乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福有效期是多久

发布时间：2023-12-14 18:41:53 阅读：1392 来源：问药网

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乌帕替尼生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高用法用量：用法用量　　类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。　　特应性皮炎：　　12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。　　如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。　　65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。　　严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。　　溃疡性结肠炎：　　成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。　　对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。　　如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。　　使用维持反应所需的最低有效剂量。　　肾损害或肝损害患者的推荐剂量：　　肾损害患者：　　类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。　　特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。　　溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。　　肝损害患者：　　乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。　　类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。　　溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。　　药物相互作用引起的剂量调整：　　类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。　　溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg

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乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福有效期是多久,乌帕替尼(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福是一种新型的口服小分子Janus激酶抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着这一药物的应用，很多人关心乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的有效期到底是多久？接下来我们就来了解一下。

1. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的基本信息

乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福是一种口服的处方药，通常以药丸或药片的形式出现。它属于一类被称为Janus激酶抑制剂的药物，通过调节免疫系统来减轻炎症和相关症状。这种药物主要适用于一些免疫相关的疾病，如类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。

2. 有效期的定义

药物的有效期通常是指药物在特定条件下可以安全和有效使用的时间长度。这个时间长度是由药物生产厂家在严格的实验条件下确定的。一般来说，药物的有效期是可以靠近甚至超过标签上标注的日期的。虽然药物在有效期之后可能会有一些变化，但大多数药品在长时间内仍然可以保持相对的安全和有效性。

3. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的有效期

乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的有效期是根据生产厂家的实验数据确定的。一般情况下，药品的有效期会在外包装上标注，这个时间长度通常是根据药物的稳定性和安全性等因素来确定的。因此，在购买和使用乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福时，消费者应该仔细阅读药品包装上的相关信息，以确保在有效期内使用。

4. 注意事项

尽管乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福可能在有效期之后仍然保持一定的有效性，但为了确保治疗效果和安全性，最好还是在有效期内使用。此外，存放药物时，要按照药品说明书上的建议妥善保存，避免受潮、受热或曝晒，以免影响药物的有效期和有效性。

在使用乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福或任何其他药物之前，最好咨询专业医生或药剂师的建议，以确保正确的用药方法和剂量，并在有效期内使用，以获得最佳的治疗效果。

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乌帕替尼可以走医保吗
乌帕替尼可以走医保吗,乌帕替尼(Upadacitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。乌帕替尼（Rinvoq），也称为瑞福（Upadacitinib），是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的药物。对于许多患者而言，乌帕替尼是一种希望，但是否能够通过医保来报销这一昂贵的药物是患者们普遍关心的问题。 1. 乌帕替尼的医保政策对于许多患者而言，乌帕替尼的药费是一个不小的负担。因此，他们希望能够通过医保来减轻治疗费用的压力。目前，乌帕替尼在不同地区的医保政策存在差异，有些地区已经将其纳入医保报销范围，而在其他地区，患者可能需要承担更多的费用。 2. 医保报销的条件即使乌帕替尼被纳入医保报销范围，患者仍然需要满足一定的条件才能够享受报销待遇。这些条件可能包括疾病的严重程度、治疗前使用其他药物的情况、以及医生的处方等。因此，患者在使用乌帕替尼之前，最好与医生和医保机构进行详细的咨询，以确保自己的权益。 3. 自费治疗的考虑对于一些未被医保覆盖的患者来说，自费购买乌帕替尼可能是唯一的选择。虽然这会增加治疗的经济负担，但在某些情况下，乌帕替尼可能是唯一有效的治疗方法。在做出决定之前，患者需要仔细权衡利弊，考虑自己的经济状况和治疗需求。 4. 医保政策的变化随着医疗技术的不断进步和医保政策的调整，乌帕替尼的医保报销情况可能会发生变化。因此，患者需要时刻关注医保政策的更新，以便及时了解自己的权益和待遇。在治疗自身免疫性疾病的过程中，医保报销对于许多患者来说至关重要。乌帕替尼作为一种新型的治疗药物，其医保报销情况受到广泛关注。通过与医生和医保机构的沟通，以及及时关注医保政策的变化，患者可以更好地管理自己的疾病，减轻治疗费用的负担。

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2024-11-25
乌帕替尼与托法替布的区别
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2024-11-18
乌帕替尼是哪国产的药品最好
近年来，乌帕替尼（Rinvoq）作为一种新型的治疗药物，在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病治疗中备受关注。但对于这一药物，不同国家生产的版本是否有差异呢？下面我们就来探讨一下乌帕替尼在各国生产的情况以及其质量比较。 1. 美国产的乌帕替尼 2. 欧洲产的乌帕替尼 3. 亚洲产的乌帕替尼 4. 对比分析美国是乌帕替尼的原产国之一，其生产的药品在质量控制和监管方面拥有较为严格的标准。欧洲生产的乌帕替尼在质量方面也有一定的保障，但具体的监管标准可能会有所不同。而亚洲国家生产的乌帕替尼虽然在成本方面可能更具竞争力，但是其质量标准和监管可能相对较低，存在一定的风险。综合来看，对于乌帕替尼的选择，应该优先考虑来自美国或欧洲的药品，因为这些地区的药品通常拥有更为严格的质量控制和监管标准，能够更好地保障患者的安全和治疗效果。

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2024-10-13
乌帕替尼上市价格
乌帕替尼上市价格,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有：1、孟加拉ZISKA版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼（Rinvoq）是一种针对类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的新药物。随着其上市，其价格备受关注，本文将探讨其价格对患者及医疗系统的影响。乌帕替尼(Rinvoq)上市价格引发热议 1. 乌帕替尼的疗效与定位 2. 乌帕替尼价格的背后 3. 患者权益与可及性 4. 医疗保健系统的压力与挑战首先，让我们了解乌帕替尼的疗效与定位。 1. 乌帕替尼的疗效与定位乌帕替尼是一种新型的治疗药物，针对一系列自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。其疗效被广泛认可，对于一些顽固性疾病提供了新的治疗选择。 2. 乌帕替尼价格的背后乌帕替尼的上市价格也引起了广泛的讨论。据报道，该药物的价格高昂，使得许多患者感到难以负担。这背后涉及到制药公司的研发成本、市场定位以及利润考量等多方因素。 3. 患者权益与可及性面对乌帕替尼的高价，许多患者开始面临治疗选择的困境。一方面，他们希望能够获得最先进的治疗方法，另一方面，他们也必须考虑药物价格对自身经济的影响。因此，患者权益和药物可及性成为了备受关注的焦点。 4. 医疗保健系统的压力与挑战乌帕替尼的高价也给医疗保健系统带来了巨大压力。在医保覆盖范围有限的情况下，医疗机构不得不面对药品费用支出的增加，这可能导致医疗资源的不平衡分配，甚至影响到患者的治疗效果和医疗质量。在这样的背景下，乌帕替尼上市价格的讨论远未结束，医疗机构、患者及政府部门需要共同努力，寻找平衡点，确保患者能够获得有效治疗的同时，也维护医疗系统的可持续发展。

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2024-10-07

乌帕替尼相关咨询

乌帕替尼国内上市情况如何
乌帕替尼国内上市情况如何,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼（Rinvoq），也称瑞福（Upadacitinib），是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等免疫性疾病的药物。近年来，乌帕替尼在国际上备受关注，其在临床试验中表现出色，引起了国内医学界的广泛关注。那么，乌帕替尼在国内的上市情况如何呢？ 1. 乌帕替尼的全面上市：乌帕替尼已经在国内获得了上市许可，并且已经进入市场销售阶段。这意味着患有相关疾病的患者可以通过医生的处方获得这种药物，从而获得更有效的治疗方案。 2. 临床试验成果：乌帕替尼在临床试验中表现出良好的疗效和安全性，这为其在国内的上市提供了坚实的科学依据。在临床研究中，乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病等疾病方面的疗效得到了充分验证，为患者提供了一种新的治疗选择。 3. 临床应用前景：随着乌帕替尼在国内的上市，将有望为患有类风湿性关节炎、银屑病等免疫性疾病的患者带来更多的治疗希望。乌帕替尼作为一种靶向免疫治疗药物，具有较高的治疗效果和较少的副作用，有望成为未来免疫性疾病治疗的重要选择之一。 4. 医疗保障与用药指导：随着乌帕替尼在国内市场的推广，相关部门和医疗机构也将加强对其使用的指导和监管，以确保患者能够正确、安全地使用这种药物。同时，医疗保险也将逐步覆盖乌帕替尼的费用，为患者减轻经济负担，确保他们能够及时接受有效治疗。总的来说，乌帕替尼作为一种新型的免疫治疗药物，在国内的上市将为患有相关疾病的患者带来新的治疗希望。随着医学科研的不断进步和临床经验的积累，相信乌帕替尼将在国内得到广泛的应用，并为改善患者的生活质量做出积极贡献。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-23 10:30:51
乌帕替尼能长期吃吗女性
乌帕替尼能长期吃吗女性,乌帕替尼(Upadacitinib)推荐剂量为每次15mg，每天一次。随着乌帕替尼（Rinvoq）的广泛应用，特别是在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病中，女性患者对于长期食用乌帕替尼的安全性问题开始引起关注。本文将对此进行分析，并提出相关的注意事项。乌帕替尼是一种有效的治疗药物，但在长期使用过程中，尤其是女性患者，需要考虑其对健康的影响。以下是乌帕替尼对女性长期使用的安全性分析和注意事项： 1. 适应症和副作用乌帕替尼被用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。虽然它可以有效缓解症状，但也可能引发一些副作用，如感染、胃肠道问题和肝功能异常等。女性患者在长期使用过程中，应密切关注这些副作用的发生情况。 2. 妊娠和哺乳期风险乌帕替尼可能对妊娠和哺乳期有影响，因此在这些阶段的女性患者需要特别注意。据报道，乌帕替尼可能增加早产、流产和出生缺陷的风险，因此在怀孕或有怀孕计划的女性应避免使用。同时，乌帕替尼可能通过乳汁传递给婴儿，因此哺乳期间也应停止使用。 3. 骨密度和心血管风险长期使用乌帕替尼可能对骨密度和心血管健康产生影响。有研究表明，乌帕替尼可能增加骨折和心血管事件的风险。因此，女性患者在使用乌帕替尼期间应定期监测骨密度和心血管指标，并采取必要的预防措施。 4. 患病风险和免疫功能乌帕替尼可能影响女性患者的免疫功能，增加感染和其他疾病的风险。因此，在长期使用乌帕替尼的过程中，女性患者应注意保持良好的个人卫生，避免与传染源接触，并定期接受医生的检查。在使用乌帕替尼期间，女性患者应密切关注其对健康的影响，并根据医生的建议进行调整。虽然乌帕替尼是一种有效的治疗药物，但在长期使用过程中，女性患者需要注意潜在的风险，并采取必要的预防措施，以确保其安全性和有效性。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-31 08:55:54
乌帕替尼不良反应有哪些
乌帕替尼不良反应有哪些,乌帕替尼(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状（如恶心和腹泻）、血液问题（如贫血和白细胞减少）、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。乌帕替尼（Rinvoq）是一种治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的药物，其有效性备受认可。像其他药物一样，乌帕替尼也可能带来一些不良反应，了解这些反应对于患者和医生来说至关重要。 1. 肝功能异常乌帕替尼使用过程中，一些患者可能会出现肝功能异常的情况，包括肝酶升高。因此，在使用乌帕替尼期间，定期监测肝功能是非常必要的，以及时发现并处理任何潜在的问题。 2. 感染风险增加乌帕替尼可能会影响免疫系统的功能，使患者更容易受到感染的侵袭。因此，在使用乌帕替尼期间，患者需要格外注意避免感染，同时及时就医处理任何出现的感染症状。 3. 心血管风险研究表明，乌帕替尼使用者可能会面临心血管风险的增加，包括心血管事件和高血压。因此，对于有心血管疾病史的患者，在决定是否使用乌帕替尼时需要格外谨慎，并在使用期间密切监测心血管健康状况。 4. 消化道问题乌帕替尼使用过程中，一些患者可能会出现消化道问题，如腹泻、恶心、呕吐等。因此，在使用乌帕替尼期间，如果出现消化道不适症状，应及时就医并与医生沟通调整治疗方案。尽管乌帕替尼可能会带来一些不良反应，但在大多数情况下，这些反应都是可管理的，并且通常不会威胁到患者的生命。患者在使用乌帕替尼期间仍然需要密切关注自己的身体状况，并定期与医生进行沟通，以确保及时发现并处理任何不良反应，从而确保治疗的安全性和有效性。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-15 14:22:22
国产乌帕替尼价格多少一盒
国产乌帕替尼价格多少一盒,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有：1、孟加拉ZISKA版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。乌帕替尼（Rinvoq），又称瑞福（Upadacitinib），是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎的药物。它被认为是一种有效的治疗选择，但其价格却备受关注。那么，国产乌帕替尼一盒的价格究竟是多少呢？下面将对此进行详细解析。 1. 国产乌帕替尼的价格国产乌帕替尼的价格一盒在不同地区和不同销售渠道可能有所不同。一般来说，其价格会受到生产成本、供需关系、政策影响等因素的影响。在国内，由于医保政策以及医药市场的不断调整，药品的价格也会随之有所波动。因此，想要了解国产乌帕替尼一盒的具体价格，最好的方式是咨询当地的医药机构或药店。 2. 乌帕替尼在类风湿性关节炎治疗中的应用乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎方面被广泛应用。作为一种靶向疗法，乌帕替尼能够抑制炎症相关的信号通路，从而减轻关节炎患者的疼痛和炎症反应，改善关节功能。对于那些对传统治疗方法无效或不能耐受的患者来说，乌帕替尼提供了一种新的治疗选择。 3. 乌帕替尼在银屑病治疗中的应用银屑病是一种慢性的自身免疫性皮肤病，患者常常伴有红斑、鳞屑等症状。乌帕替尼在银屑病治疗中也表现出了良好的疗效。它能够抑制炎症反应，减轻皮肤病变，帮助患者恢复正常的生活。 4. 乌帕替尼在特应性皮炎和溃疡性结肠炎治疗中的应用除了类风湿性关节炎和银屑病外，乌帕替尼还被用于治疗特应性皮炎和溃疡性结肠炎。这些疾病同样是由免疫系统异常引起的慢性炎症性疾病，而乌帕替尼通过靶向免疫相关信号通路，帮助减轻炎症反应，改善患者的症状。乌帕替尼作为一种新型的免疫调节药物，在治疗多种免疫相关疾病中展现出了良好的疗效。虽然其价格可能较高，但对于一些对传统治疗方法无效或不能耐受的患者来说，它提供了一种新的希望。

陈志明 | 问药网药师

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乌帕替尼仿制药有效果吗
乌帕替尼仿制药有效果吗,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎（RA）。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性，也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。近年来，乌帕替尼（Rinvoq）作为一种靶向治疗药物，在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病中备受关注。随着仿制药的问世，人们开始关注仿制药与原研药在疗效上的差异。那么，乌帕替尼仿制药是否有效呢？下面将从不同角度进行分析。 1. 乌帕替尼仿制药的药理作用乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂，通过抑制炎症介质的释放和免疫细胞的活化，从而减轻炎症反应。仿制药通常在药物的活性成分上与原研药相似，因此在药理作用上，乌帕替尼仿制药与原研药并无明显差异。 2. 仿制药的生物等效性研究仿制药在上市前需要进行生物等效性研究，以证明其与原研药在体内的吸收、分布、代谢、排泄等方面无显著差异。经过临床试验验证，乌帕替尼仿制药在生物等效性方面与原研药相当，表明其在体内的药效作用与原研药相似。 3. 临床应用效果的评估在临床应用方面，乌帕替尼仿制药的疗效需要通过大规模临床试验来评估。一些研究显示，乌帕替尼仿制药在治疗类风湿性关节炎、银屑病等疾病中的有效率与原研药相当，而且在副作用方面也没有明显的差异。 4. 价格与可及性仿制药通常价格更为亲民，能够降低患者的经济负担，提高药物的可及性。乌帕替尼仿制药的问世使得更多的患者能够获得有效的治疗，从而改善其生活质量。综上所述，乌帕替尼仿制药在药理作用、生物等效性、临床应用效果以及价格与可及性等方面都表现出与原研药相当的特点。因此，乌帕替尼仿制药在治疗相关疾病中具有一定的疗效，可以作为原研药的替代品，为患者提供更多的选择。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-21 17:47:03

ZISKA Pharmaceuticals Limited (ZPL) 是孟加拉国制药行业的领先公司之一。ZPL 从事为本地和海外市场生产仿制成品剂量制剂。

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