首页 > 用药指导 > 文章详情

莫赛妥莫单抗治疗急性髓性白血病的临床试验

发布时间:2025-04-13 16:35:05 阅读:1158 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
查看详情

莫赛妥莫单抗治疗急性髓性白血病的临床试验,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)适用于:1、毛细胞白血病;2、CD22阳性癌症。

莫赛妥莫单抗是一种针对新型白血病治疗的药物,近年来在急性髓性白血病(AML)患者中的研究逐渐增多。本文将重点介绍莫赛妥莫单抗治疗急性髓性白血病的临床试验,包括其研究背景、临床效果、安全性及未来发展的方向。

1. 研究背景

急性髓性白血病是一种严重的血液恶性肿瘤,患者的预后较差,随着传统化疗方案效果的逐渐减弱,科学家们开始研究新型靶向治疗方法。莫赛妥莫单抗是一种重组抗体药物,针对CD22抗原,这使其在急性髓性白血病的微环境中有潜在的疗效。研究发现,莫赛妥莫单抗在毛细胞白血病等某些类型的白血病中显示了较好的疗效,进而引发了对其在AML中的应用研究。

2. 临床效果

莫赛妥莫单抗在急性髓性白血病中的临床试验结果的分析显示,该药物在一些患者中表现出良好的疗效。有研究表明,在接受莫赛妥莫单抗治疗的患者中,部分患者达到了完全缓解的状态,且无须进行强化化疗。特别是在那些既往接受过多次治疗且疗效不佳的患者中,莫赛妥莫单抗的应用提供了新的治疗选择。

3. 安全性

安全性是新药临床试验中的重要考量。有关莫赛妥莫单抗的临床试验中,研究者对其不良反应进行了细致评估。总体来看,莫赛妥莫单抗的耐受性较好,常见的不良反应包括轻度发热、注射部位反应及轻微的血液学异常。在大多数情况下,这些不良反应都是可控的,患者在接受治疗的过程中表现出较好的耐受性。

4. 未来发展

随着对急性髓性白血病治疗的深入研究,莫赛妥莫单抗在临床中的应用前景愈发广阔。未来的研究方向可能包括与其他靶向治疗或免疫疗法的联合使用,以提高治疗效果。此外,更大规模的临床试验将有助于进一步验证莫赛妥莫单抗在急性髓性白血病患者中的长期疗效和安全性。

综上所述,莫赛妥莫单抗在急性髓性白血病的临床试验中显示出良好的疗效和安全性,为白血病患者提供了新的治疗希望。随着研究的不断深入,这一新型药物有望在未来的白血病治疗中发挥更大的作用。