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尼拉帕利(Niraparib)尼拉帕尼在国内上市了吗

发布时间:2023-12-12 19:06:36 阅读:1175 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(Niraparib)尼拉帕尼在国内上市了吗,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。

针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤,尼拉帕利(Niraparib)是一种备受瞩目的新药物。尼拉帕利作为一种口服的PARP抑制剂,已经在一些国家获得批准,并被用于治疗特定类型的妇科癌症。

1. 尼拉帕利(Niraparib)简介

尼拉帕利(Niraparib)是一种药物,属于PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖)抑制剂类别。PARP是一种酶,参与修复细胞DNA的过程。尼拉帕利的作用机制是通过抑制PARP酶活性,阻断DNA修复途径中的一个关键步骤。这使得癌细胞无法修复DNA,导致DNA损伤积累,并最终导致癌细胞死亡。

2. 尼拉帕利(Niraparib)在国外的上市情况

尼拉帕利(Niraparib)已经在一些国家获得上市批准,并用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。其效果已经在临床试验中得到了验证,并且显示出与传统化疗相比的优势。这使得尼拉帕利成为一种备受期待的新疗法,为患有妇科癌症的患者带来了新的治疗选择。

3. 尼拉帕利(Niraparib)在国内的上市情况

目前,尼拉帕利(Niraparib)在国内尚未正式上市,尚未获得中国药品监督管理局的批准。随着该药物在国外的上市和临床应用经验的积累,人们对其在国内的上市前景持有乐观态度。有关该药物的临床试验正在进行中,力求获得国内的批准,并为更多的患者带来福音。

4. 将来尼拉帕利(Niraparib)在国内的前景

随着尼拉帕利(Niraparib)在国内的临床研究的进展,我们有理由相信该药物最终将获得国内的上市批准。作为一种新颖的妇科癌症治疗方法,尼拉帕利的上市将为患者提供更多治疗选择。它可能会成为改善卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等患者生存质量的重要药物。

总而言之,尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,已经在一些国家获得上市批准,并显示出对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科癌症的潜在疗效。虽然尼拉帕利在国内尚未正式上市,但随着其在国外的成功应用和临床研究的推进,我们对其在国内上市的前景持有积极的预期。这将为更多妇科癌症患者提供创新且有效的治疗选择,为他们带来新的希望和福音。