司利弗明：国内价格待定，但仍面临多重挑战

发布时间：2023-06-16 12:12:23 阅读：109 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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　　近年来，基因治疗已成为医学界关注的前沿领域，各大制药公司也纷纷加入到这场研发战争中。而在这场战争中备受瞩目的产品之一，便是由诺华制药公司研发的CAR-T细胞治疗药物——司利弗明(Tisagenlecleucel)。这一药物的成功研发和上市，也被视为基因治疗的一次重大突破。然而，在司利弗明的背后，却是一系列还未被解决的问题。
　　首先是价格问题。在美国上市之初，司利弗明的价格被定格在了425,000美元，因而也成为了历史上最贵的一款药物之一。而在国内市场，尽管目前司利弗明的价格尚未公布，但从目前CAR-T细胞药物的价格来看，司利弗明的价格也很可能非常昂贵。对于普通患者来说，这一价格无疑是不可接受的，因而几乎所有人都在呼吁药企降低价格。其次是适应症问题。虽然司利弗明已经获得了FDA的批准，但其适应症范围却仅限于重症B细胞淋巴瘤的治疗。而在国内，更为常见的还包括急性淋巴细胞白血病、骨髓增殖性疾病等，如果司利弗明的适应症无法涉及到这些疾病，那么在国内的市场上其表现可能会受到影响；再者，还有其他药物与其竞争。

　　不过，这并没有阻碍司利弗明在临床应用上取得较好的效果。实际上，该药在治疗重症B细胞淋巴瘤方面的效果已经得到了证实。CAR-T细胞疗法通过改造T细胞，使之具有攻击癌细胞的能力，显著提高了患者的生存率和治愈率。有资料显示，在三年的观察期内，接受司利弗明治疗的患者中有40%的患者能够完全缓解，并且持续缓解的时间不短，平均约为7个月。同时，该治疗方案还能够显著改善患者的生命质量和心理状态，对他们的家庭和社会生活也有积极的影响。
　　最后，要说的是CAR-T细胞市场的前景。尽管CAR-T细胞疗法是一种前沿的、有潜力的治疗方法，但其市场仍然面临不少挑战。首先是成本问题。目前CAR-T疗法的成本非常高，这使得其在医疗保险上的使用受到限制。其次是可靠性问题。尽管已有很多CAR-T产品上市，但这些产品在生产工艺、质控标准等方面仍然存在亟待解决的问题，因而制约了其在临床上的普及度。不过，作为全球最大的创新型药企之一，诺华拥有强大的研发力量和市场经验，或许能够通过技术创新和降低成本等策略，加速CAR-T细胞疗法的发展和普及。
　　总的来说，司利弗明是一款非常成功的CAR-T细胞疗法产品，但其在国内的市场前景仍然有很多不确定性，需要各方共同努力才能走向成功。而在医药行业竞争激烈的趋势下，创新药研发和技术创新始终是不可或缺的关键因素。相信在未来的发展中，基因治疗领域将会有更多的惊喜和突破。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，司利弗明通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击癌细胞。本文将对司利弗明的用法用量、适应症、副作用及相关注意事项进行详细说明，以帮助患者和医务工作者更好地理解这一治疗选择。 1. 适应症与用法司利弗明主要用于治疗青年患者的复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）以及成人的复发或难治性大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）。治疗过程通常分为两个阶段：首先，在医院内采集患者的外周血T细胞，然后通过基因工程技术将其改造为CAR-T细胞。接着，经过扩增的CAR-T细胞会被输注回患者体内。此疗法通常在有经验的医疗机构中进行，以确保管理可能出现的副作用。 2. 用量与给药方式具体用量根据患者的体重、疾病类型和先前的治疗历史而定。司利弗明的给药方式为静脉输注，患者通常在输注前需接受一定量的淋巴细胞清除化疗，以减少体内的淋巴细胞数量，帮助CAR-T细胞的有效增殖和作用。输注后，患者通常会在医院接受观察，以监测任何不良反应的发生并进行及时处理。 3. 可能的副作用司利弗明的治疗可能伴随一些严重的副作用，其中以细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性最为常见。CRS通常在输注后几天内出现，患者可能会表现出发热、低血压、呼吸困难等症状，严重者可能危及生命。神经毒性表现为头痛、意识模糊、癫痫等，患者的意识和反应可能受到影响。此外，患者还可能面临感染的风险，因此在治疗期间和后期定期检测和随访至关重要。 4. 注意事项由于司利弗明是一项高风险的治疗方法，患者在接受此疗法前，需充分了解潜在风险与收益，并与医生进行详细的沟通。同时，针对可能的副作用，医疗团队应建立完善的监测和应对机制，确保患者能够在安全的环境中接受治疗。另外，患者在接受司利弗明治疗后，需定期复查，观察病情变化及可能的并发症，以便及早进行必要的干预。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种新兴的治疗方案，为白血病及淋巴瘤患者带来了新的希望。在使用过程中，患者及其家属应充分了解其疗法特点，时刻关注身体变化，及时与医护人员沟通，以实现最佳的治疗效果。

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2025-02-21
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型血液癌症的CAR-T细胞疗法。它通过对患者自身的T细胞进行基因修饰，将其重新编程为能够识别并攻击癌细胞的免疫细胞，主要适用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的非霍奇金淋巴瘤。这篇文章将详细介绍司利弗明的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症司利弗明主要用于治疗年龄在25岁以下的重度复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL），以及对常规疗法无效或复发的某些成人与儿童非霍奇金淋巴瘤，包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它是在其他治疗手段如化疗和干细胞移植无法奏效时的一种新兴治疗选择。 2. 功效与作用司利弗明通过将患者自体的T细胞提取出来并进行基因修饰，增强了其识别和攻击癌细胞的能力。一旦重新注入体内，这些经过改造的T细胞可以靶向并清除体内的肿瘤细胞。临床试验显示，许多患者在接受治疗后出现显著的临床反应，部分患者甚至实现完全缓解。 3. 用法用量司利弗明的使用需要在经过专业医师的评估后进行，包括对患者病情的全面评估。在治疗过程中，患者首先需要接受化疗以减少体内癌细胞的数量，然后采集患者的T细胞进行基因改造，最后将改造后的细胞输注回患者体内。具体的剂量与治疗方案需由医疗专业人员根据患者的具体情况来制定。 4. 副作用尽管司利弗明能够为许多患者带来希望，但也可能引发一系列副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统症状、感染风险增加等。CRS是一种由于大量免疫细胞被激活而引发的反应，可能表现为发热、疲劳和低血压等症状。医生会监测这些副作用的出现并提供相应的支持疗法。 5. 注意事项在使用司利弗明时，患者需谨慎考虑自身的总体健康状况，特别是存在其他基础疾病或合并症的患者。此外，治疗前需进行全面的肿瘤特征分析，以确保所选疗法有效。治疗期间，患者还需定期随访，及时发现和处理可能出现的副作用。医务人员也会对CRS等严重反应给予及时干预。司利弗明作为一种创新的基因治疗方式，为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望，然而在接受治疗时也需关注其副作用和注意事项，以确保治疗的安全与有效。

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2025-02-15
司利弗明(Tisagenlecleucel)的服用剂量及注意事项
司利弗明(Tisagenlecleucel)的服用剂量及注意事项,司利弗明(Tisagenlecleucel)在使用时，需要注意过敏反应、血细胞减少、免疫球蛋白水准变化、驾驶和使用机械器具的能力、外出和公共场所活动、及时向医疗团队汇报不适症状以及详细了解用法和剂量等方面的事项。建议患者在治疗期间密切监测身体状况，及时与医生沟通，以确保药物使用的安全和有效性。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法。这种治疗方法采用患者自身的T细胞，经过基因工程改造后再输回体内，以增强其对癌细胞的识别和攻击能力。尽管司利弗明展现出了良好的疗效，但其服用剂量及注意事项需谨慎处理，以确保患者的安全和疗效。 1. 服用剂量的基本原则司利弗明的剂量通常是根据患者的体重和具体的治疗需求来决定的。治疗过程中，医生会按照相关的临床指南进行计算，并且在给药前进行充分的评估和准备。此外，司利弗明是一种一次性给药的制剂，在细胞输注前需确保患者的身体状况能够耐受。 2. 预处理方案在接受司利弗明之前，患者通常需要进行预处理，以减轻细胞治疗过程中可能出现的副反应。预处理方案一般包括化疗，以降低患者体内的肿瘤负荷，并为改造的T细胞提供更有利的生存环境。这一步骤的具体方案和药物选择，由医生根据患者的状况进行个体化调整。 3. 术后注意事项在接受司利弗明治疗后，患者需要定期进行随访，以监测可能的副作用和疗效。常见的副反应包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性反应。这些反应可能在治疗后的几天到几周内出现，因此患者和家属应注意观察症状的变化。一旦出现严重症状，必须及时就医。 4. 生活方式的调整患者在接受司利弗明治疗期间，生活方式的调整也非常重要。保持良好的营养状态、合理的作息和适当的运动，有助于增强身体免疫力，并促进恢复。此外，避免感染和不必要的外出也是十分重要的，以降低术后并发症的风险。综上所述，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种新型的细胞治疗药物，虽然在白血病和淋巴瘤治疗中展现了良好的前景，但其剂量和使用过程中的注意事项不可忽视。患者在接受治疗前应与医生充分沟通，根据自身情况制定合理的治疗方案，确保安全有效的治疗效果。

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2025-02-12
司利弗明(Tisagenlecleucel)哪里代购比较安全
司利弗明(Tisagenlecleucel)哪里代购比较安全,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基因治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法尤其适用于那些传统治疗效果不佳的患者。随着其有效性和逐渐普及，许多人开始关注如何安全地购买这种药物。本文将探讨关于司利弗明的代购问题，并提供一些建议，以确保患者的安全。 1. 司利弗明的治疗效果司利弗明作为一种CAR-T细胞疗法，已经在多项临床试验中显示出良好的疗效，对急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤具有显著的治疗效果。许多患者在接受治疗后，肿瘤细胞明显减少，部分人甚至实现了完全缓解。由于该药物的高成本和复杂性，患者在获得治疗选择时常常面临诸多挑战。 2. 代购的风险虽然代购似乎是获取司利弗明的一种途径，但其中存在许多潜在的风险。许多未经过认证的渠道和网站可能会出售假冒或质量有问题的药物，这不仅无益于病情，还可能对身体造成更大的伤害。此外，代购往往不具备合法的医疗支持，患者在使用过程中缺乏必要的指导和监护，增加了治疗的风险。 3. 安全的购买途径为了确保购买的司利弗明是安全且有效的，患者应优先通过正规医院或医疗机构获取。许多医院与药物制造公司合作，能够提供更为安全、有效的治疗方案。患者可以咨询主治医生，了解如何正规获取此类药物。如果条件允许，也可以考虑通过医院的国际医疗部门，获取合法的海外医疗服务。 4. 医疗财务咨询由于司利弗明的治疗费用通常较高，很多患者可能会面临经济压力。此时，可以向医院的财务部门或专业的医疗财务顾问咨询，看是否有保险覆盖、政府资助或慈善基金等途径帮助减轻经济负担。合理的财务规划可以让患者更轻松地接受所需的治疗，并确保其安全性和有效性。综上所述，司利弗明(Tisagenlecleucel)的代购虽然吸引，但其安全性却需要高度重视。患者应选择正规途径获取治疗，以确保药物的真实性和治疗过程的安全。务必在合格的医疗专业人员指导下进行治疗，才能最大程度地提高疗效、降低风险。

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2025-02-05
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用与功效及副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)的作用与功效及副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种被广泛应用于治疗某些类型血液恶性肿瘤的靶向细胞治疗药物，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。作为一种CAR-T细胞疗法，司利弗明通过重新编程患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞。这一治疗方式给许多患者带来了新的希望，但同时也伴随着一定的副作用和风险。 1. 作用机制司利弗明通过提取患者的T细胞，然后在实验室中通过基因工程手段使其表达一种嵌合抗原受体（CAR），从而增强T细胞对特定癌细胞的识别和清除能力。该疗法特别针对表达CD19蛋白的肿瘤细胞，如急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。经过培养后，改造后的T细胞会被注入回患者体内，帮助他们的免疫系统更有效地对抗癌症。 2. 治疗效果临床研究表明，司利弗明在治疗复发或难治性的急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤方面显示出了显著的效果。许多患者在接受治疗后实现了完全缓解。由于其精准靶向癌细胞的特性，司利弗明为治疗这些复杂疾病提供了一种新的选择，尤其是在传统化疗效果不佳的情况下。 3. 常见副作用尽管司利弗明的治疗效果显著，但也可能引起一些副作用。最常见的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）、神经系统毒性、低血细胞计数和感染风险等。细胞因子释放综合症通常会在治疗后几天内出现，表现为发热、极度疲劳、恶心和肌肉疼痛等症状；严重的情况下可能需进行住院观察和治疗。 4. 监测与管理由于司利弗明治疗的副作用风险，患者在接受治疗期间需要进行密切监测。医生通常会提前评估患者的健康状态，并在治疗后持续观察，以便及时发现和处理可能出现的副作用。针对细胞因子释放综合症和神经系统毒性，医生可能会提前制定相应的应对方案，确保患者的安全和治疗效果。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种新兴的细胞治疗药物，成功为急性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤患者提供了新的生机。尽管其治疗效果显著，但也需警惕可能出现的副作用并进行适当的监测与管理，以确保患者获得最佳的治疗体验。随着研究的不断深入，对该药物的疗效和安全性的理解也将不断完善，为更多患者带来生的希望。

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2025-02-04

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种革新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过重编程患者自身的T细胞，使之能够识别并攻击癌细胞，提供了一种全新的治疗选择。随着疗法的逐步推广，患者和家庭也开始关注其费用问题。本文将探讨司利弗明的费用以及相关的医疗经济影响。 1. 司利弗明的基本概况司利弗明是由诺华制药研发的一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗年轻患者的急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人患者的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过对患者采集的T细胞进行基因改造，司利弗明能够增加对癌细胞的识别能力，提高治疗的有效性。 2. 司利弗明的治疗费用根据各地区的医疗保险政策和医院定价的差异，司利弗明的治疗费用通常在35万到45万美元之间。这一费用涵盖了细胞采集、基因改造、住院治疗和相关的医疗服务。虽然费用较高，但许多国家和地区的医保政策对符合条件的患者提供了一定的报销比例，减轻了患者的经济负担。 3. 额外的经济考量除了药物本身的费用，患者在接受司利弗明治疗期间往往需要承担其他相关费用，包括住院费用、治疗过程中的检验费用以及后续的随访和监测费用。这些额外费用在不同的地区和医疗系统中可能差异较大，因此患者在决策时需综合考虑。 4. 治疗的长期效益尽管初始费用较高，但考虑到司利弗明可能带来的治愈机会和改善生活质量的长期效益，很多患者和医疗专业人士认为这一治疗的投资是值得的。对于一些难以通过传统疗法治愈的白血病或淋巴瘤患者，司利弗明为他们带来了新的希望。越来越多的研究显示，成功的CAR-T细胞疗法能够显著延长生存期，并提高患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）的费用虽然相对较高，但其带来的潜在治疗效果和改善患者生活质量的机会，使许多患者及其家庭愿意为此投入。随着医疗科技的不断发展，未来可能会出现更多的费用调整措施，帮助患者更好地接受这一前沿治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-26 15:29:54
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法，属于CAR-T细胞治疗。此治疗方法通过对患者的T细胞进行基因工程改造，使其能更有效地识别和攻击癌细胞，取得了显著的治疗效果。像任何医疗干预一样，司利弗明也可能伴随一定的副作用。本文将详细探讨司利弗明的副作用及其管理方式。 1. 常见副作用司利弗明的应用过程中，患者常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良事件（重要的是头痛、意识模糊等）。CRS是一种由于大量T细胞迅速激活后释放细胞因子的反应，可能表现为发热、低血压和呼吸急促等症状。这种副作用的发生通常在输注后的一到两个周内，需在医院监测和管理。 2. 细胞因子释放综合征（CRS）细胞因子释放综合征（CRS）是司利弗明最主要和最常见的副作用之一。CRS的症状可能从轻度（如轻微发热）到重度（如多脏器功能衰竭）不等。虽然大多数患者能够耐受轻度的CRS，但重度CRS可能需要应用特定的药物，如托珠单抗（Tocilizumab）来控制症状。 3. 神经系统副作用一些接受司利弗明治疗的患者可能会出现神经系统的副作用，包括头痛、嗜睡、癫痫发作、意识障碍等。这些症状通常是暂时的，但仍需在治疗过程中得到密切关注与评估。在某些情况下，神经系统不良事件可能导致治疗延误或需要额外的干预措施。 4. 长期副作用与随访虽然大多数副作用是短期的，但长期随访对于接受司利弗明治疗的患者来说尤为重要。部分患者在治疗后可能出现细胞周期紊乱和免疫系统功能的问题。在这些情况下，医生应对患者进行监测，并根据具体情况制定个体化的随访和管理策略。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的细胞免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中可能出现的副作用不容忽视，患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能的风险及管理措施，以确保在安全的环境中获得最佳的治疗效果。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-25 10:58:11
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞免疫疗法的药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，这种创新疗法在癌症治疗领域展现出显著的疗效，吸引了许多患者的关注。关于司利弗明的代购问题，尤其是其安全性和保证性，成为了社会关注的焦点。本文将对司利弗明的代购情况进行详细分析，以帮助患者做出更明智的选择。 1. 司利弗明的背景与作用司利弗明（Tisagenlecleucel）是一款经过改造的细胞疗法，通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，增强其对肿瘤细胞的攻击能力。此治疗方法特别适用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。由于其创新性和效果，逐渐被越来越多的患者接受和使用。 2. 代购市场的现状随着司利弗明疗法在癌症治疗中的普及，一些患者希望通过代购的方式获得该药物。在国内外市场上，代购药品的情况错综复杂，存在许多不规范的行为。有些代购者可能并不具备合法的资质，从而导致药品的来源和质量无法得到保障。 3. 代购的风险与安全性代购司利弗明的风险主要体现在药品的来源、保存、运输等方面。如果药品未经冷链运输、储存条件不当，可能会导致药物失效，甚至对患者健康造成严重影响。此外，购买来源不明的药物还有可能面临假药或不合格药品的风险，给患者带来更大的伤害。 4. 如何选择合法途径患者在寻找司利弗明时，建议通过正规渠道，如医院、药品供应商或药房等方式进行购买。在治疗前，务必与医生进行充分沟通，以了解适合自己的治疗方案，避免因盲目代购而可能造成的风险。无论如何，安全和有效的治疗应始终放在首位，确保患者的身心健康。总体而言，虽然代购司利弗明的市场日益活跃，但患者必须高度警惕其中的风险与不确定性。选择正规途径获得治疗方案，不仅能得到更专业的医疗建议，还能确保药品的质量与安全。希望患者在治疗过程中能够做到理性选择，保障自己的健康权益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 09:49:14
司利弗明(Tisagenlecleucel)的治疗效果如何
司利弗明(Tisagenlecleucel)的治疗效果如何,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，它改变了许多晚期患者的治疗前景。随着细胞治疗技术的进步，司利弗明作为一种创新的免疫疗法，已在多项临床试验中显示出良好的治疗效果。本文将探讨司利弗明在白血病和淋巴瘤治疗中的应用及其效果。 1. 治疗适应症司利弗明主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤，如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这些疾病在传统疗法（如化疗和放疗）效果不佳的情况下，CAR-T细胞疗法提供了一种新的治疗选择。通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击肿瘤细胞，司利弗明有效地趋向细胞免疫治疗的前沿。 2. 临床试验数据临床试验显示，使用司利弗明治疗的白血病患者，其完全缓解率可高达70%-90%。对于淋巴瘤患者，尤其是经过多种治疗无效后的病例，研究也表明，约40%至50%的患者可以实现完全缓解。这些数字表明，司利弗明在改善患者预后、延长生存期等方面展现了显著效果。 3. 可能的副作用虽然司利弗明具有显著的疗效，但也伴随着一定的副作用，例如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统副作用。CRS表现为高热、低血压等症状，严重时可能危及生命；神经系统副作用则包括头痛、意识丧失等。医生在施治过程中需密切监测患者状况，并采取必要的干预措施。 4. 未来的前景随着对CAR-T细胞疗法理解的深入，研究者们正在探索司利弗明的适应症扩展以及联合治疗的可能性。例如，结合其他免疫疗法或靶向药物，以期提高治疗效果并降低副作用。同时，针对不同患者群体的个体化治疗方案的发展，将有助于进一步提升治疗的成功率。司利弗明(Tisagenlecleucel)为白血病和淋巴瘤的患者带来了新的希望。虽然其疗效显著且临床前景广阔，但在应用过程中仍需仔细关注患者的安全性。随着研究的深入和技术的发展，相信未来会有更多的突破，使更多患者受益。

李娟 | 问药网药师

2025-01-17 13:54:21
Kymriah在国内上市了吗
Kymriah在国内上市了吗,Kymriah(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市，目前国内未上市。随着白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤患者数量的增加，针对这些疾病的治疗也在不断探索和创新。其中，基因治疗技术的进步为患者带来了新的希望。Kymriah（通用名司利弗明，Tisagenlecleucel）作为一种CAR-T细胞治疗药物，在国际上已经取得了一定的成果。对于国内患者而言，他们是否能够获得这一治疗方式，成为了一个备受关注的话题。 1. Kymriah的治疗原理 Kymriah是一种CAR-T细胞疗法，其原理是通过提取患者自身的T细胞，经过基因工程技术改造成具有针对白血病或淋巴瘤细胞的CAR（嵌合抗原受体）结构，再重新植入患者体内，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。 2. Kymriah的国际发展情况 Kymriah在国际上已经取得了一定的进展，被美国FDA和欧盟EMA等监管机构批准上市，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。其在临床试验中展现出了显著的疗效，为部分患者提供了生存和生活质量的改善。 3. 国内上市前景与挑战尽管Kymriah在国际上取得了一定的成功，但其在国内上市面临着一些挑战。首先，国内对于基因治疗等新技术的审批和监管体系相对较为严格，需要经过严格的审查和评估。其次，成本问题也是一个需要考虑的因素，CAR-T细胞治疗因为其高昂的制备成本而被认为是一种高价值的治疗方式。 4. 未来展望与努力方向尽管面临着一些挑战，但随着我国医疗技术和监管体系的不断完善，以及对于白血病和淋巴瘤等疾病治疗需求的增加，相信Kymriah在国内的上市前景仍然值得期待。未来，需要政府、医药企业以及学术界共同努力，加速CAR-T细胞治疗技术在国内的推广和应用，为更多患者带来生存和生活的希望。总的来说，Kymriah作为一种CAR-T细胞治疗药物，在国际上已经取得了一定的成就，但其在国内上市仍然面临着一些挑战。未来，我们期待着政府、医药企业以及学术界的共同努力，为国内患者提供更多更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-08-02 14:51:04

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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