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乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福有仿制药吗

发布时间:2023-12-14 11:51:44 阅读:1370 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福有仿制药吗,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等方面的广泛应用,人们对于是否有关于该药品的仿制药已产生浓厚兴趣。本文将对乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福及其仿制药做一个简要的介绍。

1. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的疗效及应用范围

乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福是一种Janus激酶抑制剂,已经被批准用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎、中重度至重度活动性银屑病、中重度至重度特应性皮炎、以及成人患有中重度至重度活动性溃疡性结肠炎。乌帕替尼通过调节免疫系统,减轻患者的症状,提高生活质量。

2. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药现状

目前,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药尚未普遍上市。在很多国家,针对乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药,依然处于研发阶段,或者在审批过程中。虽然市场上可能会有少数私人生产的仿制药出现,但这些仿制药的质量和疗效尚未得到充分验证,需要患者谨慎选择,最好在医生的指导下使用。

3. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福仿制药的未来展望

随着乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福在临床应用中的不断深入,预计将有更多的制药公司投入对乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药研发之中。尽管在短期内难以看到大规模的仿制药上市,但随着时间的推移,随着专利保护期的结束和技术的成熟,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药将逐渐出现在市场上,为患者提供更多的选择。

结语

乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福作为一种新型生物制剂,对于上述炎症性疾病的治疗具有良好的疗效。尽管目前市场上尚未普遍出现乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的仿制药,但预计随着技术的进步和研发投入,未来将有更多的选择提供给患者。在使用乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福或其仿制药时,患者应根据医生的建议,合理选择药物,注意药品质量和疗效,科学、合理地进行治疗。