塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)塞立奈索的服用剂量及注意事项,塞利尼索(Selinexor)的注意事项：1.本药可能导致眩晕或混乱，不应在不知道药物如何影响您的情况下驾驶或做其他可能危险的事情。2.怀孕期间使用此药可能会伤害未出生的婴儿，男性使用时若其性伴侣怀孕也可能引起出生缺陷。3.塞利尼索可能会暂时降低血液中的白细胞数量，增加感染的风险，也可能降低血小板数量，影响血液凝固。4.可能会出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退或体重减轻等副作用，这些症状可能会很严重并导致脱水。
塞利尼索（Selinexor），也被称为塞立奈索，是一种用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤治疗的药物。它属于一类被称为选择性核质转位抑制剂（SINE）的药物，通过阻断细胞内核质转位达到治疗的效果。本文将就塞利尼索的服用剂量和注意事项进行介绍。
1. 服用剂量：
塞利尼索的服用剂量应在医生的指导下进行。通常情况下，剂量的确定会根据患者的个体情况和疾病的严重程度而有所差异。一般而言，初始剂量为80毫克（mg），口服，每周两次。药物可以与食物一起服用，但应尽量避免与高脂肪或高胆固醇食物同时摄入。如果患者出现明显的副作用或病情未能得到控制，医生可能会调整剂量或制定适当的用药方案。
2. 用药时间：
塞利尼索的使用通常是以周期为基础的治疗方案。每个治疗周期为三周，其中包括每周两次口服药物的治疗期和一周的休息期。在治疗期间，患者应按照医生的指示准时服药，尽量不要漏服或过量服用。在休息期间，患者可以恢复正常的日常生活和饮食习惯，但仍需要密切关注身体的反应和任何不适症状。
3. 注意事项：
使用塞利尼索的患者需要注意以下事项：
1. 医疗监测：在使用塞利尼索期间，患者需要定期进行身体检查和血液检测，以评估治疗效果和监测任何可能的副作用。请遵循医生的安排，并及时向医生报告任何不适或异常症状。
2. 副作用：塞利尼索可能引起一些副作用，例如恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。如果出现严重的不适症状或持续不适，请立即向医生寻求帮助。此外，药物可能会对肝功能产生影响，因此在治疗期间需要监测肝功能。
3. 药物相互作用：在使用塞利尼索之前，患者应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。某些药物可能与塞利尼索相互作用，影响治疗效果或增加副作用的风险。因此，务必遵循医生的建议，避免不必要的药物相互作用。
4. 孕妇和哺乳期妇女：塞利尼索可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。在计划怀孕或正在哺乳期的情况下，应与医生讨论合适的治疗选择。
总结起来，塞利尼索是一种用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤治疗的药物。患者在使用该药物时应按医生的指导服用适当剂量，定期进行监测和检查，并注意药物的副作用和药物相互作用。与医生保持紧密的沟通和合作，可以帮助患者更好地控制疾病并提高治疗效果。
