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拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼说明书及用法用量

发布时间:2023-12-14 15:06:31 阅读:1012 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼说明书及用法用量,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(神经营养因子受体激酶)融合阳性实体瘤的新一代靶向治疗药物。它已被证实有效用于多种恶性肿瘤的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的说明书、用法以及用量进行详细介绍。

1. 拉罗替尼(Larotrectinib)的作用机制

拉罗替尼是一种高度选择性TRK抑制剂,能够阻断TRK激酶的活性,从而干扰该信号通路的异常活化。TRK基因融合是某些恶性肿瘤的一个常见致病机制,导致肿瘤细胞的增殖和生存得以维持。拉罗替尼的作用是通过抑制TRK融合蛋白的激酶活性来抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 适应症和治疗对象

拉罗替尼被批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤的成人和儿童患者。该类实体瘤包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。在进行治疗前,应进行TRK融合基因的检测,确认患者是否适合接受拉罗替尼治疗。

3. 使用方法和用量

拉罗替尼以口服剂型供应,早餐或晚餐时服用。剂量的选择根据患者的体重和年龄进行调整。通常建议的拉罗替尼起始剂量为每天2毫克/千克,分为每日两次给药。根据患者的耐受性和治疗反应,剂量可以逐渐增加至每天3毫克/千克,最大剂量不超过100毫克。同时,患者需要定期进行临床评估,以便调整剂量和监测治疗效果。

4. 不良反应和注意事项

拉罗替尼治疗可能引起一些不良反应,包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、头痛、眩晕等。在患者接受拉罗替尼治疗期间,医生将密切监测患者的肝功能、血小板计数和心电图等指标。患者应注意遵循医生的指示,并告知医生是否出现不良反应或其他不适。

总结起来,拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它通过抑制TRK激酶的活性来干扰肿瘤细胞的生长和扩散。该药物适用于多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。在使用拉罗替尼时,需按照医生的指示服药,定期接受临床评估,以及监测可能出现的不良反应。对于符合适应症的患者来说,拉罗替尼为他们带来新的治疗选择,并有望改善治疗效果。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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