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司利弗明:国内价格待定,但仍面临多重挑战

发布时间:2023-06-16 12:12:23 阅读:104 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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  近年来,基因治疗已成为医学界关注的前沿领域,各大制药公司也纷纷加入到这场研发战争中。而在这场战争中备受瞩目的产品之一,便是由诺华制药公司研发的CAR-T细胞治疗药物——司利弗明(Tisagenlecleucel)。这一药物的成功研发和上市,也被视为基因治疗的一次重大突破。然而,在司利弗明的背后,却是一系列还未被解决的问题。
  首先是价格问题。在美国上市之初,司利弗明的价格被定格在了425,000美元,因而也成为了历史上最贵的一款药物之一。而在国内市场,尽管目前司利弗明的价格尚未公布,但从目前CAR-T细胞药物的价格来看,司利弗明的价格也很可能非常昂贵。对于普通患者来说,这一价格无疑是不可接受的,因而几乎所有人都在呼吁药企降低价格。其次是适应症问题。虽然司利弗明已经获得了FDA的批准,但其适应症范围却仅限于重症B细胞淋巴瘤的治疗。而在国内,更为常见的还包括急性淋巴细胞白血病、骨髓增殖性疾病等,如果司利弗明的适应症无法涉及到这些疾病,那么在国内的市场上其表现可能会受到影响;再者,还有其他药物与其竞争。
司利弗明  不过,这并没有阻碍司利弗明在临床应用上取得较好的效果。实际上,该药在治疗重症B细胞淋巴瘤方面的效果已经得到了证实。CAR-T细胞疗法通过改造T细胞,使之具有攻击癌细胞的能力,显著提高了患者的生存率和治愈率。有资料显示,在三年的观察期内,接受司利弗明治疗的患者中有40%的患者能够完全缓解,并且持续缓解的时间不短,平均约为7个月。同时,该治疗方案还能够显著改善患者的生命质量和心理状态,对他们的家庭和社会生活也有积极的影响。
  最后,要说的是CAR-T细胞市场的前景。尽管CAR-T细胞疗法是一种前沿的、有潜力的治疗方法,但其市场仍然面临不少挑战。首先是成本问题。目前CAR-T疗法的成本非常高,这使得其在医疗保险上的使用受到限制。其次是可靠性问题。尽管已有很多CAR-T产品上市,但这些产品在生产工艺、质控标准等方面仍然存在亟待解决的问题,因而制约了其在临床上的普及度。不过,作为全球最大的创新型药企之一,诺华拥有强大的研发力量和市场经验,或许能够通过技术创新和降低成本等策略,加速CAR-T细胞疗法的发展和普及。
  总的来说,司利弗明是一款非常成功的CAR-T细胞疗法产品,但其在国内的市场前景仍然有很多不确定性,需要各方共同努力才能走向成功。而在医药行业竞争激烈的趋势下,创新药研发和技术创新始终是不可或缺的关键因素。相信在未来的发展中,基因治疗领域将会有更多的惊喜和突破。