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Omontys有效期是多久

发布时间:2025-04-18 17:25:46 阅读:884 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys有效期是多久,Omontys(Peginesatide)的有效期24个月。

Omontys(Peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物。该药物通过模拟内源性促红素(EPO)的作用,刺激红细胞的生成,从而改善因肾功能衰竭导致的贫血问题。患者在使用Omontys时,通常会关心其有效期以及使用后的注意事项。

1. Omontys的有效期

Omontys的有效期是一个重要的因素,它直接关系到药物的安全性和疗效。一般来说,Omontys的有效期在包装上会明确标示。通常情况下,药品在未开封状态下,储存于合适的环境中,其有效期可维持数年。一旦药物开封或使用,患者需遵循医生的指导,及时使用,以确保其治疗效果。

2. 储存条件

正确的储存条件是保证Omontys药效的关键。一般建议将Omontys储存于阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿。不同于一些其他药物,Omontys的储存温度要求比较严格,通常应保持在2°C到8°C之间。因此,患者在使用前需要确认药物的储存环境是否符合要求,以避免因环境因素影响药物质量。

3. 使用后的注意事项

使用Omontys后,患者还需关注药物的使用时限。虽然Omontys在打开后能在一定时间内保持有效,但由于其用于注射,使用后需注意针头和药瓶的卫生,防止感染。此外,患者应避免将药物与其他药物混合使用,确保每次使用的剂量和使用方式符合专业人士的建议,以最大程度地减少不良反应。

4. 过期药物的处理

在药物超过有效期后,患者应及时处理掉Omontys,避免继续使用过期药物可能带来的健康风险。处理过期药物时,建议遵循当地药品回收的指引,尽量将药物交由专业机构处理,以防止对环境造成影响。药物的安全有效性是非常重要的,患者应定期检查药品的有效期,并在必要时咨询医生或药师的意见。

总而言之,Omontys作为慢性肾病贫血患者的一种重要治疗手段,其有效期和储存方式都需予以高度重视。确保药物的安全使用,不仅能有效改善患者的生活质量,也为健康的恢复提供了有力保障。患者在使用过程中应与医生保持沟通,确保治疗方案的科学性和有效性。