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艾曲泊帕(瑞弗兰)耐药性

发布时间:2023-12-15 09:15:58 阅读:1367 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)耐药性,艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者体内血小板的水平。有时候患者对艾曲泊帕出现耐药性,这使得治疗变得更加困难。本文将探讨艾曲泊帕耐药性的问题,以及与之相关的挑战和解决方案。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介及其应用领域

艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗特定类型的血小板减少症,包括特发性血小板减少性紫癜(ITP)、慢性免疫性血小板减少症(HCV相关的和非HCV相关的)以及临床需要提高血小板计数的患者。它通过刺激骨髓内的血小板生长和成熟来增加血小板的产生。艾曲泊帕已经被证明是有效的治疗手段,一些病例显示出患者对其产生了耐药性。

2. 艾曲泊帕耐药性问题的出现

尽管艾曲泊帕在一些患者身上取得了显著的治疗效果,但是耐药性的问题也逐渐显露出来。一些患者在长期用药后,逐渐出现对艾曲泊帕的耐药性,导致药物治疗效果逐渐减弱或完全失效。这给医生和患者带来了新的挑战,如何有效应对这种耐药性成为了一个亟需解决的问题。

3. 艾曲泊帕耐药性的原因

艾曲泊帕耐药性的发生可能与多种原因有关。其中包括药物的剂量和使用频率、患者的基因型、疾病的发展进程以及其他可能影响艾曲泊帕治疗效果的因素。此外,也有一些与患者个体生物学特征相关的因素可能对耐药性产生影响,例如患者的免疫系统状态和可能存在的基因突变等。因此,对耐药性的研究势在必行,以便更好地理解和解决这一问题。

4. 应对艾曲泊帕耐药性的解决方案

为了应对艾曲泊帕耐药性问题,临床研究人员和医生们正积极寻找解决方案。其中一些可能的方案包括调整药物的剂量和使用方式,结合其他药物进行联合治疗,或者寻找和开发新的血小板生成素受体激动剂以绕过耐药性。此外,通过深入的研究和临床试验,也有望发现新的治疗策略和方法,以解决这一临床难题。

艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面取得了重要进展,然而耐药性的问题也需要引起足够的重视。解决这一问题将需要全社会的共同努力,包括临床医生、研究人员以及药物生产企业。通过不懈的努力,相信艾曲泊帕耐药性问题将能够得到有效的解决,从而更好地造福广大患者。