一个问题。考虑到药物的研发成本、患者的利益以及罕见疾病药物定价的挑战，当前的定价策略在一定程度上是合理的。在解决高药价问题上，需要政府、医疗机构和药企共同努力，寻求可行的解决方案，以确保患者能够获得必要的治疗，同时促进创新与竞争，推动药物价格的合理性和可持续性发展。
