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乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福国内有没有上市

发布时间:2023-12-14 15:10:46 阅读:1004 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福国内有没有上市,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。

近年来,随着医学科技的不断进步,乌帕替尼(Upadacitinib)成为了关注的焦点之一。这种药物被认为在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病方面具有巨大潜力。那么,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福在中国大陆内地市场上市了吗?以下将对此进行探讨。

1. 乌帕替尼在中国大陆的上市现状

截至目前,乌帕替尼(Upadacitinib) 瑞福在中国大陆尚未正式上市。尽管乌帕替尼在其他国家已经获得批准用于治疗自身免疫性疾病,但在中国大陆,尚未获得药物监督管理部门的批准上市。因此,目前中国大陆患者尚无法获得该药物治疗相关疾病。

2. 乌帕替尼的治疗潜力

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种针对特定炎症途径的靶向治疗药物,被证实在减轻类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病症状方面具有显著疗效。它属于Janus激酶抑制剂,通过抑制炎症介质的释放,减轻相关疾病的症状和病情进展,为患者提供了一种新的治疗选择。

3. 乌帕替尼在国际市场上的情况

在一些国际市场上,乌帕替尼已经获得了批准,成为一线或二线治疗该类疾病的重要药物之一。在美国、欧洲等地,乌帕替尼已经被列入相关治疗指南,并广泛应用于临床实践中。随着不断的临床试验及研究,其安全性和有效性也得到了充分验证。

4. 未来展望

随着中国大陆医药监管体系的不断完善和开放,相信乌帕替尼(Upadacitinib)最终会在中国大陆获得批准并上市。这将为众多患有类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎的患者带来新的治疗希望,有望成为相关疾病治疗中的重要利器。

总的来说,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福在中国大陆尚未上市,但是相信随着科技的不断进步和医药监管政策的放开,这一领先的治疗药物最终会为中国大陆的患者带来福音。