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艾曲泊帕(瑞弗兰)是否进入医保

发布时间:2025-04-09 11:17:13 阅读:1448 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)是否进入医保,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

近日,针对艾曲泊帕(瑞弗兰)是否进入医保的问题,相关部门做出了明确的答复:艾曲泊帕(瑞弗兰)已经列入国家医保报销目录,为广大患者带来了福音。下面将就该药物的列入医保、其药物特点、临床应用和社会意义等方面进行详细阐述。

1. 艾曲泊帕(瑞弗兰)成功进入医保

艾曲泊帕(瑞弗兰)作为一种治疗血小板减少症的药物,旨在提高血小板水平,从而减轻患者的症状及相关并发症。自该药物列入医保报销目录后,不仅为广大患者带来了更多的治疗选择,也有助于降低患者的治疗成本,提高就医的可及性,是医疗领域的一大利好消息。

2. 艾曲泊帕(瑞弗兰)的药物特点

艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种口服血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓内的血小板生成,有效提高血小板水平。该药物具有剂量依赖性、口服便利、耐受性良好等特点,使其在治疗特发性和继发性血小板减少症方面具有独特的优势。

3. 艾曲泊帕(瑞弗兰)在临床应用中的重要性

艾曲泊帕(瑞弗兰)在实际临床应用中表现出显著的疗效和安全性,为血小板减少症患者提供了有效可靠的治疗方案。研究表明,该药物不仅可以迅速增加血小板计数,减少出血事件的发生,而且还可显著改善患者的生活质量,为患者重返正常生活提供了有力支持。

4. 艾曲泊帕(瑞弗兰)进入医保的社会意义

艾曲泊帕(瑞弗兰)进入医保对于推动我国医疗卫生事业发展具有重要意义。一方面,它将促进药物的合理使用,提高了患者的用药便利性和依从性;另一方面,也有助于推动药品供给侧结构性改革,促进我国医保体系的完善和发展,更好地满足患者的多样化需求。

艾曲泊帕(瑞弗兰)成功进入医保,对于患者、医疗机构以及整个医疗行业来说,都是一个值得庆贺的好消息。希望通过相关部门和企业的共同努力,更多符合条件的优质药物能够进入医保报销目录,为广大患者谋福祉,推动医疗事业不断向前发展。