阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib的规格是怎么样的,阿西替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种治疗肾癌的药物,它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过干预肿瘤细胞的血管生成过程来抑制肿瘤的生长和扩散。接下来,将从不同角度来探讨阿昔替尼的规格,包括用途、剂量及药物特性。
1. 用途及适应症
阿昔替尼主要被用于晚期肾细胞癌(肾癌)的治疗。具体来说,它通常被用作那些已经尝试过其他治疗方法但未获得满意效果的成年患者的第二线治疗选择。此外,有时它也可能会作为其他治疗方法的第三线选择。
2. 剂量和给药方式
阿昔替尼的常规剂量是口服给药,通常每日两次。标准剂量为每次5毫克,但具体剂量可能会因患者的个体差异和病情而有所不同。医生会根据患者的具体情况来确定最合适的剂量和使用方案。
3. 药物特性和规格
阿昔替尼一般以成片剂的形式供应,每片含有盐酸阿昔替尼等成分。常见的规格包括5毫克和1毫克的片剂。药物的储存条件需要注意,一般要放置在干燥、避光的环境中,并远离儿童。
4. 不良反应和警示
在使用阿昔替尼的过程中,患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于高血压、呕吐、腹泻、疲劳等。在使用阿昔替尼时,患者应密切关注身体状况,并遵从医生的建议,一旦出现不适应当及时就医。
总起来说,阿昔替尼是一种用于治疗肾癌的重要药物,它的规格、剂量和用法等都需要严格按照医生的指导来执行,以确保治疗效果并降低不良反应的发生。希望本文能帮助读者更好地了解这一药物及其治疗规范。