塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)塞立奈索报销有什么规定,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
近年来，随着医学科技的不断进步，针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性疾病的治疗方式也在不断创新。塞利尼索（Selinexor）塞立奈索作为一种新型的抗癌药物，受到了临床医生和患者的关注。由于其高昂的价格，许多患者关心的问题是塞利尼索的报销规定。本文将对塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的报销规定进行详细解读。
1. 临床适应症和特点
首先，需要了解塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的临床适应症和特点。该药物主要用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。其独特的作用机制是通过抑制核转运蛋白XPO1来阻断癌细胞的生长和扩散，对于那些对传统治疗方案表现出耐药性的患者可能具有一定的疗效。
2. 报销医保规定
现在让我们来看看塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的报销医保规定。由于这是一种较为新颖的药物，目前每个国家或地区的具体规定可能不同。一般来说，患者需要提供相关的临床证明，确保塞利尼索对其具有临床必要性。医生通常需要证明传统治疗方法的无效性或不适用性，并且塞利尼索是目前可行的唯一或最佳治疗选择。
3. 报销准入条件和限制
对于塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的报销准入条件和限制也有具体要求。常见的要求可能包括患者年龄、疾病的严重程度、肿瘤类型和治疗史等。通常情况下，只有那些符合特定条件的患者才能进行塞利尼索的治疗，并且需要经过该国家或地区的医保部门的审批，获得报销资格。
4. 报销流程和费用承担
最后，我们来了解一下塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的报销流程和费用承担。一般情况下，患者需要由主治医生开具处方，并在医院或诊所购买药物。然后，患者可根据相关医保政策，凭医保卡或报销凭证将费用报销给医保部门。具体的费用承担情况会因国家或地区的医保政策而异，可能包括个人支付部分费用或完全免费。
总结起来，塞利尼索（Selinexor）塞立奈索的报销规定因国家或地区的医保政策而异。患者需要满足特定的临床条件，并获得医保部门的批准才能获得报销资格。相关的费用承担也会因政策而异，患者需咨询当地医保部门或医生了解具体的报销流程和费用情况。对于那些需要使用塞利尼索的患者来说，理解和遵守报销规定非常重要，以减轻其经济负担并获得及时的治疗。
